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    檢驗管理制度

    時間:2025-03-01 08:13:24 制度 我要投稿

    檢驗管理制度

      在社會一步步向前發(fā)展的今天,制度對人們來說越來越重要,制度是各種行政法規(guī)、章程、制度、公約的總稱。我們該怎么擬定制度呢?下面是小編精心整理的檢驗管理制度,歡迎大家借鑒與參考,希望對大家有所幫助。

    檢驗管理制度

    檢驗管理制度1

      1.目的:

      制定醫(yī)療差錯、事故的防范措施,熟悉差錯、事故發(fā)生后的處理流程,旨在杜絕或減少檢驗差錯的發(fā)生,保證醫(yī)療安全。

      2.范圍:

      適用于檢驗科務(wù)實驗室從事檢驗技術(shù)工作的全體人員。

      3.職責(zé):

      (1)科主任對檢驗科醫(yī)療安全管理負(fù)總責(zé)。對醫(yī)療安全定期檢查、督促并負(fù)責(zé)處理差錯事故。

      (2)實驗室組長負(fù)責(zé)落實具體措施。

      (3)各技術(shù)崗位工作人員對本崗位檢驗報告負(fù)責(zé)。

      4.醫(yī)療差錯、事故防范:

      (1)加強(qiáng)對職工的醫(yī)療安全意識教育,緊緊繃?yán)吾t(yī)療安全這根弦?浦魅我皶r發(fā)現(xiàn)存在的不安全隱患,并提出防范措施。一旦發(fā)生差錯或糾紛,科主任要及時組織討論,分析原因,對差錯定性,必要時在全科會議上通報,組織全科人員討論分析,使其它同志引以為鑒,防止再發(fā)生類似差錯或糾紛。

      (2)進(jìn)一步改善職工的服務(wù)意識,加強(qiáng)醫(yī)患溝通,特別是服務(wù)窗口,是最容易與病人發(fā)生口角的地方,因此,工作人員的服務(wù)態(tài)度及與病人溝通的技巧都很重要。

      (3)進(jìn)一步落實相關(guān)的規(guī)章制度和操作技術(shù)規(guī)范,如檢驗結(jié)果審核制度、急診管理及危急值報告制度、檢驗標(biāo)本管理制度、異常結(jié)果復(fù)檢規(guī)定、血球儀復(fù)檢和鏡檢要求等,科主任經(jīng)常性檢查和督促落實情況。

      (4)嚴(yán)把檢驗質(zhì)量關(guān),加強(qiáng)檢驗報告審核工作。報告單發(fā)出前必須認(rèn)真、仔細(xì)核對,對檢驗結(jié)果與臨床診斷明顯不符、陰性與陽性臨界值結(jié)果、自相矛盾不能解釋的、離譜的結(jié)果均要給予復(fù)查,并在報告單上注明“已復(fù)查”。對血清外觀異常者也要注明,必要時與病區(qū)溝通。

      (5)堅守工作崗位,急診標(biāo)本及時檢測,及時報告。屬“危急值”結(jié)果必須立即復(fù)查確認(rèn),并按“檢驗結(jié)果危急值質(zhì)量管理及報告制度”流程及時報告給臨床。

      (6)做好實習(xí)生帶教工作。實習(xí)生必須在老師指導(dǎo)下從事操作,檢驗結(jié)果必須由帶教老師審核后簽發(fā)。實習(xí)生發(fā)生的差錯由帶教老師承擔(dān)責(zé)任。

      (7)加強(qiáng)標(biāo)本的管理,認(rèn)真采集和驗收檢驗標(biāo)本,仔細(xì)核對條形碼上的信息,防止標(biāo)本錯采、錯收、張冠李戴。不合格標(biāo)本須及時退回并電話通知重新采集送檢,以保證檢驗質(zhì)量。已測標(biāo)本和未測標(biāo)本分開放置,標(biāo)本存人冰箱前必須檢查是否已檢測過(即是否有未測標(biāo)本混入其中);下班前也要檢查操作臺上、水浴箱及離心機(jī)內(nèi)是否有未測標(biāo)本,確保檢驗標(biāo)本不遺失并保證及時報告。同時,作好記錄,以備查詢。為便于標(biāo)本復(fù)查及查找差錯原因,檢測后的標(biāo)本必須冰箱保存一周,骨髓片、染色體制片則要長期存檔保存,征兵標(biāo)本需保存三個月以上。

      (8)加強(qiáng)對職工的.業(yè)務(wù)培訓(xùn),除每月開展一次業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)外,還要結(jié)合本科的工作實際,對職工進(jìn)行技術(shù)考核,提高職工的業(yè)務(wù)水平。

      (9)工作期間嚴(yán)肅、認(rèn)真、細(xì)致,不閑聊,不脫崗。

      嚴(yán)格交接班制度,交接標(biāo)本必須到人到位,交接雙方須在交接班本上簽字。

      (10)加強(qiáng)法制觀念,不使用三證不全的試劑(無論質(zhì)量多好),以防不必要的糾紛發(fā)生。

      (11)科主任二線值班,及時處理值班期間的意外事項(如儀器故障、急診標(biāo)本太多需臨時加人等),保證值班期間人員、儀器正常。

      5.差錯、事故處理及報告程序:

      (1)科室職工收到臨床對檢驗質(zhì)量的反饋(口頭或書面),均統(tǒng)一轉(zhuǎn)交給科主任,科主任應(yīng)及時查實情況,作出相應(yīng)整改措施,并給臨床答復(fù)。如反饋內(nèi)容屬于差錯性質(zhì),應(yīng)按差錯標(biāo)準(zhǔn)定性及時記錄、上報。

      (2)發(fā)生一般差錯。當(dāng)事人應(yīng)主動向分管科主任匯報,分管科主任及時登記并處理,每月全科匯總一次,月底填表上報醫(yī)務(wù)處。

      (3)發(fā)生嚴(yán)重差錯或事故,當(dāng)事人應(yīng)立即向科主任匯報,科主任應(yīng)交待相應(yīng)的應(yīng)急措施,同時親臨現(xiàn)場與當(dāng)事人一起進(jìn)行應(yīng)急處理,避免事態(tài)擴(kuò)大,將差錯降低到最低水平。

      (4)發(fā)生差錯的標(biāo)本及有關(guān)記錄等均須妥善保存,以備查對。

      (5)發(fā)生嚴(yán)重差錯及事故,其匯報路線:當(dāng)事人→科主任→醫(yī)務(wù)處。

      (6)發(fā)生一般差錯,科主任應(yīng)在科室會議上通報。發(fā)生嚴(yán)重差錯及事故,應(yīng)在三天內(nèi)組織全科討論分析,當(dāng)事人須在會上作深刻檢查,由科主任向醫(yī)務(wù)處作出書面匯報。

      (7)發(fā)生差錯的責(zé)任人除通報教育外,根據(jù)相關(guān)獎懲條例,給予恰當(dāng)?shù)莫劷鹛幜P。

    檢驗管理制度2

      1.目的:為了加強(qiáng)化學(xué)危險品的儲存和使用的管理,預(yù)防和應(yīng)急火災(zāi)、爆炸的發(fā)生,特制定本制度。

      2.適用范圍:本制度適用于化學(xué)危險品的儲存和使用的管理。

      3.職責(zé):

      3.1實驗室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)化學(xué)危險品購置的管理。

      3.2各使用部門負(fù)責(zé)化學(xué)危險品使用和儲存的管理。

      4.工作程序:

      4.1化學(xué)危險品范圍主要包括檢驗用的化學(xué)試劑等。

      4.2在購買化學(xué)危險品時,應(yīng)要求供應(yīng)商在運輸及裝卸過程中有防止泄漏、傾倒的預(yù)防措施。

      4.3采購化學(xué)品應(yīng)要求供應(yīng)商提供化學(xué)性能方面的資料,并制定相應(yīng)的應(yīng)急措施,配送到儲存室。

      4.4危險化學(xué)品倉庫的管理

      倉庫管理員職責(zé)a.防火、防泄漏安全的管理;b.化學(xué)危險品入庫、發(fā)放的管理;c.廢棄化學(xué)危險物品處置的管理。

      4.5化學(xué)危險品的儲存

      4.5.1化學(xué)危險品必須存放于專用倉庫、專用場地或?qū)S脙Υ嫦鋬?nèi),進(jìn)行分類存放,文字標(biāo)識清楚。

      化學(xué)藥品貯存室應(yīng)符合有關(guān)安全規(guī)定,有防火、防雷、防爆、調(diào)溫、消除靜電的安全措施。室內(nèi)環(huán)境應(yīng)干燥、通風(fēng)良好,溫度一般不超過28℃,照明應(yīng)是防爆型。

      4.5.2化學(xué)藥品貯存室應(yīng)有專人保管,并有嚴(yán)格的賬目和管理制度。

      4.5.3室內(nèi)備有消防器材。

      4.5.4貯存化學(xué)危險品應(yīng)符合下列要求:

      a.化學(xué)藥品應(yīng)按類存放、特別是化學(xué)危險品按其特性單獨存放。堆垛之間的主要通道應(yīng)當(dāng)有安全距離,不得超量存放。

      b.遇火、遇潮、易燃易爆、產(chǎn)生有毒氣體的'化學(xué)藥品、不得在露天、潮濕、漏雨、低洼容易積水的地方存放。

      c.受光照射容易燃燒爆炸或產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)藥品和桶裝、瓶裝的易燃液體,應(yīng)當(dāng)在陰涼通風(fēng)的地點存放。

      d.化學(xué)性質(zhì)不同或滅火方法相抵觸的化學(xué)藥品不準(zhǔn)同室存放。

      e.氧化劑不得與易燃易爆物品同庫存放。

      f.劇毒性危險化學(xué)品應(yīng)放于專用的保險柜內(nèi),并執(zhí)行雙人保管制度。

      g.倉庫和現(xiàn)場的化學(xué)品應(yīng)有倉庫管理員定期、定點檢查。

      4.6危險化學(xué)品的運輸和使用

      4.6.1在化學(xué)品的運輸和使用時,應(yīng)注意不要灑落、碰撞并戴好防護(hù)用品。如有灑落應(yīng)采取安全可靠的方法處理好現(xiàn)場。

