檢驗管理制度優(yōu)選[15篇]
在充滿活力，日益開放的今天，我們每個人都可能會接觸到制度，制度一般指要求大家共同遵守的辦事規(guī)程或行動準則，也指在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規(guī)范或一定的規(guī)格。那么制度怎么擬定才能發(fā)揮它最大的作用呢？以下是小編整理的檢驗管理制度，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
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檢驗管理制度1
檢驗科管理制度是醫(yī)療機構內(nèi)部管理的重要組成部分，旨在確保檢驗工作的準確、高效和安全。該制度主要包括以下幾個方面：
1. 檢驗流程管理：規(guī)范樣本采集、運送、處理、分析和報告的全過程。
2. 質(zhì)量控制管理：實施內(nèi)部和外部質(zhì)量控制，確保檢驗結(jié)果的可靠性。
3. 設備與試劑管理：維護設備正常運行，管理試劑采購和使用。
4. 人員培訓與考核：提升檢驗人員的.專業(yè)技能和職業(yè)道德。
5. 數(shù)據(jù)管理和信息安全：保護患者隱私，保證數(shù)據(jù)的安全性和完整性。
6. 應急處理與事故預防：制定應急預案，防止和處理可能出現(xiàn)的突發(fā)情況。
內(nèi)容概述：
1. 檢驗規(guī)程：明確各類檢驗的操作步驟、標準和注意事項。
2. 質(zhì)量管理體系：建立質(zhì)量目標、質(zhì)量計劃和質(zhì)量改進機制。
3. 設備維護保養(yǎng)：制定設備定期檢查、清潔、校準和維修的程序。
4. 人員資質(zhì)：規(guī)定檢驗人員的資格要求和培訓計劃。
5. 安全規(guī)定：設定實驗室安全操作規(guī)程，防止生物、化學和物理危害。
6. 客戶服務：確�；颊咦稍儭⑼对V和建議的處理流程有效。
7. 法規(guī)遵循：遵守相關醫(yī)療法規(guī)和行業(yè)標準，如iso 15189。
檢驗管理制度2
一、礦井必須設立通風安全儀器室，配備專職人員，對通風安全儀器實行集中管理，定期檢查校正。通防部門要設有儀器管理臺帳和儀表管理圖板，各種儀器、儀表分類記入帳內(nèi)。儀器應定人使用，不得隨意轉(zhuǎn)借他人，用后及時歸還儀器室統(tǒng)一管理。
二、儀器儀表要經(jīng)常校正。光學瓦斯儀、測塵儀、天平等按國家有關規(guī)定定期送交有關部門進行強制性計量標定。風表每半年送交有關部門進行強制性計量標定。安全監(jiān)控設備每月至少進行1次調(diào)試、校正。甲烷傳感器、便攜式甲烷檢測報警儀等采用載體催化元件的甲烷檢測設備，每7天必須使用標準氣樣和空氣樣調(diào)校1次。每7天必須對甲烷超限斷電功能進行測試。儀器所需的藥品、電池等要按期更換，充電電池要按儀器說明書按時充放電。一些不常用的通風儀器（表），如空盒氣壓計、各種壓差計等，在進行阻力測定、風機鑒定以前，必須進行全面校正。
三、對全礦所有使用的.自救器，通防專管人員每季度要進行稱重和氣密性校驗一次，凡不符合規(guī)定的一律不準使用。
四、礦山救護隊所使用的儀器儀表和設備的調(diào)試、校正和維護工作，按《規(guī)程》和有關規(guī)定執(zhí)行。
檢驗管理制度3
一、紫外線燈監(jiān)測
1、日常監(jiān)測：燈管應用時間、累計照射時間、使用人簽名。 2、強度監(jiān)測：每半年一次。
檢驗科紫外線燈使用管理制度
1、室內(nèi)空氣消毒：要求每立方米不少于1.5W，照射時間不少于30min，檢驗科規(guī)定1小時，燈管距離地面小于2米。
2、物體表面消毒：燈管距離物體表面不得超過1米，應使照射表面受到直接照射，且應達到足夠的照射劑量。
3、使用過程中，應保持燈管表面清潔，一般每二周用95%的酒精棉球擦拭一次，發(fā)現(xiàn)燈管表面有灰塵，油污時應隨時擦拭。 4、使用紫外線直接照射消毒，必須在無人的情況下進行，醫(yī)務人員監(jiān)測時必須注意防護。
5、空氣消毒時，房間內(nèi)應保持清潔干燥，減少塵埃和水霧，溫度、濕度適宜。
6、紫外線消毒燈，做好使用記錄，每半年測定照射強度一次，并有記錄。新燈≥90UW/cm為合格，使用中≥70 UW/cm為合格，使227、新紫外線燈廠家必須提供使用1000小時和照射強度（≥90UW/cm）的說明,使用前必須進行照射強度監(jiān)測，監(jiān)測照射強度2<90UW/cm不能使用。 2
檢驗科工作人員手衛(wèi)生制度
根據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)務人員手衛(wèi)生規(guī)范》和有關法律法規(guī)及醫(yī)院感染一、手衛(wèi)生的管理與基本要求
1、所有檢驗科工作人員加強手衛(wèi)生的'意識，掌握必要的手衛(wèi)生知識，保證洗手和手消毒達到規(guī)定的要求。
2、嚴格按照洗手與手消毒指征、手衛(wèi)生方法認真洗手或手消毒，洗手或消毒后應防止手部的再污染。
4、靜脈穿刺時洗手或速干手消毒劑消毒雙手。
二、手衛(wèi)生設施
1、流動水洗手，非手觸式水龍頭。
2、肥皂和皂液。濾水功能肥皂盒；每周清潔，有污染隨時清潔；皂液一次性包裝。
3、熱風吹干機。
4、速干手消毒劑；
三、洗手與手衛(wèi)生消毒指征
1、洗手：當手部被血液或其他體液污染時，處理體液標本后；微生物接種、鑒定、藥敏前后，要求用肥皂或皂液和流動水洗手。
2、消毒劑消毒雙手代替洗手：操作微機前、靜脈穿刺前，使用速干手消毒劑消毒雙手，可代替洗手。
3、洗手與衛(wèi)生手消毒：在接觸患者的血液、體液和分泌物以及被傳染性致病微生物污染的物品后，進行洗手與衛(wèi)生手消毒。
四、洗手方法和原則
1、在流動水下，使雙手充分淋濕。
指縫。
3、認真揉搓雙手至少15秒鐘，應注意清洗雙手所有皮膚，包括指背、指尖和指縫，具體揉搓步驟為：（1）掌心相對，手指并攏，相互揉搓；
�。�2）手心對手背沿指縫相互揉搓，交換進行；
（3）掌心相對，雙手交叉指縫相互揉搓；
�。�4）彎曲手指使關節(jié)在另一手掌心旋轉(zhuǎn)揉搓，交換進行；
�。�5）右手握住左手大拇指旋轉(zhuǎn)揉搓，交換進行；
（6）將五個手指尖并攏放在另一手掌心旋轉(zhuǎn)揉搓，交換進行；
�。�7）在流動水下徹底沖凈雙手，擦干，取適量護手液護膚。五、速干手衛(wèi)生消毒方法和原則1、取適量的速干手消毒劑于掌心。
2、嚴格按照洗手方法和揉搓的步驟進行揉搓。
3、揉搓時保證手消毒劑完全覆蓋手部皮膚，直至手部干燥。六、手衛(wèi)生合格的判斷標準
衛(wèi)生手消毒，細菌數(shù)應≤10cfu/cm。
檢驗管理制度4
第一條質(zhì)量檢驗員崗位職責
負責公司所有物資、產(chǎn)品（包括來料、半成品、成品）、設備的質(zhì)量檢驗；對不合格品有權下令禁用，并提出處理措施；
負責質(zhì)量檢驗記錄生成、整理、歸檔；
負責追溯不良品發(fā)生原因，并采取糾正預防措施；
負責產(chǎn)品入庫前質(zhì)量檢驗及產(chǎn)品出廠前的質(zhì)量檢查工作；
負責核定并執(zhí)行來料及最終檢驗等檢驗規(guī)范及制度制定；
協(xié)助做好公司iso9000質(zhì)量管理標準；
對所承擔的工作全面負責？
第二條質(zhì)量檢驗員工作內(nèi)容
1、參與維護、監(jiān)督質(zhì)量體系的運行、組織和管理內(nèi)部質(zhì)量審核工作；
2、對物資、產(chǎn)品、設備質(zhì)量的管理及監(jiān)督；
3、追溯不良品發(fā)生原因，并采取糾正預防措施；
4、對公司送檢的來料、半成品、成品進行質(zhì)量檢驗，以確保嚴格符合標準，
生成檢驗記錄并存檔；
5、協(xié)助做好來料、外協(xié)件質(zhì)量不良原因的'分析、報告；
6、監(jiān)控產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量實施情況（流程執(zhí)行、質(zhì)量文件、產(chǎn)品保護）；
7、經(jīng)常深入生產(chǎn)現(xiàn)場，掌握質(zhì)量生產(chǎn)動態(tài)，對不合格產(chǎn)品即時加以制止，提
出糾正和預防措施，進行監(jiān)督實施；
參加產(chǎn)品質(zhì)量事故調(diào)查分析，并跟蹤糾正措施執(zhí)行情況；
對計量器具進行檢驗和保管、檢修；
10、對質(zhì)量檢驗方面文件的存檔和檔案整理；
11、在質(zhì)量檢驗監(jiān)督過程中發(fā)現(xiàn)重大問題，及時向上級匯報，并協(xié)助上級主管完成其它質(zhì)量管理體系工作；
第三條質(zhì)量檢驗員工作紀律
1、遵守公司規(guī)章制度，工作堅持“質(zhì)量第一”原則，鐵面無私，對違反工藝流程的人和事敢于指出，不留情面；
2、須公正廉潔，不弄虛作假，實事求是地做好各項檢驗紀錄；
3、嚴格按檢驗流程實施工作，做到四次檢驗流程（來料、半成品、成品、出廠）均嚴格按照檢驗標準和規(guī)范進行，做好檢驗紀錄；
4、嚴格控制不合格品進入生產(chǎn)線，杜絕不合格品進入下道工序，并對檢驗紀錄資料進行保存，嚴禁姑息錯漏；
5、熟知生產(chǎn)工藝規(guī)程和質(zhì)量控制要求，嚴格督促各崗位生產(chǎn)操作按工藝要求操作，及時制止違章操作行為確保產(chǎn)品質(zhì)量；
6、努力學習、刻苦鉆研、不斷提高自身的業(yè)務素質(zhì)、技術水平及工作能力。
7、要熱情服務，尊重客戶，耐心解答、處理客戶提出的問題，主動與客戶溝通；
8、凡涉及產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生問題時，應及時上報公司，嚴禁隱瞞、欺騙公司。
第四條質(zhì)量檢驗員獎罰條例
1、完成工作任務并提高產(chǎn)品質(zhì)量或節(jié)約公司資源，做出顯著貢獻的，給予一次性或經(jīng)常性獎勵；
2、在產(chǎn)品質(zhì)量事故預防或搶救有功的，使公司利益免受重大損失的，予以一次性獎勵；
3、對公司產(chǎn)品質(zhì)量提高提出合理化建議，并經(jīng)實用收效顯著能為公司節(jié)約資金或提高效率的，予以一次性獎勵；
4、檢驗員能及時發(fā)現(xiàn)其他部門問題及時匯報，防止產(chǎn)品產(chǎn)生嚴重質(zhì)量問題的予以一次性獎勵；
5、工作中忠于職守，積極負責，廉潔奉公，舍已為人，事事為公司著想，予以一次性獎勵；
6、因檢驗員自身原因，未能及時將產(chǎn)品檢驗而影響到生產(chǎn)進度和出貨的，公司最低將以通報批評的方式處理；
7、車間所生產(chǎn)出的產(chǎn)品如果不符合生產(chǎn)工藝技術要求，質(zhì)檢員不得檢驗通過，如有違反者按次進行處罰；
8、因檢驗員自身原因出現(xiàn)了錯檢、漏檢導致產(chǎn)品質(zhì)量投訴或大批返工、返修的，公司將予以一次性處罰；
9、對檢驗員發(fā)現(xiàn)其他部門存在質(zhì)量或隱患損害到公司利益的，而檢驗員隱瞞不報的，公司將最低予以通報批評的方式處理；
10、因?qū)砹匣虍a(chǎn)品檢驗不到位，致使不合格物品進入公司內(nèi)部、最終流向客戶的，造成公司財產(chǎn)損失，公司將根據(jù)情節(jié)輕重，對其處以部分或全額賠償處罰。
檢驗管理制度5
一、必須把檢驗質(zhì)量放在首位，普及提高質(zhì)量管理和質(zhì)量控制理論知識，使之成為每個檢驗人員的自覺行動。同時，按照上級衛(wèi)生行政部門的規(guī)定和臨床檢驗中心的要求，參照國際標準化組織（iso）《醫(yī)學實驗室質(zhì)量管理（iso17025）》要求，全面加強技術質(zhì)量管理。
二、建立和健全科、室（組）二級技術質(zhì)量管理組織，適當安排兼職人員負責檢驗科技術質(zhì)量管理工作。管理內(nèi)容包括：制訂目標、計劃、指標、方法、措施、實施檢查、總結(jié)、效果評價及信息反饋，定期向上級報告。
三、各專業(yè)實驗室要制訂質(zhì)控制度，開展室內(nèi)質(zhì)控，做到日有操作記錄，月有小結(jié)、分析，年有總結(jié)。發(fā)現(xiàn)失控要及時糾正，未糾正前停發(fā)檢驗報告，糾正后再重檢、報告。
四、加強儀器、試劑的`管理，建立大型儀器檔案。新引進或維修后的儀器須經(jīng)校正合格后，方可用于檢測標本。
五、及時掌握業(yè)務動態(tài)，統(tǒng)一調(diào)度人員、設備，建立正常的工作秩序，保證檢驗工作的正常運轉(zhuǎn)。
六、建立崗位責任制，明確各類人員職責，嚴格遵守規(guī)章制度，執(zhí)行各項操作規(guī)程，嚴防差錯事故發(fā)生。
七、做好新技術的開發(fā)和業(yè)務技術的保密工作。
八、積極參加室間質(zhì)量評價活動，努力提高質(zhì)評水平。
九、制訂技術發(fā)展計劃與工作計劃，并組織實施、檢查。
檢驗管理制度6
一、目的
對各項工作中形成的記錄、科技資料、往來文件(書)檔案進行控制，為質(zhì)量體系有效運行和檢測工作符合要求提供證據(jù)，為工作改進提供依據(jù)。
二、范圍
2.1適用于質(zhì)量控制和檢測活動中的各種質(zhì)量記錄和技術記錄、各部門間的往來文件的歸檔管理等。
三、職責
3.1質(zhì)控部辦公室人員負責往來文件收集、立卷及各科室立卷的保管；負責在崗人員的人事、業(yè)績考核資料的立卷、歸檔管理。
3.2各科室負責與其相關的往來文件、儀器設備等資料的收集、立卷。
3.3財務人員負責會計帳冊、報表的立卷、歸檔管理。
3.4宣傳人員負責影像資料的收集歸檔管理。
3.5質(zhì)量管理人員負責會同有關科室設計和統(tǒng)一質(zhì)量記錄、技術記錄的格式及健康相關產(chǎn)品的檢驗報告，做好質(zhì)量體系活動與技術運作中形成的各類記錄的收集、整理、立卷與歸檔保管。