      4.6.2在化學(xué)品使用完畢后應(yīng)密封放于指定位置。

      4.6.3化學(xué)危險品使用現(xiàn)場應(yīng)有化學(xué)品性能資料,便于查閱。

      4.6.4作業(yè)人員要根據(jù)需要使用口罩、防護(hù)眼鏡、防護(hù)手套等用具。

      4.6.5劇毒性化學(xué)危險品的使用要執(zhí)行雙人領(lǐng)用、使用制度。

      4.7化學(xué)危險品應(yīng)急、預(yù)防措施

      4.7.1防火與防爆

      物質(zhì)起火的三個條件是物質(zhì)本身的可燃性、氧的供給和燃燒的起始溫度。一切可燃物的溫度處于著火點以下時,即使供給氧也不會燃燒。因而控制可燃物的溫度是防止起火的關(guān)鍵。

      a毒害物品

      分為劇毒物品和有毒物品。毒害物品應(yīng)鎖在固定的鐵柜中,由專人負(fù)責(zé)保管,每次取用有嚴(yán)格的用量登記。

      b腐蝕性物品

      對人體的皮膚、粘膜、眼、呼吸器官和金屬等,有極強(qiáng)的腐蝕性。應(yīng)放置在用抗腐蝕性材料制成的架子上貯存。

      c放射性物品

      人體受到放射線過量照射或吸入放射性粉塵能引起放射病。所以放射性物品應(yīng)放在專用的安全貯藏所。

      4.7.1.1起火和防爆的預(yù)防措施

      根據(jù)化驗室著火和爆炸的起因,可采取下列針對性預(yù)防措施。

      A.在火焰、電加熱或其它熱源附近嚴(yán)禁放置易燃物。

      B.加熱用的酒精燈、噴燈、電爐燈加熱器使用完畢時,應(yīng)立即關(guān)閉。

      C.灼熱的物品不能直接放置在試驗臺上,各種電加熱器及其它溫度較高的加熱器都應(yīng)放置在石棉板上。

      D.傾注或使用易燃物時,附近不得有明火。

      E.蒸發(fā)、蒸餾和回流易燃物時,不許用明火直接加熱或用明火加熱水浴,應(yīng)根據(jù)沸點高低分別用水浴、砂浴或油浴等加熱。

      F.在蒸發(fā)、蒸餾或加熱回流易燃液體過程中,分析人員決不能擅自離開。 G.實驗室內(nèi)不宜存放過多的易燃品。

      H.不應(yīng)用具有磨口塞的玻璃瓶儲存爆炸性物質(zhì),以免關(guān)閉或開啟玻璃塞時因摩擦引起爆炸。必須配用軟木塞或橡皮塞,并應(yīng)保持清潔。

      I.不慎將易燃物傾倒在試驗臺或地面上時,必須:a.迅速斷開附近的電爐、噴燈等加熱源;b.立即用毛巾、抹布將流出的液體吸干;c.室內(nèi)立即通風(fēng)、換氣;

      d.身上或手上沾有易燃物時,應(yīng)立即清洗干凈,不得靠近火源。

      4.7.1.2預(yù)防化學(xué)反應(yīng)熱起火和起爆

      A.分析人員對于要進(jìn)行的試驗,須了解其反應(yīng)和所用化學(xué)試劑的特性。對有危險的試驗,要準(zhǔn)備應(yīng)有的防護(hù)措施及發(fā)生事故的處理方法。

      B.易燃易爆物的試驗操作應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行,操作人員應(yīng)戴橡皮手套、防護(hù)眼鏡。 C.在未了解試驗反應(yīng)之前,試料用量應(yīng)從最小開始。 D.及時銷毀殘存的易燃易爆物。

      4.7.1.3預(yù)防容器內(nèi)外壓力差引起爆炸

      A.預(yù)防減壓裝置爆炸,減壓容器的內(nèi)外壓力差不得超湖南省茶陵縣中醫(yī)院檢驗科

      過一個大氣壓。 B.預(yù)防容器內(nèi)外壓力增大引起爆炸的措施:

     。幔头悬c和易分解的物質(zhì)可保存在厚壁瓶中,放置在陰涼處。

      b.所有操作應(yīng)按操作規(guī)程進(jìn)行。反應(yīng)太猛烈時,一定要采取適當(dāng)措施以減緩反應(yīng)速度。

     。悖荒軐x器裝錯,使加熱過程中形成密閉系統(tǒng)。

     。洌畬τ锌赡馨l(fā)生爆炸的試驗一定要小心謹(jǐn)慎,嚴(yán)加管理、嚴(yán)格遵守操作規(guī)程,絕對不允許不了解試驗的人員進(jìn)行操作,并嚴(yán)禁一人單獨在實驗室工作。

      4.7.1.4實驗室滅火

      滅火的原則是:移去或隔絕燃料的來源,隔絕空氣、降低溫度。對不同物質(zhì)引起的火災(zāi),采取不同的撲救方法。

      a.防止火勢蔓延,首先切斷電源、熄滅所有加熱設(shè)備;快速移去附近的可燃物;關(guān)閉通風(fēng)裝置,減少空氣流通。

      b.立即撲滅火焰、設(shè)法隔斷空氣,使溫度下降到可燃物的著火點以下。 c.火勢較大時,可用滅火器撲救。二氧化碳滅火器:適用于撲救電器、油類和酸類火災(zāi),不能撲救鉀、鈉、鎂、鋁等物質(zhì)火災(zāi),因為這些物質(zhì)會與二氧化碳發(fā)生作用;泡沫滅火器:適用于有機(jī)溶劑、油類著火,不宜撲救電器火災(zāi);干粉滅火器:適用于撲滅油類、有機(jī)物、遇水燃燒物質(zhì)的火災(zāi)。

      4.8常見的化學(xué)毒物及中毒預(yù)防和急救

      實驗室中引起的中毒現(xiàn)象有兩種:一是急性中毒;二是慢性中毒,如經(jīng)常接觸某些有毒物質(zhì)的蒸汽。

      4.8.1急救措施:

      a.立即將中毒者抬到空氣新鮮處,注意保溫,勿使受凍;b.呼吸衰竭者立即進(jìn)入人工呼吸,并給以氧氣,立即送醫(yī)院。

      B.CL2 CL2為草綠色氣體,比空氣重2.49倍,一旦泄漏沿地面流動。CL2是強(qiáng)氧化劑、溶于水、有窒息臭味。一般工作場所空氣中含氯不得超過0.002mg/L。含量達(dá)3mg/L時,呼吸中樞突然麻痹、肺內(nèi)引起化學(xué)灼傷而迅速死亡。 C. H2S H2S為無色無味氣體,具有腐蛋臭味,對空氣相對密度為1.19。H2S使中樞神經(jīng)系統(tǒng)中毒,使延髓中樞麻痹、與呼吸酶中的鐵結(jié)合(生成FeS沉淀)使酶活動減弱。H2S濃度低時,頭暈、惡心、嘔吐等,濃度高或吸入大量時,可使意識突然喪失、昏迷窒息而死亡。

      因H2S有惡臭,一旦發(fā)現(xiàn)其氣味應(yīng)立即離開現(xiàn)場,對中毒嚴(yán)重者及時進(jìn)行人工呼吸、吸氧、送醫(yī)院。

      D.氮氧化物

      氮氧化物主要成分是NO和NO2。氮氧化物中毒表現(xiàn)為對深部呼吸道的刺激作用,能引起肺炎、支氣管炎和肺水腫等。嚴(yán)重者導(dǎo)致肺壞疽,吸入高濃度氮氧化物時,可迅速出現(xiàn)窒息、痙攣而死亡。

      一旦發(fā)現(xiàn)中毒,要立即離開現(xiàn)場、呼吸新鮮空氣或吸氧,并送醫(yī)院急救。

      4.8.2.酸類

      H2S0

      4、HNO

      3、HCl這三種酸是化驗室最常用的酸。受到三酸蒸汽刺激可以引起急性炎癥。受到三酸傷害時,迅速用大量水沖洗,然后用2%的小蘇打水沖洗患部。 4.8.2.3堿類

      NaOH、KOH它的水溶性有強(qiáng)烈腐蝕性。皮膚受到傷害時迅速用大量水沖洗,再用2%稀醋酸或2%硼酸充分洗滌傷處。

      4.8.3氰化物、砷化物、汞和汞鹽

      a.氰化物:KCN和NaCN屬于劇毒劑,吸入很少量也會造成嚴(yán)重中毒。發(fā)現(xiàn)中毒者應(yīng)立即抬離現(xiàn)場,施以人工呼吸或給予氧氣,立即送往醫(yī)院。 b.砷化物:As2O

      3、Na2AsO

      3、AsH3,發(fā)現(xiàn)中毒時立即送往醫(yī)院。

      c.汞和汞鹽、HgCl

      2、Hg2Cl2,汞和HgCl2的毒性最大,發(fā)現(xiàn)中毒時立即送往醫(yī)院。

      4.8.4有機(jī)化合物的種類很多,幾乎都有毒性,只是毒性大小不同。因此在使用時必須對其性質(zhì)詳細(xì)了解,根據(jù)不同情況采取安全防護(hù)措施。

      a.脂肪族鹵代烴

      短期內(nèi)吸入大量這類蒸汽有麻醉作用,主要抑制神經(jīng)系統(tǒng),刺激粘膜、皮膚以至全身出現(xiàn)中毒癥狀,這類物質(zhì)對肝、腎、心臟、有較強(qiáng)的毒害作用。

      b.芳香烴

      有刺激作用,接觸皮膚和粘膜能引起皮炎、高濃度蒸汽對中樞神經(jīng)有麻醉作用。大多數(shù)芳香烴對神經(jīng)系統(tǒng)有毒害作用,有的還會湖南省茶陵縣中醫(yī)院檢驗科

      損傷造血系統(tǒng)。急性中毒應(yīng)立即進(jìn)行人工呼吸、吸氧、送醫(yī)院治療。

      c.致癌物質(zhì)

      某些物質(zhì)在一定條件下誘發(fā)癌癥,被稱為致癌物質(zhì)。以下物質(zhì)有較明顯的致癌作用:多環(huán)芳烴、3,4苯并芘、1,2苯并蒽、亞硝酸氨類、α-萘氨、聯(lián)苯氨、砷、鎘、鈹、石棉等。在使用這些物質(zhì)時必須穿戴工作服、手套、口罩,避免進(jìn)入人體。

    檢驗管理制度3

      1目的

      為了加強(qiáng)產(chǎn)品出廠質(zhì)量檢驗,確保產(chǎn)品質(zhì)量,維護(hù)消費者利益,提高企業(yè)信譽(yù),特制定本制度。

      2內(nèi)容

      2.1化驗室負(fù)責(zé)產(chǎn)品檢驗工作,獨立行使檢驗職權(quán),對產(chǎn)品逐批逐次進(jìn)行檢驗,嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),禁止不合格產(chǎn)品或產(chǎn)品不經(jīng)檢驗出廠。

      2.2化驗人員依據(jù)GB/T27588、GB2757標(biāo)準(zhǔn),進(jìn)行產(chǎn)品出廠質(zhì)量檢險。檢驗項目為感官、標(biāo)簽、凈含量、酒精度、總酸、總酯、總糖、干浸出物、甲醇,達(dá)不到標(biāo)準(zhǔn)要求的判定為不合格產(chǎn)品,不準(zhǔn)出廠。

      2.3出廠檢驗時,同一班次、同品種、同一次投料的產(chǎn)品規(guī)定為一個生產(chǎn)批,對每批產(chǎn)品嚴(yán)格按抽樣規(guī)則進(jìn)行抽樣,經(jīng)出廠檢驗合格后開據(jù)合格檢驗報告方可出廠。

      2.4出廠檢驗指標(biāo)如有一項不符合規(guī)定要求,不準(zhǔn)出廠,應(yīng)重新自同批產(chǎn)品中抽取兩倍數(shù)量樣品進(jìn)行復(fù)驗,以復(fù)驗結(jié)果為準(zhǔn),若仍存在不合格,則判定該批產(chǎn)品為不合格。

      2.5檢驗包裝物是否完好無損,不得有臟污和破損現(xiàn)象,如有上述現(xiàn)象則按不合格拒絕出廠。

      3相關(guān)文件及記錄

      《標(biāo)準(zhǔn)匯編》《銷售檔案》《出廠檢驗記錄》

      第一條

      為加強(qiáng)我廠產(chǎn)品質(zhì)量保證工作,明確質(zhì)量檢驗工作任務(wù)、范圍、職責(zé),特制定本制度,產(chǎn)品質(zhì)量檢驗規(guī)章制度

      本制度在本廠范圍內(nèi)實施,品保部負(fù)責(zé)監(jiān)督執(zhí)行。

      第二條

      本規(guī)定包含:產(chǎn)品質(zhì)量檢驗制度、計量管理制度、各種標(biāo)志的用途和定義、不合格品管理制度、鋼材質(zhì)量檢驗制度、外協(xié)件質(zhì)量檢驗制度、能源計量管理等規(guī)定。

      第二章:質(zhì)量檢驗制度

      第三條

      品保部的基本職責(zé):

      1、負(fù)責(zé)原材料外購、外協(xié)件、毛坯、半成品,直至成品出廠整個生產(chǎn)過程的質(zhì)量檢驗工作。

      2、執(zhí)行不合格產(chǎn)品不出廠的原則,保證出廠產(chǎn)品符合規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)要求,負(fù)責(zé)簽發(fā)產(chǎn)品出廠質(zhì)量檢驗合格證。

      3、負(fù)責(zé)各種儀器,量具校驗及管理。

      4、負(fù)責(zé)客戶之抱怨,分析處理。

      5、負(fù)責(zé)統(tǒng)計技術(shù)之運用及各類檢驗報告整理。

      6、員工品質(zhì)教育之規(guī)劃與訓(xùn)練。

      7、各種檢驗標(biāo)準(zhǔn)之制定。

      8、各進(jìn)料制程品保,檢驗之執(zhí)行及分析記錄。

      第四條

      檢驗工作應(yīng)嚴(yán)格貫徹質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、嚴(yán)格執(zhí)行檢驗制度,檢驗人員應(yīng)按產(chǎn)品圖紙,技術(shù)文件進(jìn)行檢驗,做出正確判斷,做好廢品管理工作。

      第五條

      檢驗工作做到“預(yù)防為主”堅持備件檢驗,重視中間檢驗,嚴(yán)格完工檢驗,實行專群結(jié)合,充分發(fā)揮操作者自檢的積極作用。加強(qiáng)關(guān)鍵工序、關(guān)鍵零件,關(guān)鍵產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗,關(guān)鍵零件,關(guān)鍵產(chǎn)品要建立質(zhì)量記錄檔案。

      第六條

      檢驗人員要努力做好“三員”(質(zhì)量宣傳員、質(zhì)量檢驗員、質(zhì)量分析員)協(xié)助分廠,檢查工藝操作規(guī)程,貫徹執(zhí)行情況,遇到違反操作規(guī)程情況應(yīng)及時勸阻,必要時向分廠領(lǐng)導(dǎo)反映,迅速采取措施。

      第七條

      不定期組織抽查庫存或已經(jīng)檢驗合格的半成品、成品、考查檢驗工作質(zhì)量。

      第八條

      做好計量理化探傷工作、嚴(yán)格量檢具,周期檢定,量具維修工作,保證方法準(zhǔn)確。

      第九條

      參加新產(chǎn)品試制鑒定工作,參與新產(chǎn)品的設(shè)計工藝審核,對新產(chǎn)品能否正式投產(chǎn)提出意見。

      第十條

      積極配合開展全面質(zhì)量管理,定期地組織人員進(jìn)行技術(shù)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和國家有關(guān)檢驗(質(zhì)量)文件的學(xué)習(xí)。

      第十一條

      原材料進(jìn)廠檢驗:

      1、凡進(jìn)廠原材料、外購件、外協(xié)件須附有合格證或質(zhì)保書,檢驗人員按規(guī)定進(jìn)行檢驗并將檢驗結(jié)果,通知供應(yīng)處檢驗合格后,方可入庫并作好記錄。

      2、凡不具有合格證的原材料、外購件、外協(xié)件,檢驗人員應(yīng)拒簽入庫單,財務(wù)處則不予結(jié)算。

      3、凡檢驗不合格的原材料、外購件、外協(xié)件,供應(yīng)處應(yīng)向供貨向單位索賠,若需讓步,須辦理讓步手續(xù),在未辦妥手續(xù)前任何人不得擅自動用。

      4、外購件、外協(xié)件在簽訂供貨合同時要明確技術(shù)要求,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和驗收方案作為供需雙方生產(chǎn)、驗收的依據(jù)。

      5、原材料、外購件、外協(xié)件代用,應(yīng)由供應(yīng)處提出申請經(jīng)有關(guān)部門會簽,研究所長簽字批準(zhǔn)后,方可投產(chǎn)使用,代用單位在投入使用前遞交各有關(guān)部門。關(guān)鍵零件的代用須經(jīng)研究所長批準(zhǔn)后報總工程師審批。

      第十二條

      生產(chǎn)過程的質(zhì)量檢驗:

      1、各生產(chǎn)環(huán)節(jié)的檢驗人員,應(yīng)按產(chǎn)品圖紙,技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和工藝規(guī)程的要求進(jìn)行檢驗,合格產(chǎn)品,由檢驗人員簽章后隨《產(chǎn)品工序檢驗流程卡》流入下道工序,不合格產(chǎn)品開具《不合格品通知單》交品保部辦手續(xù)處理。檢驗前,檢驗員須先做到了解產(chǎn)品,了解工序,確定責(zé)任區(qū)內(nèi)的檢驗量,靈活檢驗方式。

      2、各生產(chǎn)環(huán)節(jié)的檢驗,均須強(qiáng)調(diào)“首檢”,加強(qiáng)“巡檢”,嚴(yán)格“完工檢”,操作者“自檢”。

      (1)、首檢:凡加工改變后的首件,均須進(jìn)行檢查,首件檢查應(yīng)由操作者自檢合格后交首檢,首檢合格,檢驗員在《產(chǎn)品工序流程卡》及檢驗記錄本上簽字或蓋首檢章,方準(zhǔn)成批加工生產(chǎn),檢驗員應(yīng)對首檢后的零件負(fù)責(zé)。

      (2)、巡檢:在生產(chǎn)過程中反復(fù)進(jìn)行、檢驗員每班至少巡檢兩次,做好巡檢記錄,并對巡檢結(jié)果的零件負(fù)責(zé)。巡檢時必須同時檢查作業(yè)員是否按工藝要求作業(yè)。

      (3)、完工檢:工序終結(jié),零件去盡毛刺、鐵屑、油污后進(jìn)行。檢驗時應(yīng)作好檢驗記錄,主要零件的.關(guān)鍵尺寸按檢測記錄要求進(jìn)行。一般零件(或一般項目)抽檢不少于10%,抽樣檢驗時如發(fā)現(xiàn)不合格品,應(yīng)加倍抽樣復(fù)查,若仍不合格則退回生產(chǎn)車間自檢處理,重新交驗;否則,檢驗員可以拒檢。

      (4)、自檢:操作者對自己加工的產(chǎn)品進(jìn)行自我檢驗,起到自我監(jiān)督的作用。對不合格的產(chǎn)品要隨即做好標(biāo)識,分別隔離。交檢驗員復(fù)驗后處理。

      3、凡跨部門加工的工序(零件)須憑加工部門檢驗人員在《產(chǎn)品工序流程卡》上簽字,否則,下道工序可以拒檢。

      第十三條

      發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程違反工藝規(guī)程,檢驗員應(yīng)及時勸阻,若該行為為嚴(yán)重影響產(chǎn)品質(zhì)量且勸阻無效,檢驗組長有權(quán)予以制止并立即報告有關(guān)廠領(lǐng)導(dǎo),廠長或總工及品保部門。

      第十四條

      在生產(chǎn)過程中,對按規(guī)定應(yīng)做而沒有做好“自檢”的產(chǎn)品(零件),檢查員可以拒檢。

      第十五條

      全廠各生產(chǎn)環(huán)節(jié)都應(yīng)堅持不合格的原材料不準(zhǔn)使用;不合格的零件不能轉(zhuǎn)下道工序;