3.6辦公室主任負責審批檔案室保存檔案的借閱。
3.7質(zhì)量主管組織評審質(zhì)量記錄和技術記錄的格式并批準實施。
3.8各科室在質(zhì)量活動和技術運作時，按要求填寫質(zhì)量記錄和技術記錄，做好各類記錄的收集。
3.9各科室兼職檔案員負責本科室記錄的預立檔和移交。
3.10技術主管批準到期記錄(檔案)的銷毀處理。
四、程序
4.1記錄格式的確定
4.1.1技術記錄的格式可由各科室設計，各科室負責人審核。
4.1.2質(zhì)量記錄的格式由質(zhì)量管理人員組織設計，經(jīng)質(zhì)量主管審核。
4.1.3質(zhì)量主管組織評審質(zhì)量記錄和技術記錄的格式，并批準實施。
4.1.4所有經(jīng)批準受控的記錄格式由質(zhì)量管理科統(tǒng)一編碼標識，編制記錄清單，并發(fā)布使用，非受控表格經(jīng)科室負責人審核同意后直接投入使用。
4.1.5在評審和使用過程中發(fā)現(xiàn)記錄格式不適用時，由使用部門修改或修訂，經(jīng)相應審批后發(fā)布使用。質(zhì)量管理人員負責通知有關部門和人員，發(fā)放新的格式表。
4.1.6上級部門規(guī)定的記錄格式直接采用，并將其編碼列入記錄清單。
4.2記錄的內(nèi)容要求與改進
4.2.1格式欄目中所要求填寫的內(nèi)容必須滿足信息足夠的原則，并經(jīng)科室負責人審核批準；科室負責人應定期組織有關技術骨干對記錄格式的必要性、充分性和可追溯性進行評定，并隨著實踐不斷改進完善。各科室應有記錄格式的控制清單，在批準起用新格式時，原有的格式應予以廢除停用。
4.2.2原始記錄要包含有足夠的信息以保證檢驗工作的可復現(xiàn)性。檢驗原始記錄的內(nèi)容應包括：樣品受理編號、收檢日期、樣品名稱、樣品批號、檢驗項目、檢測依據(jù)、器材記錄、環(huán)境條件記錄、檢驗起止日期、檢驗結(jié)果及導出數(shù)據(jù)、檢驗人員和校(復)核人員簽字等。
4.3記錄的填寫
4.3.1各科室負責人應根據(jù)以上職責和“記錄的管理流程”(附后)要求認真做好本科室各項工作記錄填寫的組織、管理工作。
4.3.2記錄填寫應及時、正確、真實、齊全、清晰、明了，不得用鉛筆填寫。
4.3.3記錄上必須有記錄人的簽名，有審核、批準要求的，相應的簽字人應按文件規(guī)定要求進行審核、批準、簽字。
4.3.4檢測的技術記錄要記錄技術操作的過程及結(jié)果再現(xiàn)所需的足夠信息，注意詳細記錄每次測定條件和環(huán)境條件，不得遺漏。檢測的原始記錄中有檢測人、校核人的簽名。
4.4記錄的更改
4.4.1當記錄中出現(xiàn)差錯時，應遵循記錄的更改原則：被更改的原始記錄仍必須清楚可見，不允許消失或不清楚(采用“杠改法”)，更改后的值(或文字)應在被更改值(或文字)的右上方，并由檢測人在改正的內(nèi)容旁簽名或蓋章。
4.4.2如需改正的數(shù)據(jù)或文字篇幅較大時，可將其劃框線，中間劃一橫線，在方框的右上方標識“作廢”兩字，由改正者在改正的內(nèi)容旁簽名或蓋章。
4.4.3電子存儲記錄更改也必須遵循上述更改原則，以免原始數(shù)據(jù)丟失或改動。
4.5記錄(檔案)的收集與歸檔
4.5.1本單位的記錄、檔案實行分級管理，即由檔案室和各科室分別存檔。
4.5.2記錄要定期收集、歸檔。原始記錄隨存檔檢驗報告歸檔。年度辦理完畢的文件、記錄資料由科室兼職檔案員收集、立卷，科室負責人審定簽字；記錄檔案卷宗上應有該記錄的標識、記錄的名稱及代碼、歸檔日期、保存期限等內(nèi)容。質(zhì)量管理主管負責質(zhì)量體系文件、檢驗過程資料的收集編目和歸檔。
4.5.3各科室的'質(zhì)量記錄由本科室人員收集，本科室兼職檔案員每季度收集匯總一次，按記錄內(nèi)容分類編目，年末進行預立卷后，凡重要的質(zhì)量控制或涉及質(zhì)量控制的法規(guī)文件填寫《檔案移交清單》，于規(guī)定時間交檔案室歸檔。
4.6記錄的保存和管理
4.6.1檔案管理員注意對各類記錄進行分類編目、裝訂保存，按“年度---科室---保存期限分類法”進行排列和編制《全引目錄》、《案卷目錄》和《收發(fā)文本》。由辦公室主任、檔案員及有關科室負責人根據(jù)檔案內(nèi)容確定保管期限。記錄、檔案的保存期一般為五年，特殊情況需長期保存的另立冊存檔(如儀器檔案、人事檔案、圖紙等)；超過保存期限的記錄、檔案，由保管人造冊，列出銷毀清單，科室負責人審核，報技術管理層批準后銷毀。
4.6.2檔案保存室的環(huán)境要適宜，能防盜(鐵柜、鐵門、鐵窗)、防火、防、防鼠、防光、防潮、防霉。對損失或變質(zhì)的檔案資料應及時修復或復制；設置記錄檔案框架。
4.6.3記錄檔案應存放有序，便于存取、檢索和借閱。嚴格遵守保密紀律和制度，執(zhí)行相應的保密和保護所有權的程序
4.6.4電子媒體的記錄應確保軟盤、硬盤、光盤不受損壞，確保記錄完整。
4.6.5檔案員要及時對檔案的收進、移出、整理、鑒定、保管數(shù)量和利用情況進行統(tǒng)計，填寫《檔案統(tǒng)計登記表》報上級部門。
4.7記錄(檔案)的借閱
4.7.1對一般檔案，人員對記錄(檔案)的檢索和借閱需經(jīng)相應檔案管理科室負責人同意，填寫《借閱檔案登記表》，和借閱本專業(yè)范圍的業(yè)務檔案，受控文件資料借閱按《文件控制程序》執(zhí)行。
4.7.2外部人員查閱或拷貝記錄(檔案)，質(zhì)量檔案須經(jīng)質(zhì)量管理科負責人批準，其他檔案經(jīng)相關管理部門批準。所有記錄(檔案)只可就地查閱，不予外借。
4.7.3工作人員借閱檔案資料應先提出申請，經(jīng)相關科室負責人批準后借閱與本人目前從事專業(yè)有關的資料。借閱人必須妥善保管好檔案資料，發(fā)現(xiàn)有損、撕、涂改或泄露檔案內(nèi)容者，檔案管理者必須及時向有關領導匯報，采取適當?shù)募m正措施。
4.8記錄的清理、處置和銷毀
4.8.1辦公室主任(或科室負責人)會同檔案員對保存期滿的檔案(記錄)進行審閱，有價值的檔案繼續(xù)保存，確認無需保存而又不能外泄的檔案填寫《檔案銷毀清理冊》報技術管理層審批同意后，由規(guī)定機構監(jiān)督銷毀。
檢驗管理制度7
1、目的
規(guī)范檢驗印章的管理，控制檢驗印章的使用權限，規(guī)范印章在檢驗記錄文件的使用。
2、范圍
本標準規(guī)范規(guī)定了制造部檢驗印章的管理職責、設計、發(fā)放、使用和回收等內(nèi)容。本標準適用于制造部各廠、部檢驗印章的管理工作。
3、規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用于本標準。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本標準。
4、術語和定義