      1目的

      未經(jīng)檢驗或檢驗不合格的原輔材料及包裝材料不投入使用,確保不合格的半成品不流入下道工序,防止不合格產(chǎn)品出廠。

      2適用范圍確保

      適用于進(jìn)貨檢驗(或驗證)、過程檢驗和出廠檢驗。

      3職責(zé)

      3.1技術(shù)部負(fù)責(zé)進(jìn)貨檢驗或驗證、過程檢驗,成品出廠檢驗。

      4檢驗人員

      檢驗人員應(yīng)具有高中(或中專)以上文化程度,了解產(chǎn)品特性,熟悉標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程等檢驗依據(jù),掌握檢驗技術(shù)和相關(guān)知識,經(jīng)培訓(xùn)考核合格,持證上崗。

      5檢驗規(guī)程

      技術(shù)部組織制定進(jìn)貨檢驗規(guī)程、過程檢驗規(guī)程和成品檢驗規(guī)程,經(jīng)總經(jīng)理批準(zhǔn)后發(fā)放給生產(chǎn)部和檢驗人員。

      6進(jìn)貨檢驗或驗證

      6.1采購的原輔料及包裝材料進(jìn)廠后,倉庫管理員作好待檢標(biāo)識,填寫申檢單交檢驗人員。

      6.2檢驗人員按進(jìn)貨檢驗規(guī)程進(jìn)行抽樣、檢驗或驗證,填寫進(jìn)貨檢驗或驗證記錄,出具進(jìn)貨檢驗或驗證報告。

      6.3檢驗或驗證合格的物資,由市場部倉庫管理員辦理入庫手續(xù);檢驗或驗證不合格的物資,在不影響產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量的前提下,經(jīng)總經(jīng)理批準(zhǔn)后,作降價處理,若協(xié)商不成的,由市場部辦理退貨或索賠手續(xù)。

      6.4市場部倉庫管理員根據(jù)檢驗或驗證結(jié)果對輔料、包裝材料作好檢驗狀態(tài)標(biāo)識。

      6.5當(dāng)生產(chǎn)急需來不及檢驗時,由使用部門填寫“緊急放行申請單”,經(jīng)總經(jīng)理批準(zhǔn)后,準(zhǔn)予緊急放行。緊急放行時必須留下樣品進(jìn)行檢驗,并對已放行的物資做好標(biāo)識和記錄,一旦發(fā)現(xiàn)問題,由生產(chǎn)部門負(fù)責(zé)及時追回或更換。

      6.6對隨貨提供檢驗報告的產(chǎn)品,檢驗員須查驗報告的符合性。對在供方檢驗合格的產(chǎn)品,倉庫管理員依據(jù)技術(shù)部檢驗員出具的合格檢驗報告直接入庫。

      6.7進(jìn)貨檢驗或驗證記錄由技術(shù)部歸檔保管。

      7過程檢驗

      生產(chǎn)過程中的各種半成品,依據(jù)過程檢驗規(guī)程進(jìn)行檢驗;合格的轉(zhuǎn)入下道工序或入庫,不合格的由操作者及時返工或報廢。

      8出廠檢驗

      產(chǎn)品加工完畢,生產(chǎn)車間或倉庫填寫申檢單交技術(shù)部;技術(shù)部按產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)或成品檢驗規(guī)程進(jìn)行抽樣、檢驗,出具檢驗報告;合格產(chǎn)品準(zhǔn)予入庫、出廠,不合格產(chǎn)品進(jìn)行報廢。

      9檢驗人員責(zé)任心不強(qiáng),未按規(guī)定進(jìn)行檢驗或驗證,由此而給廠造成損失,追究其責(zé)任,并視情況賠償所造成的經(jīng)濟(jì)損失。

    檢驗管理制度4

      為了進(jìn)一步深化人事制度改革,根據(jù)上級有關(guān)文件精神,結(jié)合本院實際,就醫(yī)學(xué)檢驗工作人員的資質(zhì)認(rèn)定或考核、能力評價制定如下制度。

      一、資質(zhì)認(rèn)定準(zhǔn)入

      1、具有醫(yī)學(xué)檢驗專業(yè)本科以上學(xué)歷或相關(guān)專業(yè)背景,取得相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)職稱資格。分子生物學(xué)室、HIV初篩實驗室檢驗人員、大型生化分析儀操作人員需持有衛(wèi)生行政部門核發(fā)的上崗證。持有專業(yè)技術(shù)職稱資格證書和上崗證人員由醫(yī)療質(zhì)量與安全管理委員會評定,由醫(yī)務(wù)處下達(dá)準(zhǔn)入通知,從事相應(yīng)的檢驗工作。

      2、醫(yī)學(xué)檢驗專業(yè)畢業(yè)生,沒有取得相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)職稱資格的,在檢驗科已取得從業(yè)資質(zhì)的帶領(lǐng)下從事檢驗工作,不得單獨操作,或出檢驗報告。

      二、培訓(xùn)考核

      1、所有新招聘、調(diào)入人員必須進(jìn)行醫(yī)院和檢驗科的崗前培訓(xùn)。

      2、崗前培訓(xùn)后按檢驗科輪轉(zhuǎn)計劃到各專業(yè)組/室按具體的崗位培訓(xùn)內(nèi)容實施培訓(xùn);新員工6個月內(nèi)應(yīng)進(jìn)行兩次培訓(xùn)和考核。

      3、在崗職工如離崗6個月以上按科室輪轉(zhuǎn)計劃到相應(yīng)專業(yè)組/室當(dāng)班前,應(yīng)到相應(yīng)專業(yè)組/室接受具體的崗位培訓(xùn)和考核。

      4、考核合格者方能從事相應(yīng)崗位工作。

      三、能力評價

      1、醫(yī)療質(zhì)量與安全管理委員會組織臨床技術(shù)工作人員能力評價,經(jīng)“三基”考試考核合格,由醫(yī)務(wù)處下達(dá)準(zhǔn)入通知,從事相應(yīng)的檢驗項目工作?荚嚳己瞬缓细竦目梢匝a(bǔ)考一次,再不合格者不得從事相應(yīng)工作。

      2、檢驗科每年定期對所有從事相應(yīng)崗位工作人員進(jìn)行進(jìn)行理論考核,并由各專業(yè)組長對員工進(jìn)行一次技術(shù)能力和表現(xiàn)的.綜合評估。理論考核、技術(shù)能力和表現(xiàn)的綜合評估均合格,方能從事相應(yīng)檢驗工作,否則根據(jù)所在崗位重新培訓(xùn)、考核。

      四、分級授權(quán)

      1、對所有符合準(zhǔn)入條件、培訓(xùn)考核的人員授權(quán)進(jìn)行相應(yīng)的檢驗工作。

      2、選擇并授權(quán)具有相關(guān)資質(zhì)、經(jīng)驗豐富及較高技術(shù)水平和業(yè)務(wù)能力的人員負(fù)責(zé)檢驗全程質(zhì)量控制工作及結(jié)果解釋工作。

      3、指定經(jīng)驗豐富,技術(shù)水平和業(yè)務(wù)能力較高的人員負(fù)責(zé)檢驗報告的審核。

    檢驗管理制度5

      南民醫(yī)院檢驗科管理制度旨在規(guī)范科室工作流程,提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和效率,保障患者安全,同時也為科室人員提供明確的.工作指導(dǎo)和責(zé)任劃分,促進(jìn)團(tuán)隊協(xié)作和專業(yè)發(fā)展。

      內(nèi)容概述:

      該制度涵蓋了以下幾個關(guān)鍵方面:

      1. 質(zhì)量控制:確保檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,定期進(jìn)行內(nèi)部和外部質(zhì)量評估。

      2. 檢驗流程:定義從樣本采集、處理到報告發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)化步驟。

      3. 設(shè)備管理:對檢驗設(shè)備進(jìn)行維護(hù)、校準(zhǔn)和故障報告機(jī)制。

      4. 培訓(xùn)與教育:定期組織專業(yè)技能培訓(xùn)和醫(yī)學(xué)知識更新。

      5. 安全規(guī)定:實施生物安全和防護(hù)措施,防止職業(yè)暴露風(fēng)險。

      6. 服務(wù)標(biāo)準(zhǔn):設(shè)定患者服務(wù)準(zhǔn)則,包括溝通、隱私保護(hù)和投訴處理。

      7. 文件記錄:規(guī)范各類檢驗記錄、報告和文件的保存與管理。

      8. 協(xié)作與溝通:建立與其他科室有效溝通的渠道和機(jī)制。

    檢驗管理制度6

      一、牢固樹立“醫(yī)療安全第一”的觀念,既保證患者安全,亦保證自身安全,杜絕事故,減少差錯和糾紛。

      二、嚴(yán)格遵守醫(yī)院規(guī)章制度,嚴(yán)格執(zhí)行值班、交接班制度,按時上、下班,人人在崗在位。

      三、注意設(shè)備的安全使用,嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。

      四、加強(qiáng)醫(yī)患溝通技能,建立相互尊重、相互諒解和平等協(xié)調(diào)的醫(yī)患關(guān)系。

      檢查時告知說明檢查的利與弊,檢查的'必要性、可靠性及不確定性等,在保護(hù)患者合法權(quán)益情況下,也減少執(zhí)業(yè)風(fēng)險。

      發(fā)生醫(yī)療糾紛的,對于一般性的問題,應(yīng)耐心溝通,爭取理解,如患者未能理解或仍有較大分歧,及時向有關(guān)職能部門報告。

      五、急重危癥患者及時處理,凡在本科室發(fā)生醫(yī)療緊急情況,全科同志均有責(zé)任和義務(wù)緊急處理:

      (1)就地檢查病人神志、呼吸、心跳、血壓等;

      (2)簡單的心肺復(fù)蘇;

      (3)電話通知急診室或相關(guān)科室醫(yī)務(wù)人員協(xié)助搶救。

      六、嚴(yán)格按規(guī)定收費,開具收費單時,收費項目必須與檢查項目一致。

      七、當(dāng)日檢查,當(dāng)日出報告。

      檢查前負(fù)責(zé)打報告者認(rèn)真核對相關(guān)信息(門診病人包括姓名、性別、年齡、收費單、檢查項目;