檢驗印章：由質(zhì)量管理科頒發(fā)給檢驗人員，用在各種質(zhì)量證明文件、檢驗記錄、檢驗標簽、合格證上，表示產(chǎn)品或與產(chǎn)品有關的材料、零件、部件的檢驗狀態(tài)的`印章。
5、管理職責
5.1、質(zhì)量管理科
5.1.1、負責制造部規(guī)定檢驗印章的設計要求，及刻制申請、發(fā)放和管理工作。
5.1.2、負責對制造部各廠檢驗印章的使用情況進行監(jiān)督檢查和考核。
5.2、綜合管理部
5.2.1、負責組織檢驗員上崗資格培訓，并簽發(fā)《檢驗員授權書》、頒發(fā)上崗證。
5.2.2、負責檢驗印章的刻制并移交質(zhì)量部。
5.3、分廠負責本廠所需檢驗員印章的需求申請、使用管理，記錄好分廠《印章領用登記臺帳》和分廠《檢驗印章對照表》。
5.4、各廠部應監(jiān)督各檢驗員所持印章的保管和正確使用。
6、管理內(nèi)容及要求
6.1、檢驗印章的設計、刻制
6.1.1、質(zhì)量部管理科負責制造部檢驗印章式樣及相關尺寸、字體的設計和檢驗印章的刻制申請，填寫《印章廣汽吉奧汽車有限公司制造部管理標準Q/GAHXGL0718-20xx增減申報表》。
6.1.2、綜合管理部按照批準的《印章增減申報表》負責基地檢驗印章的刻制。
6.2、檢驗印章的申請
對培訓考核合格的各廠、部具有綜合管理部頒發(fā)《檢驗員受權書》的檢驗員，向質(zhì)量管理本科提出檢驗印章申請，填寫《印章領用申請表》，經(jīng)本廠部長審核和質(zhì)量管理科科長批準。
6.3、檢驗印章的發(fā)放
6.3.1質(zhì)量管理科對經(jīng)培訓、考核合格并授權，且轉(zhuǎn)正后的各廠部檢驗員發(fā)放相應崗位的檢驗印章。
6.3.2、分廠技質(zhì)科統(tǒng)一到質(zhì)量管理科綜合管理員處領取，在基地《印章領用登記臺帳》上簽字確認，同時在制造部《檢驗印章對照表》上將檢驗員的名字和印章代號作好記錄，使之對應并預留印鑒。
6.3.3、制造部《印章領用登記臺帳》和《檢驗印章對照表》由質(zhì)量管理科綜合管理員存檔備查。
6.4、印章的使用和管理
6.4.1、所有質(zhì)量證明文件(檢驗記錄、合格證等)、不合格標簽、隨車路線卡及各類質(zhì)量記錄上所蓋的檢驗印章必須端正、清晰。
6.4.2、檢驗員在印章使用過程中應經(jīng)常對印章進行清洗以保持印章清晰，易于識別。
6.4.3、分廠檢驗員的檢驗印章磨損或損壞時，檢驗員將舊印交給分廠技質(zhì)科，由技質(zhì)科長統(tǒng)一交回質(zhì)量管理科綜合管理員。
6.4.4、質(zhì)量管理科檢驗員的檢驗印章磨損或損壞時，則由檢驗員直接交給質(zhì)量管理科綜合管理員。
6.4.5、質(zhì)量管理科綜合管理員在《印章領用登記臺帳》“收回時間”“收回人”兩欄中做好記錄，收回的作廢印章由綜合管理員統(tǒng)一保存或銷毀，同時按本規(guī)定領取新印章。
6.4.6、檢驗印章只限領用者使用，不準轉(zhuǎn)借或委托他人使用，更不準他人擅自使用印章。
6.4.7、檢驗員應妥善保管自己的印章，一旦丟失或損壞，應立即填寫《印章領用申請單》，說明印章丟失或損壞的時間與最后使用時間，交本廠、部主管審核，質(zhì)量管理科批準后，交質(zhì)量管理科管理綜合管理員存檔。
6.4.8、丟失重新申領的，質(zhì)量管理科綜合管理員在原領用臺帳上作好丟失記錄，并補發(fā)新檢驗印章，補發(fā)印章按本規(guī)定執(zhí)行，發(fā)放人員在《印章領用登記臺帳》的備注欄注明“丟失補發(fā)”字樣，丟失的檢驗印章號不能再使用。
6.4.9、分廠檢驗員調(diào)動工作或辭職時，必須將印章交回給本廠部技質(zhì)科，由技質(zhì)科長統(tǒng)一交給質(zhì)量管理科綜合管理員。
6.4.10、質(zhì)量管理科檢驗員調(diào)動工作或辭職時，則將檢驗印章直接交給質(zhì)量管理科綜合管理員。綜合管理員在《印章領用登記臺帳》備注欄注明“調(diào)離收回”或“辭職收回”字樣。
6.4.11、調(diào)動或離職交回印章的，由分廠技質(zhì)科長或質(zhì)量管理科檢驗員在《印章領用登記臺帳》簽字并寫明日期，方可辦理調(diào)離或辭職手續(xù)。
6.4.12、對于調(diào)離或辭職收回的印章，如可重新利用，質(zhì)量管理科綜合管理員則可按本規(guī)定重新發(fā)放;如不可重新利用，按作廢印章處理。
6.5、發(fā)生下列情況，必須吊銷檢驗印章：
6.5.1、造成重大質(zhì)量問題者;
6.5.2、私自轉(zhuǎn)借印章給他人使用，經(jīng)教育仍不改正或丟失印章者。
6.6、質(zhì)量管理科建立基地《檢驗印章對照表》，各分廠建立本廠部《檢驗印章對照表》，分廠技質(zhì)科每月對分廠的檢驗印章的使用情況和印記清晰程度進行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正。質(zhì)量管理科每季度對基地所有檢驗印章使用情況進行監(jiān)督抽查。
檢驗管理制度8
人員崗位職責
一、檢驗科主任：
1、在中心領導的領導下，負責全科的檢驗、教學、行政管理工作。
2、制訂本科工作計劃，組織實施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報。
3、督促本科各級人員認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術操作規(guī)程，經(jīng)常檢查安全措施，嚴防差錯事故。
4、檢查科內(nèi)人員的檢驗質(zhì)量，開展質(zhì)量控制工作。
5、負責本科人員的業(yè)務訓練、技術考核，搞好進修、實習人員的臨床教學。
6、經(jīng)常到臨床科室聯(lián)系、征求意見、改進工作。
二、專業(yè)主管職責
1、在科主任領導下，負責本組的檢驗、質(zhì)量控制、教學等工作。
2、親自參加檢驗，帶頭執(zhí)行各項技術操作規(guī)程，不斷開展新業(yè)務，搞好本組室內(nèi)質(zhì)控與室間質(zhì)評。
3、團結(jié)全組人員，認真貫徹執(zhí)行中心與科室各項規(guī)章制度，經(jīng)常向科主任匯報本組情況，做好組內(nèi)資料的登記、統(tǒng)計和財產(chǎn)保管工作。
三、各組檢驗人員職責
1、認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術操作規(guī)程，隨時核對檢驗結(jié)果，嚴防差錯事故。
2、收集和采集檢驗標本，發(fā)送檢驗報告單。
3、參加檢驗工作，并檢查本崗位內(nèi)的檢驗質(zhì)量，解決業(yè)務上復雜疑難問題。
4、負責檢驗藥品，器材的清領、保管、檢驗試劑的配制，培養(yǎng)基的制備，做好登記、統(tǒng)計工作。
5、負責開展本專業(yè)質(zhì)量控制工作。負責菌種、毒株、毒劇藥品、貴重器材的管理和檢驗材料的清領報銷等工作。