      住院病人包括姓名、性別、年齡、科室、住院號、檢查項目),真實、完整、正確出具報告,發(fā)出報告前上機(jī)人員必須核對病人姓名、性別、門診收費單及檢查項目。

      送報告單至病房,由護(hù)士簽收后專冊登記。

      八、嚴(yán)格執(zhí)行院感的有關(guān)規(guī)定,避免和減少醫(yī)源性事故發(fā)生。

      九、做好科室內(nèi)、科室間質(zhì)控,加強(qiáng)與臨床聯(lián)系,避免因缺乏溝通而造成糾紛。

      十、堅持業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和善于實踐,提高自身能力,減少差錯。

      十一、加強(qiáng)對進(jìn)修生、實習(xí)生管理,執(zhí)行進(jìn)修生、實習(xí)生帶教的有關(guān)規(guī)定,嚴(yán)禁進(jìn)修生、實習(xí)生單獨檢驗,出現(xiàn)糾紛、差錯當(dāng)班帶教老師負(fù)主要責(zé)任。

      十二、視科室為家,同事之間團(tuán)結(jié)友愛,互相支持、幫助,共同齊心協(xié)力防糾紛,不能發(fā)現(xiàn)問題繞道走,不管、不問、不說,出現(xiàn)糾紛、差錯當(dāng)班人員及視而不見者共同承擔(dān)責(zé)任。

      十三、下班前檢查水電、鎖好門窗,防火防盜。

      實驗室水、電、門、窗由當(dāng)日最后一個使用該診室的本科人員負(fù)責(zé);

      走廊、大廳的日光燈、窗由當(dāng)日接班人員負(fù)責(zé)。

    檢驗管理制度7

      1.總則:

      對半品、成品的質(zhì)量進(jìn)行控制,保證未經(jīng)檢驗和不合格的產(chǎn)品不流入下道工序及出廠。

      2.半成品檢驗:

      2.1生產(chǎn)車間應(yīng)對裝配過程、密封條焊接過程、撞角過程過程進(jìn)行嚴(yán)格控制,對過程參數(shù)及半成品和成品應(yīng)按規(guī)定的時間進(jìn)行檢驗并做好質(zhì)量記錄。

      2.2當(dāng)裝配結(jié)束后應(yīng)對鋁合金門窗進(jìn)行檢驗。

      2.3對經(jīng)檢驗判定為不合格的.產(chǎn)品,應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行處理。

      3.成品檢驗:

      3.1成品檢驗應(yīng)按gb/t8479 - 20xx《鋁合金門窗》及本公司成品檢驗規(guī)程在規(guī)定的條件下進(jìn)行檢驗。

      3.2質(zhì)檢員應(yīng)校對生產(chǎn)過程中各項檢驗是否齊全,對缺少檢驗項目的產(chǎn)品,質(zhì)檢員不得進(jìn)行出廠檢驗,并退回缺少檢驗項目的工序重新檢驗。

      3.3出廠檢驗后,根據(jù)成品檢驗規(guī)程判定產(chǎn)品是否合格,在檢驗單上注明,并簽質(zhì)檢員姓名,生產(chǎn)日期和編號,方可進(jìn)行包裝,在產(chǎn)品包裝塑料薄膜上貼合格證、加蓋出廠日期,標(biāo)識產(chǎn)品顏色等方可入庫。

      3.4在產(chǎn)品檢驗過程中,不準(zhǔn)對產(chǎn)品進(jìn)行調(diào)整或修理。

      3.5倉庫管理員憑質(zhì)檢員的入庫通知單入庫。

    檢驗管理制度8

      第一章總則

      第一條為使文件管理工作制度化、規(guī)范化、科學(xué)化,提高收發(fā)文質(zhì)量,充分發(fā)揮文件在各項工作中的指導(dǎo)作用,結(jié)合集團(tuán)實際,特制定本制度。

      第二條本制度適用范圍:各級政府、機(jī)關(guān)、企事業(yè)單位來文,集團(tuán)上報、下發(fā)的各種文件、資料,子公司上報的文件。

      第三條文件由辦公室統(tǒng)一管理。

      第二章收文的管理

      第四條公文的簽收。

      簽收文件須檢查收文單位或收件人姓名。

      簽收文件須核對文件的`份數(shù)、標(biāo)題等內(nèi)容,發(fā)現(xiàn)問題及時報告主管領(lǐng)導(dǎo)。

      簽收文件須簽寫姓名并注明時間。

      第五條收到的文件須分類登記。登記內(nèi)容包括:收文日期、編號、來文單位、文件主題。

      第六條各類會議帶回的文件和材料,在傳達(dá)和匯報后交辦公室保管,個人不得存放。

      第七條文件須附“文件處理傳閱單”,由辦公室根據(jù)文件內(nèi)容和性質(zhì),在當(dāng)天或第二天分送領(lǐng)導(dǎo)閱簽或送承辦部門閱辦;涉及到兩個以上部門,按批示次序依次傳閱。

      第八條文件的傳閱。傳閱文件嚴(yán)格遵守傳閱范圍和詳細(xì)規(guī)定,不得將保密范圍內(nèi)的文件帶回家里閱讀或隨身攜帶到公共場所,不得將文件轉(zhuǎn)借他人閱看。閱批文件一般不得超過兩天,閱批后及時交給辦公室,閱后應(yīng)簽名以示負(fù)責(zé);有領(lǐng)導(dǎo)批示、擬辦意見的,辦公室應(yīng)責(zé)成相關(guān)部門和人員辦理有關(guān)事宜。

      第三章發(fā)文的管理

      第九條發(fā)文范圍:以集團(tuán)名義上報、下發(fā)的各類文件。

      第十條辦公室負(fù)責(zé)文件的上報下發(fā),其它部門不得擅自向上、向下發(fā)送文件。

      第十一條發(fā)文的程序。各職能部門發(fā)文須事先向辦公室提出申請。辦公室同意發(fā)文后,職能部門草擬文稿,且須在文稿紙首頁詳細(xì)寫明文件標(biāo)題、發(fā)送范圍、印刷份數(shù)、擬稿單位和擬稿人。擬稿部門負(fù)責(zé)人核稿并簽字。辦公室調(diào)整文稿內(nèi)容與格式,確定分發(fā)或報送份數(shù),并報集團(tuán)領(lǐng)導(dǎo)審批。領(lǐng)導(dǎo)審批后,方可發(fā)文。

      第四章文件的借閱和清退

      第十二條留用文件須辦理借閱手續(xù),明確責(zé)任人、借閱和歸還時間。

      第十三條借閱人不得翻印和復(fù)印文件,不允許拆卷和在文件上勾劃,不得轉(zhuǎn)借他人,絕密文件在指定地點閱讀。

      第十四條辦公室定期收繳已處理的和限期清退的文件;文件丟失須及時查明原因和責(zé)任人,并向領(lǐng)導(dǎo)報告。

      第五章文件的歸檔與銷毀

      第十五條文件原稿由辦公室存檔,并保持完好。

      第十六條不具備存查價值的文件,經(jīng)辦公室主任審批后,方可銷毀。銷毀秘密文件應(yīng)到指定場所,由兩人以上監(jiān)銷,保證不丟失、不漏銷。下發(fā)到各部門的無密級文件由其自行銷毀,并向辦公室上報銷毀清單。

      第十七條違反文件管理制度的,視情節(jié)輕重,由辦公室提出對責(zé)任人的處理意見,經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批示后處罰。無污物、污水、浮土;四周墻壁及其附屬物、裝飾品無蜘蛛網(wǎng)、浮塵;照明燈、電風(fēng)扇、空調(diào)上無浮塵;衣柜、鏡子上無浮塵、污跡,檔案櫥內(nèi)各類書籍資料排列整齊,無灰塵,櫥頂無亂堆亂放現(xiàn)象;辦公桌上無浮塵,物品擺放整齊;桌椅擺放端正,各類座套干凈整潔;計算機(jī)、打印機(jī)等設(shè)備保養(yǎng)良好,無灰塵、浮土;廁所墻面、地面、便池清潔干凈,無雜物、無異味;花壇、綠地內(nèi)無雜草、雜物。

      第二十七條衛(wèi)生清理實行部門責(zé)任制,部門負(fù)責(zé)人為責(zé)任人。各部門辦公室的衛(wèi)生,由各部門負(fù)責(zé)日常保潔,公共衛(wèi)生清理實行部門區(qū)域負(fù)責(zé)制。

      第二十八條責(zé)任區(qū)衛(wèi)生應(yīng)定期清掃,集團(tuán)辦公室定期進(jìn)行衛(wèi)生檢查。

      第二十九條衛(wèi)生工作,列入年終部門評比考核項目。

      第三十條吸煙須在指定場所。工作場所內(nèi)嚴(yán)禁隨地吐痰,亂丟垃圾等。

      第三十一條垃圾、污物、廢物的清除,須合乎衛(wèi)生要求。垃圾處理物須放置在規(guī)定場所或垃圾桶內(nèi)。

      第三十二條工作場所使用的器具、用品,須依規(guī)定放置。

      第三十三條對違反本管理辦法者及其所在部門,根據(jù)情節(jié)輕重,進(jìn)行批評教育或處罰。

    檢驗管理制度9

      一、職責(zé)分工

      (一)省局食品流通監(jiān)管處

      1、根據(jù)國務(wù)院、省政府、省食品安全委員會和國家工商總局有關(guān)食品抽樣檢驗的規(guī)定、要求,統(tǒng)籌安排、組織實施全省流通環(huán)節(jié)食品抽樣檢驗工作(以下簡稱食品抽檢);

      2、協(xié)助財務(wù)裝備處編制全省流通環(huán)節(jié)年度食品抽檢部門經(jīng)費預(yù)算(以下簡稱年度預(yù)算);

      3、依據(jù)省局審定的年度預(yù)算,編制《全省流通環(huán)節(jié)食品抽檢年度工作計劃》(以下簡稱年度計劃);

      4、委托符合法定資質(zhì)的食品檢驗機(jī)構(gòu)(以下簡稱檢驗機(jī)構(gòu))對全省流通環(huán)節(jié)食品進(jìn)行抽樣檢驗,堅持“質(zhì)量優(yōu)先、服務(wù)滿意、價格合理”的原則,確定委托檢驗機(jī)構(gòu);