6、核對檢驗結(jié)果，負責技術操作和試劑的配制、鑒定、檢查，定期校正檢驗試劑、儀器，嚴防差錯事故。
7、擔負一定的檢驗器材的洗刷，做好消毒隔離工作。
8、指導新參加工作、進修及實習人員的學習。
檢驗科檔案管理制度
1、按照《程序文件》的要求，對文件資料進行保存和管理，科室和專業(yè)實驗室指定專人負責保管。
2、需控制的文件和資料有：科室人事檔案（人員素質(zhì)、上崗證、組織結(jié)構）、健康檔案、儀器設備檔案、質(zhì)量手冊、中心及上級的文件通知和報告、訂閱的各種雜志、檢測項目的原始數(shù)據(jù)（包括各種質(zhì)控數(shù)據(jù)）等。
3、文件資料應易于存放、安全保密和定期整理。
查對制度
1、接收檢驗申請單時，工作人員要查看填寫是否規(guī)范、臨床診斷、檢驗標本、檢驗項目和送檢醫(yī)師，送檢日期等填寫是否清楚，查看是否已交費或記帳。
2、采取標本時，工作人員要查對采樣地點、樣品名稱和檢驗目的，并記錄采集時間。
3、收集標本時，各專業(yè)實驗室工作人員應查對標本的數(shù)量、質(zhì)量。
4、檢測時，操作人員應查對檢驗項目與申請單是否一致。
5、檢測后，操作人員應查對檢驗結(jié)果與臨床診斷是否一致，對不合理的結(jié)果要立即檢查尋找原因并匯報專業(yè)主管。必要時，要與臨床聯(lián)系，不能簡單發(fā)出報告。
6、發(fā)報告時，工作人員應查對檢驗結(jié)果等內(nèi)容是否有遺漏。
標本管理制度
一、標本的采集和運輸：
1、檢驗科各部門工作人員負責檢驗標本的簽收工作。
2、采集標本時要嚴格按照相關要求采集，做好個人防護并做好相關記錄。
3、建立標本唯一確認標識，防止非同時采集標本的混淆。
4、標本運輸時，要嚴格按照相關要求采用相應的包裝運送。
二、標本的保存：
1、檢驗人員接收標本后，需及時檢驗，不能及時檢驗的，要根據(jù)標本性質(zhì)及相關檢驗要求妥善保存。
2、如果因標本丟失造成標本重新采集者，按相關要求對責任人進行處理。
3、檢測完成后的標本，應根據(jù)《程序文件》的相關要求處理，并做好記錄。
防止醫(yī)院內(nèi)感染制度
1、為防止交叉感染，做到污物無害化，特訂立本制度。
2、各類標本、盛標本之容器、檢驗后之器材，根據(jù)要求作如下之處理：
�。�1）倒入焚化爐
�。�2）高壓蒸汽滅菌
（3）煮沸30分鐘
�。�4）使用高效消毒劑浸泡后處理
3、工作臺面作如下處理：
�。�1）紫外線燈照射一小時
（2）使用高效消毒劑擦拭
4、每次檢驗完畢后，使用高效消毒劑泡手至少5分鐘，然后用肥皂徹底清洗。
5、嚴格遵守無菌操作，在采集及檢測病原標本時，應做好個人防護。
6、工作服應定期清洗消毒，不準穿戴工作衣帽上街。
7、臨床檢驗報告單應消毒半小時以上方可發(fā)出。
8、工作區(qū)與生活區(qū)嚴格分開。
9、注意個人衛(wèi)生，做到勤洗澡、勤理發(fā)、勤剪指甲。
10、各組可根據(jù)本組實際情況，訂出相應的消毒隔離措施。
11、所以消毒、銷毀等處理措施均要有記錄。
儀器管理制度
1、各設備均應建立檔案統(tǒng)一管理，內(nèi)容包括儀器編號、品牌型號、購置日期、使用說明書、操作手冊、維修手冊等原始資料，由專人保管。
2、工作人員操作精密儀器設備必須經(jīng)過專門培訓，專業(yè)主管考核合格并經(jīng)科主任批準后方可上崗。
3、建立專業(yè)實驗室的儀器操作手冊，使用時嚴格按照程序操作；操作人員對儀器要定期維護，并有保養(yǎng)和維修記錄；儀器要有明顯的狀態(tài)標示（使用、維修、停用）；專業(yè)主管定期檢查。
4、建立儀器設備檢定和校準程序，按期進行強調(diào)檢定或自檢（貼有明顯的標記）；按儀器使用說明書的規(guī)定周期，使用配套校準品校準儀器。有檢定及校準記錄，專業(yè)主管或科主任定期檢查。
5、常用玻璃儀器在使用前均須保持清潔，使用后根據(jù)其污染情況分別用普通水、清潔液或洗衣粉水溶液煮洗，最后用蒸餾水沖洗，干燥或消毒滅菌后，妥善保管，以備使用。
6、各種容量儀器在使用前均應進行校正，經(jīng)常保持干燥清潔，放置整齊，注意保管，特別要防止各種容量吸管尖端破損而影響容量之準確性，必須嚴格要求使用者熟練掌握其使用方法。
7、各種電動儀器應放置在平穩(wěn)堅固的地方，特別要注意電源開關與電纜是否安全，要建立儀器使用保管卡片，注意使用方法及注意事項，萬元以上設備應建檔，維修應有記錄。
8、各種精密儀器應建立檔案和詳細操作手冊，指定專人負責妥善保管，定期檢修并記錄之，在保管中應注意防塵、防震、防潮，高檔的儀器應置于專門房間，并安裝空調(diào)器在恒溫條件中使用。操作人員必須事先熟悉其使用方法、性能和注意事項，不得違章操作和隨意拆解儀器，如發(fā)生故障，應追查原因，妥善處理。
附1：日常儀器維護規(guī)程：
日常儀器維護是由醫(yī)療設備操作人員負責進行的最基本的維護工作，它的主要內(nèi)容是維持醫(yī)療設備表面清潔及使用環(huán)境的清潔，緊固設備外部易松動的'鏍絲及檢查設備務部分的連接。本規(guī)程僅列明了操作人員維護時必須遵循的一些最基本的原則。若某種具體的設備（儀器）的日常維護還有特殊的要求則必須參照相應的操作說明書進行。
1、每次使用完儀器后，操作人員必須及時清潔儀器的表面，除掉各種污痕。
2、清潔必須在儀器斷電的情況下進行，清潔時不允許水或其它液體進入儀器，以免造的短路或機內(nèi)的腐蝕。
3、琺瑯質(zhì)部件只能用沾有中性清潔劑的棉布進行清潔，然后及時用干棉布擦干。嚴禁使用溶解劑，腐蝕劑進行清潔。
4、鍍鉻部件只能用干棉布清潔。
5、要防止雜物掉進計算機鍵盤和各控制鍵盤，要定期用柔軟的的小毛刷清潔各鍵盤和間隙。
6、要防止重物墮落而損環(huán)儀器。
7、要注意保持操作室內(nèi)的清潔、防塵、防潮，每次使用儀器后，應用防塵罩將儀器罩住。
附2貴重精密設備操作人員守則
本操作守則僅列明操作時必須遵循的基本規(guī)則和注意事項，詳細操作步驟請參閱設備的操作說明書。
1、本儀器必須由具有專業(yè)資格，認真通讀操作說明書，經(jīng)過必要的培訓，能正確熟練地使用機器的人員操作。
2、操作人員必須做好每次的使用記錄。
3、操作人員必須注意觀察機房內(nèi)的溫、濕度計，并將每日開始使用時的溫、濕度記錄在使用記錄上。若開機前的溫、濕度達不到儀器使用的要求，請降溫、降濕達到要求后再使用。
4、儀器通電后，操作人員必須堅守崗位，不許擅自離開。
5、操作人員應遵循操作說明書的規(guī)定、嚴格執(zhí)行開機關機及各項操作步驟。
6、操作人員必須按照設備維護的要求，做好日常維護工作。
7、機房內(nèi)必須配備滅火裝置，操作人員能正確而熟練的使用滅火裝置。
8、機房內(nèi)嚴禁吸煙和吃任何食品。
9、除指定的操作人員外，其他的人員嚴禁操作儀器。
10、操作人員在儀器使用時必須密切注意觀察機器的工作情況，當有下列情況發(fā)生時，操作人員必須立即停止操作，并關斷電源并及時通知維修人員：
（1）機器出現(xiàn)異常的動作；
（2）機器冒火，冒煙和發(fā)現(xiàn)異味；
（3）機器有異常的響動
�。�4）機器不能正常的啟動；
�。�5）機器在使用中發(fā)生故障。
凡出現(xiàn)以上情況，操作人員都必須將其現(xiàn)象記錄下來并予以簽字確認。
11、未經(jīng)中心領導批準，任何人都不得擅自邀請外來人員修理發(fā)生故障的設備（儀器）。
12、科內(nèi)使用的大型儀器必須制訂“檢驗儀器保養(yǎng)程序”，各儀器保養(yǎng)項目參照保養(yǎng)程序執(zhí)行。
試劑管理制度
1、自配試劑應貼有標簽，注明試劑名稱、濃度（效價、滴度）、儲存條件、配制日期和失效日期、配制人等。
2、試劑應放在干燥冷暗處，分類保管，不得亂拿亂放。
3、易燃、易揮發(fā)、易爆炸試劑，皆應密封，單獨分存于冷暗安全處。
4、劇毒試劑應專人保管，用畢交回，記錄出入量。
5、強酸強堿應分別存放。
6、易潮解試劑，用后密封，放于干燥處。
7、見光退色、分解、氧化的試劑，如染料、過氧化氫、碘等，存于棕色瓶內(nèi)，放暗處保存。
8、易風化試劑，如結(jié)晶硫酸鈉、含水磷酸氫二鈉等，宜密閉存暗處。
9、高溫易失效試劑，如免疫血清、菌液、酶試劑等，應放冰箱中保存。
10、易氧化、變質(zhì)的試劑，應密封，放冷暗處保存。
11、對試劑的標簽，應特別愛護，標簽上應有試劑名稱、分子式、分子量、重量、級別、雜質(zhì)含量、批號、廠名等，無標簽者禁用。
差錯事故登記制度
建立差錯事故和投訴登記制度，對發(fā)生的差錯事故和投訴應定期討論，重大事故應立即討論，總結(jié)經(jīng)驗教訓，提出整改及防范措施，給予當事人批評教育或必要的處理，給投訴人以答復。
發(fā)生差錯或事故后，若留有殘存的標本和試劑應予保留，以便分析原因，并立即采取挽救措施，積極做好善后工作。根據(jù)情況，向上級領導報告。
為了保證檢驗質(zhì)量，減少差錯，杜絕事故，加強責任心，建立差錯事故登記制度。
�。ㄒ唬┎铄e事故分類、范圍：
1、一般差錯：
�。�1）標本號編錯，標本抽錯（抗凝血抽成未抗凝血），造成病人重抽血者。
�。�2）錯報檢驗結(jié)果，未發(fā)生對患者危害者。
�。�3）報告單未注明收到標本日期、報告姓名、報告日期者。
�。�4）標本放置過久，影響臨床診斷、延誤病情者。
�。�5）檢驗目的與所報檢驗項目不符合者。
2、重大差錯：
�。�1）檢驗結(jié)果錯誤，造成臨床錯誤診斷，延誤病情者。
3、儀器設備使用差錯：
�。�1）玻璃器材使用時無意打碎者。
�。�2）不按操作規(guī)程使用儀器，儀器損害，造成經(jīng)濟損失者。
（二）登記報告
1、凡發(fā)生差錯事故，當事人或發(fā)現(xiàn)者應立即向上級報告，盡快進行補救，并填寫差錯事故記錄本，嚴重者并應及時向醫(yī)務處報告，必要時報告院領導。
2、一般差錯，應填寫差錯登記本，并注明差錯性質(zhì)及補救方法。
3、月末由組長將當月發(fā)生差錯情況填表報給科主任。
�。ㄈ┙鉀Q問題
凡出現(xiàn)工作差錯，科室組織召開專門會議，對差錯進行認定，討論處理辦法，認真討論，吸取經(jīng)驗教訓，提高認識，杜絕類似事件發(fā)生，并按相關制度給當事人一定的懲罰。
�。ㄋ模╊A防措施：
1、由科室組織檢驗知識的學習，明確檢驗目的，端正工作態(tài)度。
2、認真做好每天應做的檢驗工作，發(fā)現(xiàn)差錯及時上報。
3、儀器專人保管并實行三級保養(yǎng)，使儀器在最佳狀態(tài)下進行檢驗工作。
4、每天由一中級以上檢驗人員檢查檢驗報告單，保證檢驗質(zhì)量。
5、定期檢查、校正，不使用過期、霉變試劑，保證檢驗質(zhì)量。
6、做好室內(nèi)、室間質(zhì)控，保證檢驗質(zhì)量達到一定水平。
7、嚴格執(zhí)行標本收集和送檢制度，不符合要求的標本不能收樣。
8、嚴格按照操作規(guī)程，保證結(jié)果準確無誤。
值班制度
1、值班是指在正常上班以外的時間和法定節(jié)假日安排工作人員上班，以處理急診檢驗或未完成的檢驗項目。
2、值班人員必須堅守崗位、履行職責。如需短時間離開，應在值班室門上掛有明顯標志的去向牌并向值班領導請假。
3、值班人員負責檢查各種運行的儀器是否正常運轉(zhuǎn)，如有異常應立即處理；如處理有困難，應向值班領導報告。
4、值班人員遇到疑難問題不能解決時，應立即報告上級領導以取得指導和支持，不得回避和推諉。
5、值班人員對門、窗、水、電氣等的安全負有責任。
檢驗報告單簽發(fā)制度
1、檢驗人員應按規(guī)定逐項填寫標本名稱、標本來源、采（送）樣人、檢驗項目、申請日期等，要求書寫清楚，簽名正規(guī)。
2、檢驗結(jié)果要嚴格按照檢驗原始記錄填寫，確認無誤后才能發(fā)出報告。
3、報告單必須使用法定計量單位，違者算差錯。
4、報告單有污漬，涂改者必須重新更改，保持整潔。
5、嚴禁人情化驗和出具假報告單，違者從重懲罰。
科室衛(wèi)生制度
1、每日上下班前做好各室之清潔（地面、工作臺、試劑架等）；各類物品應存放有序，不得亂挪亂放。
2、各實驗區(qū)做到窗明幾凈，四壁無塵，無蜘蛛網(wǎng)，無衛(wèi)生死角及鼠跡，洗滌間無垃圾、積水，無堵塞。
3、檢驗設備按照“檢驗設備維護程序”做好清潔工作。
檢驗科疫情及性病疫情報告登記制度
1、檢驗科一旦查出甲類傳染病陽性結(jié)果，應立即匯報分管領導。甲類傳染病包括鼠疫、霍亂。
2、HIV抗體初篩陽性時，工作人員應立即通知分管領導及相關科室主任，以便及時采取有效的預防措施，并按規(guī)定做好后續(xù)工作。
3、各相關專業(yè)組性病檢測登記率應為100%，疫情陽性化驗結(jié)果登記率應為100%。
4、檢驗科各專業(yè)組負責原始記錄和相關報告工作。
檢驗科廢棄物處理與管理制度
l、提倡使用各種一次性用品，一次性用品不準再次使用，并要及時處理和銷毀。
2、臨床檢驗報告發(fā)出前，需消毒處理。
3、微生物室每次實驗前后要進行一至兩次地面和空氣消費或凈化措施。
4、污染的玻片、標本容器、吸管等投入盛有消毒液的容器內(nèi)浸泡一晝夜后，經(jīng)煮沸或高壓消毒再進行洗滌。
5、無需保存的細菌標本，均需高壓滅菌或煮沸滅菌，或用強有力的消毒液處理。
6、被污染的試管、培養(yǎng)皿和其他玻璃器皿等，需經(jīng)高壓滅菌或煮沸后方可洗滌。
7、如有傳染性物質(zhì)灑于桌面或地上，必須用高效消毒劑倒于污染處，待半小時后，方可用棉花或布類拭凈。
8、工作服被污染，應立即將工作服小心脫下，用高壓滅菌消毒。
9、如手被污染，可用70%的乙醇浸泡十分鐘，然后用肥皂與清水涮洗干凈，如有傳染性物質(zhì)吸入口內(nèi)，應立即吐出，用1g/L高錳酸鉀溶液多次漱口。
10、實驗動物的尸體，用后應立即投入焚燒爐內(nèi)焚毀。
11、對各種有毒化學試劑和有潛在傳染性的試劑，應用后要做相應的無害化處理，防止污染環(huán)境。