      5、依據(jù)年度計劃,對食品抽檢工作逐月進(jìn)行分解,明確各州(地、市)工商局、省局各直屬工商分局的抽檢任務(wù),加強(qiáng)督導(dǎo)檢查;

      6、組織實施主要節(jié)慶、大型活動、專項整頓、重點食品以及突發(fā)事件問題食品的集中抽檢工作;

      7、定期匯總、分析全省流通環(huán)節(jié)食品抽檢情況,有針對性地開展消費提示、警示。

      (二)省局財務(wù)裝備處

      1、根據(jù)國務(wù)院、省政府、省食品安全委員會和國家工商總局有關(guān)食品抽檢的規(guī)定、要求,編制年度預(yù)算;

      2、負(fù)責(zé)全省流通環(huán)節(jié)食品抽檢經(jīng)費的劃撥和使用情況的核查、結(jié)算工作。

      (三)各州(地、市)工商局、省局直屬各工商分局

      1、按照年度計劃和預(yù)算安排,落實省局下達(dá)的食品抽檢任務(wù);

      2、協(xié)助省局做好集中抽檢以及突發(fā)事件問題食品的應(yīng)急抽檢工作;

      3、按照省局制定的年度計劃和分解指標(biāo),組織開展本轄區(qū)年度或重點食品抽檢工作,保質(zhì)保量完成抽檢任務(wù);

      4、對做好年度或重點食品抽檢工作提出意見和建議。

      (四)各縣工商局(分局)

      1、按照省局制定的年度計劃和分解指標(biāo),組織開展本轄區(qū)年度或重點食品抽檢工作;

      2、依法對抽檢不合格的食品經(jīng)營者進(jìn)行查處。

      二、食品抽檢年度計劃的制定

      (一)省局應(yīng)當(dāng)按照省政府和國家工商總局有關(guān)食品安全監(jiān)管工作的部署、要求以及年度預(yù)算核定的專項檢測經(jīng)費,編制年度計劃。

      (二)年度計劃包括定期抽檢計劃、快速檢測計劃和應(yīng)急抽檢計劃。

      (三)年度計劃應(yīng)當(dāng)明確食品抽檢的主要任務(wù)、總體要求、時間安排、重點品種、檢測項目、責(zé)任單位和經(jīng)費安排等內(nèi)容,并逐月分解;

      (四)年度計劃應(yīng)當(dāng)統(tǒng)籌兼顧、重點突出。其中:

      1、在抽檢重點的確定上,以省政府、省食品安全委員會、國家工商總局和當(dāng)?shù)卣甓扔媱澲写_定的重點食品、消費者申(投)訴與舉報比較多的食品、市場監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)問題比較集中的食品以及案件查辦、食品安全突發(fā)事件處置和有關(guān)部門通報的問題食品為主;

      2、在抽檢品種的安排上,以乳制品、嬰幼兒配方乳粉以及其他專供嬰幼兒、老年人、病人等特定人群的主輔食品,節(jié)日性、季節(jié)性食品和其他安全風(fēng)險較大的食品為主;

      3、在食品抽檢的項目上,以致病性微生物、農(nóng)藥殘留、獸藥殘留、重金屬或國家明令禁止添加的非食用物質(zhì)和超限量、濫用食品添加劑以及其他危害人體健康的安全性指標(biāo)為主。

      (五)年度計劃應(yīng)在上年度末之前完成,經(jīng)省局審定后實施。

      三、組織實施

      全省流通環(huán)節(jié)食品抽檢,遵循“統(tǒng)一規(guī)劃、分級實施”的原則,由省局根據(jù)年度預(yù)算、年度計劃統(tǒng)一安排,并按抽樣、檢驗、復(fù)檢等程序和要求,由各級工商行政管理機(jī)關(guān)(以下簡稱工商機(jī)關(guān))依據(jù)職責(zé)分工具體組織實施。

      (一)食品抽檢

      1、工商機(jī)關(guān)組織實施食品抽檢,應(yīng)當(dāng)制定《流通環(huán)節(jié)食品抽樣檢驗方案》,內(nèi)容包括:抽樣的品種、地區(qū)、場所、方法及數(shù)量、檢驗項目和檢驗依據(jù)等,督導(dǎo)承檢機(jī)構(gòu)依據(jù)抽檢方案具體實施。

      2、抽樣場所應(yīng)選定在工商機(jī)關(guān)依法管轄的流通環(huán)節(jié)食品營銷、陳列、倉儲等場所,并能反映該類食品在流通環(huán)節(jié)的狀況。

      3、組織抽檢的工商機(jī)關(guān)執(zhí)法人員應(yīng)當(dāng)參與、配合承檢機(jī)構(gòu)抽樣,并要求承檢機(jī)構(gòu)按照國家規(guī)定的采樣規(guī)則進(jìn)行抽樣,負(fù)責(zé)抽樣的.人員和參與抽樣的工商執(zhí)法人員各不得少于2人。

      4、抽樣時,工商機(jī)關(guān)執(zhí)法人員應(yīng)當(dāng)向被抽樣檢驗人出示執(zhí)法證件。

      5、現(xiàn)場抽樣應(yīng)當(dāng)制作抽樣檢驗工作記錄,現(xiàn)場檢查抽檢食品的相關(guān)票證、貨源、數(shù)量、存貨量、銷售量等,填寫《流通環(huán)節(jié)抽樣檢驗工作單》,如實記載被抽樣檢驗單位名稱,樣品名稱、規(guī)格、型號、銷售單價、進(jìn)貨量、庫存量等,并由被抽檢人、承檢機(jī)構(gòu)抽樣人和工商執(zhí)法人員簽字或蓋章。備份樣品應(yīng)當(dāng)當(dāng)場封樣,由承檢機(jī)構(gòu)按照樣品的儲存條件予以保存。抽取的樣品必須來源清晰、票證相符。

      6、食品抽樣,應(yīng)當(dāng)購買樣品,支付相關(guān)費用,不得向被抽檢人收取檢驗費和其他任何費用。

      7、承檢機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依據(jù)食品安全標(biāo)準(zhǔn)和檢驗規(guī)范對抽樣的食品進(jìn)行檢驗,保證出具的檢驗數(shù)據(jù)和結(jié)論客觀、公正,并將抽檢結(jié)果通知標(biāo)稱的食品生產(chǎn)者。

      8、組織實施食品抽檢的工商機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)按照約定的期限向承檢機(jī)構(gòu)索取檢驗報告,并于檢驗報告收到之日起5個工作日內(nèi),將抽檢結(jié)果通知被抽檢人。

      (二)復(fù)檢

      1、被抽檢人或標(biāo)稱的食品生產(chǎn)者(以下簡稱“復(fù)檢申請人”)對抽檢結(jié)果有異議的,應(yīng)當(dāng)自收到抽檢結(jié)果通知之日起15日內(nèi),向承擔(dān)復(fù)檢工作的食品檢驗機(jī)構(gòu)提出復(fù)檢申請,并說明理由;同時書面告知組織實施抽檢的工商機(jī)關(guān)。逾期未提出申請的,視為承認(rèn)檢驗結(jié)果。復(fù)檢機(jī)構(gòu)與初檢機(jī)構(gòu)不得為同一機(jī)構(gòu)。

      2、組織實施食品抽檢的工商機(jī)關(guān),應(yīng)當(dāng)要求復(fù)檢機(jī)構(gòu)依法對復(fù)檢申請進(jìn)行審查。有下列情形之一的,不予復(fù)檢:

      (1)抽檢結(jié)果表明微生物指標(biāo)不符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)的;

      (2)備份樣品超過保質(zhì)期的;

      (3)逾期提出復(fù)檢申請的。

      3、組織實施食品抽檢的工商機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)對備份樣品的確認(rèn)和移交進(jìn)行監(jiān)督,并制作備份樣品確認(rèn)和移交單,由復(fù)檢申請人、初檢機(jī)構(gòu)及復(fù)檢機(jī)構(gòu)共同簽字或蓋章確認(rèn)。

      4、組織實施食品抽檢的工商機(jī)關(guān),應(yīng)當(dāng)要求復(fù)檢機(jī)構(gòu)及時通報備份樣品復(fù)檢結(jié)論。

      5、復(fù)檢的其它事宜按法律、法規(guī)及相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

      四、應(yīng)急抽檢、快速檢測

      (一)應(yīng)急抽檢

      出現(xiàn)下列情形之一時應(yīng)組織實施應(yīng)急抽檢:

      1、消費者申訴或群眾反映的嚴(yán)重食品質(zhì)量問題;

      2、省食品安全委員會以及政府其他部門通報的嚴(yán)重食品質(zhì)量問題;

      3、突發(fā)食品安全事件和上級交辦的食品質(zhì)量案件;

      4、舉報人舉報的嚴(yán)重食品質(zhì)量問題;

      5、其他需要實施應(yīng)急抽檢的情況。

      (二)快速檢測

      1、在食品安全日常監(jiān)管中,工商機(jī)關(guān)可以采用國務(wù)院有關(guān)部門認(rèn)定的快速檢測方法,對流通環(huán)節(jié)食品安全風(fēng)險較高的食品進(jìn)行初步篩查。

      2、實施食品快速檢測,執(zhí)法人員不得少于兩人。

      3、執(zhí)法人員在取樣前,應(yīng)當(dāng)向被抽檢人出示執(zhí)法證件和《流通環(huán)節(jié)食品快速檢測通知書》,且事先不得通知被抽檢人。

      4、執(zhí)法人員應(yīng)根據(jù)快速檢測的需要,隨機(jī)抽取并購買樣品,按照檢測規(guī)程實施食品快速檢測,如實記錄樣品信息和檢測結(jié)果。

      5、檢測結(jié)束后,執(zhí)法人員應(yīng)當(dāng)告知被抽檢人檢測結(jié)果,由被抽檢人在工作記錄上簽字或蓋章確認(rèn)。

      6、對快速檢測不合格的食品,執(zhí)法人員應(yīng)當(dāng)制作《食品安全快速檢測結(jié)果不合格告知書》送達(dá)被抽檢人,并抽取同一批次食品作為樣品送檢驗機(jī)構(gòu)檢驗。