12、對污水和標本不能直接流入下水道，必須經(jīng)過污水處理后再流入下水道。
13、對廢棄物分類收集處理，做好交接記錄。
檢驗科保密制度
1、未經(jīng)科主任同意，科室技術資料不得隨意給無關人員借閱或拷貝。違反規(guī)定者將給予處罰。
2、檢驗科實驗資料由各實驗室負責人管理。根據(jù)《醫(yī)院科研檔案管理規(guī)定》，實驗資料屬研究機密，實驗室負責人應妥善保管，科室人員因工作需要借用相關文件資料，必須遵守檔案管理制度。
3、檢驗科人員不得將檢驗結(jié)果結(jié)果泄露給無關人員，泄露實驗機密要追究責任。
檢驗管理制度9
1.0目的
確保物業(yè)公司所管理范圍內(nèi)的'電梯處于正常運行狀態(tài)。
2.0適用范圍
物業(yè)公司所屬各管理處。
3.0管理內(nèi)容
3.1日常電梯維護保養(yǎng)由組團責任人組織，相關維修人員負責實施。電梯運行維護人員每天應對電梯進行巡檢，其中包括機房設備，各樓層廂內(nèi)，外呼樓層指示燈，電梯乘搭舒適感，廳門，轎門運行狀態(tài)，轎廂照明，排氣扇，對講電話，轎廂內(nèi)裝飾，廳門裝飾等情況，巡檢完成后，電梯維修人員填《電梯巡檢記錄》，組團責任人審核簽字。
3.2周檢制：二十臺電梯以上的小區(qū)實行周檢制
3.2.1每周對電梯進行巡檢，檢查工作由電梯運行維護人員負責。
3.2.2每周電梯維護人員應對電梯的機房設備，各樓層廂內(nèi)，外呼樓層指示燈，電梯乘搭舒適感，廳門，轎門運行狀態(tài)，轎廂照明，排氣扇，對講電話，轎廂內(nèi)裝飾，廳門裝飾等情況進行巡檢。周檢完成后由維護人員填《電梯巡檢記錄》，組團負責人審核簽字。
3.3季檢年檢制
3.3.1電梯的季檢年檢由物業(yè)工程主管負責組織，專業(yè)負責人，組團責任人參加，電梯運行維護人員實施。
3.3.2電梯的季檢、年檢按《電梯檢測記錄》全面檢查和試驗，其檢查試驗結(jié)果填表記錄，由物業(yè)工程主管和專業(yè)技術負責人做試驗結(jié)論。
3.4如果同電梯公司簽訂了維修保養(yǎng)協(xié)議，則根據(jù)協(xié)議，我方只對電梯作日巡檢和周檢，其余維修保養(yǎng)及檢測工作照協(xié)議監(jiān)督電梯公司實施，并保留其實施的記錄。
4.0相關記錄
4.1 《電梯巡檢記錄》
4.2 《電梯檢測記錄》
5.0附錄
5.1 《電梯維保合同》
檢驗管理制度10
檢驗科生物管理制度是確保實驗室安全、高效運行的關鍵，其主要內(nèi)容包括樣本管理、設備維護、實驗操作規(guī)程、質(zhì)量控制、人員培訓與資質(zhì)、生物廢棄物處理和應急處理機制。
內(nèi)容概述：
1. 樣本管理：規(guī)范樣本的采集、儲存、運輸和廢棄流程，確保樣本的質(zhì)量和安全性。
2. 設備維護：設定定期的.設備檢查、校準和維修程序，保證實驗結(jié)果的準確性。
3. 實驗操作規(guī)程：制定詳細的操作指南，包括實驗步驟、安全預防措施和異常情況處理。
4. 質(zhì)量控制：實施內(nèi)部和外部質(zhì)量評估，確保檢驗結(jié)果的可靠性。
5. 人員培訓與資質(zhì)：定期進行專業(yè)技能培訓和安全教育，確保工作人員具備必要的知識和技能。
6. 生物廢棄物處理：規(guī)定廢棄物分類、收集、存儲和處置的方法，防止環(huán)境污染和生物危害。
7. 應急處理機制：建立應對設備故障、生物泄露或其他緊急情況的預案。
檢驗管理制度11
一、嚴格執(zhí)行無菌操作，工作衣、口罩、帽子穿戴整齊，操作前要洗手。
二、凡進入人體組織所用的各種穿刺針、導管、注射器要絕對無菌，采集標本時應執(zhí)行一人一針一筒一帶一墊，使用后的.一次性物品要浸泡消毒或統(tǒng)一焚燒、處理。
三、各種檢驗后的廢棄標本的處理:微生物培養(yǎng)器皿應高壓蒸氣消毒后行清潔，血液、體液等標本應與消毒液混勻后一小時，再倒入下水道，實物集中焚燒處理。
四、直接用于標本檢測的器材，如玻片、吸管、試管、各類容器等，使用后必須先在消毒液中浸泡消毒，然后用流水沖洗，再進行消毒、烘烤。
五、檢驗報告單保持規(guī)范、清潔，避免與標本、容器及其它污染物接觸。
六、實驗臺及地面應每天進行清潔，有污染時應隨時消毒，可用有效的消毒液抹拭、拖擦。
七、工作環(huán)境保持清潔，每天下班后進行空氣消毒，用紫外線照射30分鐘。
檢驗管理制度12
醫(yī)院檢驗科生物管理制度主要涉及以下幾個核心領域：
1. 生物樣本管理
2. 實驗室安全規(guī)定
3. 檢測流程標準化
4. 人員培訓與資質(zhì)管理
5. 質(zhì)量控制與評估
6. 廢棄物處理與環(huán)境維護
內(nèi)容概述：
1. 生物樣本管理：涵蓋樣本采集、存儲、標識、追蹤和廢棄等環(huán)節(jié)，確保樣本的安全和有效性。
2. 實驗室安全規(guī)定：包括實驗室設備操作規(guī)程、個人防護裝備的使用、緊急情況應對措施等。
3. 檢測流程標準化：制定統(tǒng)一的操作指南，確保檢測結(jié)果的準確性和一致性。
4. 人員培訓與資質(zhì)管理：規(guī)定員工的'入職培訓、定期技能提升和專業(yè)資質(zhì)的獲取與更新。
5. 質(zhì)量控制與評估：設立內(nèi)部質(zhì)控體系，定期參與外部質(zhì)評，以監(jiān)控和改進檢測質(zhì)量。
6. 廢棄物處理與環(huán)境維護：規(guī)范廢棄物分類、儲存和處置，保證實驗室環(huán)境清潔安全。
檢驗管理制度13
1、各專業(yè)實驗室應根據(jù)各自的工作需要，以保證檢驗質(zhì)量和節(jié)約開支為原則，有計劃地申購試劑，并盡量使用與儀器配套的專用試劑。申購所需試劑應經(jīng)科主任及有關部門審批。
2、確定專人負責試劑的管理，協(xié)助科主任做好試劑的`申購、登記入庫、領發(fā)、保管、清點盤存、報廢等工作，做到帳冊、實物相符。即將用完的試劑要有記錄，及時申購補購。
3、試劑進貨應做到來源渠道正規(guī)，貨物優(yōu)質(zhì)、有效，有批準文號、生產(chǎn)同期及供貨單位的營業(yè)執(zhí)照復印件。試劑進貨時要有驗收人（一般為組長）簽名。
4、各專業(yè)實驗室負責人要做好試劑的申購、使用、保存、檢查工作，謹防變質(zhì)、過期和浪費。如有異常發(fā)現(xiàn)，應及時處理。要做好記錄。
5、所用試劑要有瓶簽，按不同要求分類保管：需要冷凍、冷藏保管的試劑應保存在低溫冰箱或普通冰箱內(nèi)，并經(jīng)常檢查冰箱溫度；易爆品要遠離火源、水源；強酸強堿試劑要單獨妥善保存。
6、確需白配的試劑要經(jīng)校正，記錄校正結(jié)果、時間、配置量及配置人。
7、試劑外借一律須經(jīng)科主任和主管部門組長二人同意方可執(zhí)行。
檢驗管理制度14
1放線檢驗
根據(jù)技術部提交的并經(jīng)有關部門審查的規(guī)劃平面圖,測量施工工程圖定位軸線是否與規(guī)劃及現(xiàn)場實際情況相吻合,及時辦理《施工放線記錄》。若有問題即時反饋給技術部解決。
重要工程或施工放線較為復雜的`工程,應由專業(yè)測繪單位進行復線。
在正式施工之前,須通知規(guī)劃部門到現(xiàn)場進行規(guī)劃驗線并辦理有關手續(xù)。
2驗槽檢驗
根據(jù)結(jié)構施工圖,挖至設計標高時,應通知質(zhì)監(jiān)站、地勘單位、設計單位代表一起對基槽、坑進行驗槽,檢驗土質(zhì)是否與地勘報告是否吻合,是否達到設計要求,形成《地基驗槽記錄》。
3土方工程
3.1總包單位進場后應對所施工區(qū)域進行方格網(wǎng)測量,并向甲方提交測量記錄;
3.2總包單位應配合土方施工過程中的標高及軸線放線操測;
3.3土方挖至設計標高后,由總包方負責釬探。
4樓地面分部(分項)工程
4.1基層(找平層)分項工程
4.1.1查基層是否清理干凈,均勻密實;
4.2.2抄平,找出地面的標高(貼灰餅或沖筋),若地面有坡度和排水要求,應坡向地漏;施工方應按三檢制管理,并形成操測記錄報甲方檢查鑒認;不按此執(zhí)行,按200-500元/次對施工單位進行處罰;
4.2.3找平層具備施工強度后,乙方應對按檢驗批驗收記錄檢查并形成記錄報甲方驗收;
4.2.4檢查面層色澤是否一致,有無翻砂、空鼓、裂縫等現(xiàn)象,表面是否平整。
5整體樓地面分項工程
5.1檢查配合比及試驗報告;
5.2抄平,找出地面的標高(貼灰餅或沖筋),若地面有坡度和排水要求,應坡向地漏;施工方應按三檢制管理,并形成操測記錄報甲方檢查鑒認;不按此執(zhí)行,按200-500元/次對施工單位進行處罰;
5.3面層具備施工強度后,乙方應對按檢驗批驗收記錄檢查并形成記錄報甲方驗收
5.4地面色澤是否一致有無空鼓、裂縫現(xiàn)象;并檢查表面平整度等檢驗項目。
6屋面分部(分項)工程
6.1屋面找平層、保溫(隔熱)層分項工程:首先應檢查產(chǎn)品出廠合格證和配合比報告;找平層用坡度尺檢查坡度是否達到設計要求,是否按規(guī)定設置了排氣孔;保溫隔熱層應檢查構件合格證或試驗報告;檢查水泥砂漿面層有無脫皮、翻砂現(xiàn)象及平整度,分格縫寬度是否一致。
6.2油膏嵌縫、細石砼屋面分項工程:首先應檢查產(chǎn)品合格證、配合比和試驗報告;用外觀目測檢查和尺量檢查油膏嵌縫是否嚴密,粘結(jié)是否牢固,有無開裂現(xiàn)象等,蓋縫條寬度是否達到要求;細石混凝土面層施工前應抄平,找出地面的標高(貼灰餅或沖筋),按設計坡度和排水要求,坡向地漏及排水口;施工方應按三檢制管理,并形成操測記錄報甲方檢查鑒認;不按此執(zhí)行,按200-500元/次對施工單位進行處罰;檢查細石混凝土層是否平整、均勻、厚度一致、有無裂縫缺陷;閉水無滲漏。
7防水工程
7.1由施工單位根據(jù)工程特點就不同部位、不同做法與甲方溝通后編制專項方案;
7.2甲方對防水專項方案進行審查并簽署意見;
7.3對管洞周邊進行處理(分兩次澆筑混凝土至低于地面2cm,在管洞周邊留寬2cm,深1.5cm的凹槽,在槽內(nèi)嵌油膏),對防水基層處理達到防水施工要求(基層干燥、密實、陰陽角處理成r型且為圓弧、泛水基層達到設計要求);
7.4防水基層檢查及交接(形成檢查記錄,總包單位、防水單位、甲方三方簽字認可),未按此執(zhí)行,按200-500元/次進行處罰且返工按程序重作;
7.5按專項方案組織施工,先作樣板,待甲方確認后,再大面積施工,特別要注意細部施工,甲方實行旁站監(jiān)理;
7.6達到規(guī)定時間后,作閉水試驗,總包單位、防水單位、甲方共同檢查確認;
7.7保護層或面層施工后,應再次作閉水試驗檢查有無滲漏且需三方簽字確認;
7.8交房后再出現(xiàn)滲漏,按20xx-10000元/處進行處罰,在工程款中扣除。
檢驗管理制度15
1.檢驗科所用試劑均執(zhí)行投標采購的原則。要求試劑質(zhì)量要合格,有三證;購買試劑時要注意生產(chǎn)日期和失效日期;為了保證試劑的質(zhì)量,要有計劃地進購,不得使用過期試劑。
2.試劑的存放要嚴格按照要求做,以免儲存不當造成試劑的失效。
3.如發(fā)現(xiàn)試劑變質(zhì)和有質(zhì)量問題,迅速查找原因。為了保證檢驗結(jié)果的準確性,不得使用變質(zhì)和失效的試劑。
4.如果更改試劑廠家,應對試劑質(zhì)量、價格反復論證,寫出書面報告后,請示分管院長,才能更換。
5.對日常所用的抗凝劑和自配的試劑,按作業(yè)指導書或操作規(guī)程嚴格操作,保證質(zhì)量。
6.各實驗室的試劑要合理使用,妥善保管。每周都要檢查所用的.每種試劑的庫存量,以便報告主任及時采購。
附:試劑藥品管理規(guī)則
1.試劑藥品貯存規(guī)則
1.1一般試劑藥品
1.1.1一般試劑藥品放置原則:固體與液體分開,氧化劑與還原劑分開,酸與堿要分開放置,易燃易爆藥品要遠離電源。
1.1.2試劑放置溫度要根據(jù)試劑藥品所要求,分為常溫、4-8℃和4℃以下。
1.1.3在貯存試劑時,要登記試劑的效期。
1.2危險性化學藥品
1.2.1危險性化學藥品應有專人負責管理,標簽必須完整清楚。
1.2.2酸和堿,氧化劑和還原劑以及其他能相互作用的藥品試劑,不應存放在一起,以防變質(zhì),失效或燃燒。
1.2.3揮發(fā)性藥品應于陰涼避光處保存,嚴禁日光直接照射。
1.2.4強氧化劑不宜受熱與酸類接觸,否則會分解放出活潑的氧,導致其他物質(zhì)燃燒或爆炸。
1.2.5易爆炸性的藥品應放置在有緩沖液體的容器內(nèi),以防撞擊和劇烈震動而引起爆炸。
2.易腐蝕試劑的使用規(guī)定
2.1使用有揮發(fā)性強酸、堿,以及有毒性的氣體時,應在通風櫥內(nèi)開啟瓶塞,如無通風櫥時,應在空氣流通處開瓶,人站在上風向,眼應側(cè)視,操作迅速,用畢立即緊塞瓶塞。
2.2對液體試劑應觀察試劑名稱,濃度,溶液的顏色,透明度,有無沉淀,以確定試劑是否變質(zhì)。
2.3取用液體試劑時,應將試劑倒入試管中吸取,原則上不能將吸管直接插入試劑瓶中吸取,用完剩余試劑不能倒回試劑瓶內(nèi)。
2.4傾倒試劑時,左手握住貼有瓶簽的瓶體,右手拔出瓶塞,從瓶簽的對側(cè)倒出溶液,避免溶液腐蝕標簽,瓶塞開啟后將塞座放在桌上,塞心朝上不可與任何物品接觸,以免污染試劑,更應注意不可使瓶塞張冠李戴。
3.受化學藥品傷害的處理
3.1皮膚受強酸或其他酸性藥品傷害時,先用大量清水沖洗,再用5%碳酸氫鈉沖洗,最后用鹽水洗凈,并敷以碳酸氫鈉溶液紗布條。
3.2皮膚受強堿或其他堿性藥物傷害時,先用大量清水沖洗,再用5%硼酸沖洗,重者可用2%醋酸濕敷。
3.3溴水傷害皮膚則以多量甘油按摸,使甘油滲入毛孔,再涂以硼酸軟膏。
3.4堿性物質(zhì)濺傷眼睛后,應立即用生理鹽水或大量干凈水徹底沖洗眼睛至少10分鐘,再用4%硼酸溶液沖洗,后用生理鹽水沖洗,并滴以抗菌素眼藥,防止感染。
3.5強酸溶液濺傷眼睛,迅速用清水沖洗,然后請眼科醫(yī)生處理。
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