      7、被抽檢人在接到工商機(jī)關(guān)送達(dá)的《食品安全快速檢測結(jié)果不合格告知書》后,應(yīng)采取暫停銷售等食品安全的保障措施。

      8、食品快速檢測結(jié)果不得作為執(zhí)法依據(jù),也不得向社會公布。

      五、抽檢經(jīng)費的安排及結(jié)算

      (一)抽檢經(jīng)費安排

      1、定期抽檢、快速檢測經(jīng)費由省局食品流通監(jiān)管處依據(jù)年度計劃和預(yù)算安排經(jīng)費情況,對年度經(jīng)費使用做出統(tǒng)籌安排,報省局財務(wù)裝備處核審,經(jīng)分管財務(wù)的局長審定后核撥。

      2、應(yīng)急抽檢經(jīng)費由省局在年度計劃安排的經(jīng)費中列支。

      (二)抽檢經(jīng)費結(jié)算

      1、食品抽檢經(jīng)費由省局財務(wù)裝備處依據(jù)年度預(yù)算、年度計劃和省局食品流通監(jiān)管處的統(tǒng)一安排,與承檢機(jī)構(gòu)定期結(jié)算,原則上每月結(jié)算一次。

      2、省局食品流通監(jiān)管處在完成每月的抽檢任務(wù)后,應(yīng)當(dāng)及時將承檢機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人簽字并加蓋公章的抽檢結(jié)果匯總表、抽檢費用結(jié)算表及時報財務(wù)裝備處核審、結(jié)算。

      3、各州(地、市)工商局、省局直屬各工商分局在完成季度(月)的抽檢任務(wù)后,應(yīng)將承檢機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人簽字并加蓋公章的抽檢結(jié)果匯總表、抽檢費用結(jié)算表及時上報省局食品流通監(jiān)管處,由省局食品流通監(jiān)管處依據(jù)《食品抽檢年度計劃》和季度(月)食品抽檢任務(wù)分工,統(tǒng)一報財務(wù)部門核審、結(jié)算。

      六、檢驗結(jié)果的處理

      (一)檢驗結(jié)果表明食品不符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)的,組織實施抽檢的工商機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)責(zé)令被抽檢人自收到《食品抽樣檢驗結(jié)果送達(dá)書》之日起,停止銷售不符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)的食品,并監(jiān)督轄區(qū)

      內(nèi)的其他食品經(jīng)營者對該批次食品下架退市。食品經(jīng)營者繼續(xù)銷售該批次食品的,工商機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)依法予以處理。

      (二)檢驗結(jié)果表明食品涉及較高程度安全風(fēng)險,可能導(dǎo)致食品安全事故的,工商機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)對該批次食品進(jìn)行封存,并依法予以查處。

      (三)復(fù)檢結(jié)論表明食品合格的,工商機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)及時通知被抽檢人及其他食品經(jīng)營者恢復(fù)銷售該批次食品。

      (四)檢驗結(jié)果依法確定后,組織實施抽檢的工商機(jī)關(guān)應(yīng)及時將不符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)的食品信息報告上一級工商機(jī)關(guān),抄告標(biāo)稱的食品生產(chǎn)者所在地工商機(jī)關(guān)。對食品抽檢結(jié)果涉及食品安全風(fēng)險信息的,應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定通報本級衛(wèi)生行政和相關(guān)監(jiān)管部門。重大情況應(yīng)及時報告當(dāng)?shù)厝嗣裾?/p>

      (五)組織實施抽檢的工商機(jī)關(guān)對抽檢中發(fā)現(xiàn)不屬于自己管轄的食品安全案件線索,應(yīng)當(dāng)及時書面通報有管轄權(quán)的工商機(jī)關(guān)或者移送有關(guān)執(zhí)法機(jī)關(guān)處理。

      (六)食品安全案件線索被抄告的其他工商行政管理機(jī)關(guān),應(yīng)當(dāng)及時采取有效措施,有針對性地開展監(jiān)督檢查工作,及時發(fā)現(xiàn)和查處不符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)的食品。

      (七)各州(地、市)工商局、省局直屬各工商分局每季度應(yīng)當(dāng)對食品抽檢結(jié)果及時匯總分析,并以專報的形式上報省局。

      (八)全省工商系統(tǒng)流通環(huán)節(jié)食品抽檢信息的發(fā)布,由省局按照有關(guān)規(guī)定統(tǒng)一發(fā)布。各地工商機(jī)關(guān)未經(jīng)省局批準(zhǔn),不得擅自對外發(fā)布食品抽檢信息。

    檢驗管理制度10

      1.全科人員要十分重視檢驗標(biāo)本,正確采集、驗收、保存、檢測,避免錯采、錯收、污染、丟失,否則,應(yīng)追究當(dāng)事人責(zé)任。

      2.檢驗標(biāo)本的采集必須嚴(yán)格按照檢驗項目的.要求,包括容器、采取時間、標(biāo)本類型、抗凝劑選擇、采集量、送檢及保存方式等。

      3.接收標(biāo)本嚴(yán)格實行核對制度,包括姓名、性別、年齡、科別、住院號、病床號、標(biāo)本類型、檢驗?zāi)康牡?所送標(biāo)本必須與檢驗項目相符。不合要求者退回重送。在核對檢驗標(biāo)本的同時,應(yīng)查對臨床醫(yī)生填寫的檢驗申請單是否正確,完整,規(guī)范,如有不符要求者,應(yīng)予退回,要求在糾正以后,再予接收。

      4.向外單位送檢或接收外單位送檢的標(biāo)本應(yīng)專人負(fù)責(zé)并有專門記錄。

      5.急診檢驗標(biāo)本要及時采集、核對、檢驗、報告。

      6.檢測后的各種標(biāo)本,應(yīng)保存一定時間。尤其是腦脊液、心包積液、胸腹水液、胃液等標(biāo)本,檢驗后應(yīng)保存一周,以備查對。

    檢驗管理制度11

      第一條質(zhì)量檢驗員崗位職責(zé)

      負(fù)責(zé)公司所有物資、產(chǎn)品(包括來料、半成品、成品)、設(shè)備的質(zhì)量檢驗;對不合格品有權(quán)下令禁用,并提出處理措施;

      負(fù)責(zé)質(zhì)量檢驗記錄生成、整理、歸檔;

      負(fù)責(zé)追溯不良品發(fā)生原因,并采取糾正預(yù)防措施;

      負(fù)責(zé)產(chǎn)品入庫前質(zhì)量檢驗及產(chǎn)品出廠前的質(zhì)量檢查工作;

      負(fù)責(zé)核定并執(zhí)行來料及最終檢驗等檢驗規(guī)范及制度制定;

      協(xié)助做好公司iso9000質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn);

      對所承擔(dān)的工作全面負(fù)責(zé)?

      第二條質(zhì)量檢驗員工作內(nèi)容

      1、參與維護(hù)、監(jiān)督質(zhì)量體系的運行、組織和管理內(nèi)部質(zhì)量審核工作;

      2、對物資、產(chǎn)品、設(shè)備質(zhì)量的管理及監(jiān)督;

      3、追溯不良品發(fā)生原因,并采取糾正預(yù)防措施;

      4、對公司送檢的來料、半成品、成品進(jìn)行質(zhì)量檢驗,以確保嚴(yán)格符合標(biāo)準(zhǔn),

      生成檢驗記錄并存檔;

      5、協(xié)助做好來料、外協(xié)件質(zhì)量不良原因的分析、報告;

      6、監(jiān)控產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量實施情況(流程執(zhí)行、質(zhì)量文件、產(chǎn)品保護(hù));

      7、經(jīng)常深入生產(chǎn)現(xiàn)場,掌握質(zhì)量生產(chǎn)動態(tài),對不合格產(chǎn)品即時加以制止,提

      出糾正和預(yù)防措施,進(jìn)行監(jiān)督實施;

      參加產(chǎn)品質(zhì)量事故調(diào)查分析,并跟蹤糾正措施執(zhí)行情況;

      對計量器具進(jìn)行檢驗和保管、檢修;

      10、對質(zhì)量檢驗方面文件的.存檔和檔案整理;

      11、在質(zhì)量檢驗監(jiān)督過程中發(fā)現(xiàn)重大問題,及時向上級匯報,并協(xié)助上級主管完成其它質(zhì)量管理體系工作;

      第三條質(zhì)量檢驗員工作紀(jì)律

      1、遵守公司規(guī)章制度,工作堅持“質(zhì)量第一”原則,鐵面無私,對違反工藝流程的人和事敢于指出,不留情面;

      2、須公正廉潔,不弄虛作假,實事求是地做好各項檢驗紀(jì)錄;

      3、嚴(yán)格按檢驗流程實施工作,做到四次檢驗流程(來料、半成品、成品、出廠)均嚴(yán)格按照檢驗標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范進(jìn)行,做好檢驗紀(jì)錄;

      4、嚴(yán)格控制不合格品進(jìn)入生產(chǎn)線,杜絕不合格品進(jìn)入下道工序,并對檢驗紀(jì)錄資料進(jìn)行保存,嚴(yán)禁姑息錯漏;

      5、熟知生產(chǎn)工藝規(guī)程和質(zhì)量控制要求,嚴(yán)格督促各崗位生產(chǎn)操作按工藝要求操作,及時制止違章操作行為確保產(chǎn)品質(zhì)量;

      6、努力學(xué)習(xí)、刻苦鉆研、不斷提高自身的業(yè)務(wù)素質(zhì)、技術(shù)水平及工作能力。

      7、要熱情服務(wù),尊重客戶,耐心解答、處理客戶提出的問題,主動與客戶溝通;

      8、凡涉及產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生問題時,應(yīng)及時上報公司,嚴(yán)禁隱瞞、欺騙公司。

      第四條質(zhì)量檢驗員獎罰條例

      1、完成工作任務(wù)并提高產(chǎn)品質(zhì)量或節(jié)約公司資源,做出顯著貢獻(xiàn)的,給予一次性或經(jīng)常性獎勵;

      2、在產(chǎn)品質(zhì)量事故預(yù)防或搶救有功的,使公司利益免受重大損失的,予以一次性獎勵;

      3、對公司產(chǎn)品質(zhì)量提高提出合理化建議,并經(jīng)實用收效顯著能為公司節(jié)約資金或提高效率的,予以一次性獎勵;

      4、檢驗員能及時發(fā)現(xiàn)其他部門問題及時匯報,防止產(chǎn)品產(chǎn)生嚴(yán)重質(zhì)量問題的予以一次性獎勵;

      5、工作中忠于職守,積極負(fù)責(zé),廉潔奉公,舍已為人,事事為公司著想,予以一次性獎勵;

      6、因檢驗員自身原因,未能及時將產(chǎn)品檢驗而影響到生產(chǎn)進(jìn)度和出貨的,公司最低將以通報批評的方式處理;

      7、車間所生產(chǎn)出的產(chǎn)品如果不符合生產(chǎn)工藝技術(shù)要求,質(zhì)檢員不得檢驗通過,如有違反者按次進(jìn)行處罰;

      8、因檢驗員自身原因出現(xiàn)了錯檢、漏檢導(dǎo)致產(chǎn)品質(zhì)量投訴或大批返工、返修的,公司將予以一次性處罰;

      9、對檢驗員發(fā)現(xiàn)其他部門存在質(zhì)量或隱患損害到公司利益的,而檢驗員隱瞞不報的,公司將最低予以通報批評的方式處理;

      10、因?qū)砹匣虍a(chǎn)品檢驗不到位,致使不合格物品進(jìn)入公司內(nèi)部、最終流向客戶的,造成公司財產(chǎn)損失,公司將根據(jù)情節(jié)輕重,對其處以部分或全額賠償處罰。

    檢驗管理制度12

      醫(yī)院檢驗科生物管理制度主要涉及以下幾個核心領(lǐng)域:

      1. 生物樣本管理

      2. 實驗室安全規(guī)定

      3. 檢測流程標(biāo)準(zhǔn)化

      4. 人員培訓(xùn)與資質(zhì)管理

      5. 質(zhì)量控制與評估

      6. 廢棄物處理與環(huán)境維護(hù)

      內(nèi)容概述:

      1. 生物樣本管理:涵蓋樣本采集、存儲、標(biāo)識、追蹤和廢棄等環(huán)節(jié),確保樣本的安全和有效性。

      2. 實驗室安全規(guī)定:包括實驗室設(shè)備操作規(guī)程、個人防護(hù)裝備的使用、緊急情況應(yīng)對措施等。

      3. 檢測流程標(biāo)準(zhǔn)化:制定統(tǒng)一的.操作指南,確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和一致性。

      4. 人員培訓(xùn)與資質(zhì)管理:規(guī)定員工的入職培訓(xùn)、定期技能提升和專業(yè)資質(zhì)的獲取與更新。

      5. 質(zhì)量控制與評估:設(shè)立內(nèi)部質(zhì)控體系,定期參與外部質(zhì)評,以監(jiān)控和改進(jìn)檢測質(zhì)量。

      6. 廢棄物處理與環(huán)境維護(hù):規(guī)范廢棄物分類、儲存和處置,保證實驗室環(huán)境清潔安全。

    檢驗管理制度13

      醫(yī)院檢驗科管理制度是一套詳細(xì)規(guī)定檢驗科工作流程、職責(zé)分配、質(zhì)量控制、人員培訓(xùn)、設(shè)備管理、安全操作及應(yīng)急處理等方面的規(guī)章制度,旨在確保檢驗結(jié)果的.準(zhǔn)確性、及時性與安全性,提高科室運行效率。

      內(nèi)容概述:

      1. 工作流程:明確標(biāo)本采集、處理、檢測、報告發(fā)布等環(huán)節(jié)的操作步驟和標(biāo)準(zhǔn)。

      2. 職責(zé)分工:定義科主任、醫(yī)師、技師、護(hù)士等各類人員的工作職責(zé)和權(quán)限。

      3. 質(zhì)量控制:設(shè)定內(nèi)部質(zhì)控規(guī)則,定期進(jìn)行設(shè)備校準(zhǔn)和外部質(zhì)評。

      4. 人員培訓(xùn):規(guī)劃員工的繼續(xù)教育和技能提升計劃。

      5. 設(shè)備管理:規(guī)定設(shè)備的采購、維護(hù)、報廢等流程,確保設(shè)備正常運行。

      6. 安全操作:制定實驗室安全規(guī)程,預(yù)防生物、化學(xué)和物理危害。

      7. 應(yīng)急處理:設(shè)定異常情況的應(yīng)對措施,如標(biāo)本污染、設(shè)備故障等。

    檢驗管理制度14

      1.0目的

      確保公司安全護(hù)衛(wèi)服務(wù)過程井然有序,文明服務(wù),禮貌待人,防止違反安全護(hù)衛(wèi)規(guī)章的行為出現(xiàn)和各類治安案件的發(fā)生。

      2.0適用范圍

      公司安全護(hù)衛(wèi)工作。

      3.0職責(zé)

      3.1公司負(fù)責(zé)對安全護(hù)衛(wèi)工作進(jìn)行抽檢。

      3.2管理處安全護(hù)衛(wèi)主管負(fù)責(zé)對安全護(hù)衛(wèi)工作進(jìn)行日檢。

      4.0內(nèi)容

      4.1安全護(hù)衛(wèi)服務(wù)過程的.分類與檢驗過程工作分配。

      4.1.1安全護(hù)衛(wèi)服務(wù)過程包括:

      4.1.1.1道口護(hù)衛(wèi)作業(yè);

      4.1.1.2大門護(hù)衛(wèi)作業(yè);

      4.1.1.3車(庫)場護(hù)衛(wèi)作業(yè);

      4.1.1.4巡邏護(hù)衛(wèi)作業(yè)。

      4.1.2檢驗

      4.1.2.1抽檢:

      公司依據(jù)安全護(hù)衛(wèi)工作檢驗標(biāo)準(zhǔn),每季度對各管理處安保工作進(jìn)行一次抽檢,抽檢率不得低于50%,抽檢結(jié)果上報公司分管領(lǐng)導(dǎo)并反饋到各管理處。

      4.1.2.2日檢(包括夜間查崗):

      各管理處安全護(hù)衛(wèi)主管依據(jù)安保工作檢驗標(biāo)準(zhǔn),對各護(hù)衛(wèi)班安全護(hù)衛(wèi)工作進(jìn)行日檢。

      4.1.2.3夜檢

      管理處管理人員負(fù)責(zé)每周不少于二次的夜間查崗,查崗時間一般為0:00至6:30。公司每年至少進(jìn)行一次夜間查崗,查崗時間一般為22:00至翌日6:30。

      4.1.2.4管理處須對抽檢、日檢中發(fā)現(xiàn)的安保工作隱患應(yīng)及時采取預(yù)防措施;發(fā)現(xiàn)一般不合格要及時進(jìn)行整改,對嚴(yán)重不合格應(yīng)立即查找原因,迅速采取糾正措施,并認(rèn)真填寫糾正措施報告相關(guān)部門。

      4.2質(zhì)量記錄

      4.2.1管理處管理人員應(yīng)當(dāng)正確填寫《管理工作日檢報告表》、《夜間查崗記錄表》,護(hù)衛(wèi)主管須按時抽查《值班記錄表》、《來訪登記表》、《機(jī)動車停車場車輛出入登記表》、《監(jiān)控錄像帶使用保管記錄表》、《巡摟記錄表》、《空置房屋巡查記錄表》等有關(guān)表格。

      4.2.2公司正確填寫《安全護(hù)衛(wèi)服務(wù)管理過程季度檢查表》。

      5.0相關(guān)文件與記錄

      5.1各項規(guī)章及職責(zé)。

      5.2 《安全護(hù)衛(wèi)工作檢驗標(biāo)準(zhǔn)》

      5.3 《護(hù)衛(wèi)員訓(xùn)練考核成績表》

      5.4 《安全護(hù)衛(wèi)服務(wù)管理過程季度檢查表》

      5.5 《夜間查崗記錄表》

      5.6 《糾正措施報告》

      5.7《緊急集合檢驗記錄表》

      5.8 《消防演習(xí)記錄表》。

      5.9 《營業(yè)性車場無卡車輛離場登記表》

    檢驗管理制度15

      (一) 堅決貫徹執(zhí)行《壓力容安全技術(shù)監(jiān)察規(guī)程》和有關(guān)的壓力容器安全技術(shù)規(guī)范。

      (二) 建立壓力容器技術(shù)檔案,內(nèi)容包括:汽車儲罐、壓力容器登記卡;設(shè)計單位提供的圖樣;設(shè)計,安裝說明書;檢驗檢測記錄以及有關(guān)檢驗的'技術(shù)文件和資料;維修方案,維修情況記錄;安全附件的效驗,修理更換記錄,有關(guān)事故的記錄和處理報告。

      (三) 新購壓力容器向市,區(qū)技術(shù)監(jiān)督部門壓力容器安全監(jiān)察機(jī)構(gòu)申報和辦理使用登記手續(xù)。

      (四) 嚴(yán)格執(zhí)行各種壓力容器的崗位操作規(guī)程,對運行中應(yīng)重點檢查的項目和部位,必須嚴(yán)格檢查,對運行中出現(xiàn)的異,F(xiàn)象及緊急情況必須及時上報并妥善處理.

      (五) 壓力容器及管道內(nèi)部有壓力時,不得進(jìn)行任何修理或緊固工作.

      (六) 壓力容器檢驗,修理人員在進(jìn)入壓力容器內(nèi)部進(jìn)行工作前,必須按《在用壓力容器檢驗規(guī)程》的要求,作好準(zhǔn)備和清理工作,否則,工作人員不得進(jìn)入.

      (七) 認(rèn)真安排壓力容器的定期檢驗,積極配合技術(shù)監(jiān)督部門壓力容器安全監(jiān)察機(jī)構(gòu)的監(jiān)督檢查工作.

      (八) 經(jīng)常檢查安全閥,壓力表,夜位計等,檢查結(jié)果應(yīng)符合《壓力容器安全技術(shù)監(jiān)察規(guī)程》規(guī)定.

      (九) 安全附件嚴(yán)格按使用其定期送計量部門效驗,并記入檔案.

      (十) 安全閥每一年檢驗一次,壓力表每半年檢驗一次,罐車一年檢驗一次。

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