儀器設(shè)備的管理制度15篇【推薦】
在學(xué)習(xí)、工作、生活中，制度使用的頻率越來越高，制度是指在特定社會(huì)范圍內(nèi)統(tǒng)一的、調(diào)節(jié)人與人之間社會(huì)關(guān)系的一系列習(xí)慣、道德、法律(包括憲法和各種具體法規(guī))、戒律、規(guī)章(包括政府制定的條例)等的總和它由社會(huì)認(rèn)可的非正式約束、國(guó)家規(guī)定的正式約束和實(shí)施機(jī)制三個(gè)部分構(gòu)成。一般制度是怎么制定的呢？下面是小編收集整理的儀器設(shè)備的管理制度，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
儀器設(shè)備的管理制度1
附屬醫(yī)院檢驗(yàn)量器、衡器、儀器、設(shè)備管理制度
1、操作人員必須具有高度的責(zé)任心,熟練掌握有關(guān)儀器的性能,嚴(yán)格遵守儀器的操作規(guī)程,熟練地進(jìn)行操作。
2、量器使用后必須進(jìn)行清潔,放回原位,衡器使用后必須復(fù)位,量器、衡器必須定期校準(zhǔn)。
3、實(shí)行專人專機(jī),使用前應(yīng)檢查是否完好、功能是否正常,操作中若發(fā)現(xiàn)異�；蚬收�,應(yīng)立即向科主任匯報(bào),不能擅自亂x修,按照正常渠道進(jìn)行檢修。使用后須檢查儀器并恢復(fù)原位,清理好試劑、操作臺(tái),做好使用、維護(hù)記錄。
4、儀器與儀器資料不分離,便于隨時(shí)查閱。儀器室內(nèi)應(yīng)有簡(jiǎn)單的操作規(guī)程。
5、進(jìn)修實(shí)習(xí)人員原則上不能獨(dú)立使用儀器,必要時(shí),應(yīng)在老師嚴(yán)格指導(dǎo)和監(jiān)督下進(jìn)行操作,并由指導(dǎo)老師負(fù)全部責(zé)任。
6、做好儀器室的安全、清潔工作,嚴(yán)禁在室內(nèi)吸煙、進(jìn)食或接待客人。外來參觀人員必須經(jīng)醫(yī)院或科領(lǐng)導(dǎo)同意方可接待。
7、保管人員應(yīng)定期檢查及糾正各種儀器的指標(biāo),每天了解儀器的運(yùn)轉(zhuǎn)情況、試劑的使用情況;檢查儀器的.整潔、安全、水源和電源情況,努力延長(zhǎng)儀器的使用壽命。
8、檢驗(yàn)科主任應(yīng)經(jīng)常了解儀器室的情況,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)解決。
9、檢驗(yàn)儀器設(shè)備的申購(gòu)按醫(yī)院規(guī)定的程序進(jìn)行,從正常渠道進(jìn)貨,并建立儀器設(shè)備使用檔案。儀器設(shè)備的報(bào)損按醫(yī)院有關(guān)規(guī)定辦理。
儀器設(shè)備的管理制度2
1、門牌科學(xué)儀器室門牌一個(gè)。
2、面積15平方米以上，儀器達(dá)到二類標(biāo)準(zhǔn)。
3、辦公桌實(shí)驗(yàn)員辦公桌一張。
4、椅子實(shí)驗(yàn)員辦公椅子一把。
5、工具箱配備工具箱一個(gè)，工具一套，用于實(shí)驗(yàn)教師維修儀器和自制儀器。
6、插座實(shí)驗(yàn)教師辦公桌旁安裝多孔插座一套。
7、檔案櫥配備小書櫥一個(gè)（放在實(shí)驗(yàn)員辦公桌上）或配備書櫥一個(gè)。存放有關(guān)資料檔案。
8、儀器櫥配備科學(xué)儀器櫥總?cè)莘e5立方米以上，排放整齊、平行房梁，高低厚薄顏色基本一致。
9、儀器櫥要堅(jiān)固，無變形、裂縫、破損、油漆脫落等現(xiàn)象，櫥門開啟推拉靈活。
10、儀器櫥儀器櫥要能夠存放所有儀器，特別高大的儀器要設(shè)立專門儀器櫥。
11、大類標(biāo)簽儀器櫥上方放表明存放儀器種類的大類標(biāo)簽一個(gè)。
12、柜外貼在儀器櫥上左方貼柜外貼，靠左依次向右貼。
13、柜外貼柜外帖內(nèi)填寫本櫥的儀器，順序從上向下依次填寫，注明儀器的編號(hào)、名稱、規(guī)格。數(shù)量等，數(shù)量欄每變化一次占一列。
14、度制四制度各一個(gè)，懸持在實(shí)驗(yàn)員辦公桌上方，上邊距地面2—2.5米，離開墻角約0.5米以上。
15規(guī)則儀器室規(guī)則一個(gè)，懸掛在實(shí)驗(yàn)員辦公桌上方上邊距離地面2—2.5米。
16、職責(zé)實(shí)驗(yàn)教師崗位職責(zé)一個(gè)，懸掛在實(shí)驗(yàn)員辦公桌上方，上邊距離地面2—2.5米。
17、窗簾配備單色（冷色）遮光布窗簾、道軌式窗簾架每個(gè)窗口（門口）一套。
18、照明按教室照明標(biāo)準(zhǔn)布設(shè)照明設(shè)施，線路布設(shè)要規(guī)范。
19、地面水泥地面或瓷磚鋪設(shè)地面，地面平整無坑洼。
20、墻壁墻壁平整，刮瓷或粉刷，無多余張貼物和懸掛物，無污染，無脫落現(xiàn)象。
21、門窗玻璃潔凈明亮、無破損、無油漆等污染點(diǎn)；門窗縫隙嚴(yán)密，油漆光潔，無脫落現(xiàn)象。
22、衛(wèi)生地面、墻壁、房頂、燈架、吊扇衛(wèi)生，無污染，電線布設(shè)工整無亂拉亂布現(xiàn)象。
23、存放順序按自然儀器分類編號(hào)順序排放儀器，存放整齊、美觀、科學(xué)。
24、存放規(guī)律輕儀器放在櫥內(nèi)上方，重的放在櫥內(nèi)下方，高的放在內(nèi)，矮的放在外。
25、維護(hù)保養(yǎng)做到十防：防塵、防潮、防光、防銹、防震、防霉、防凍、防火、防爆、防毒。
26、防火配備滅火器一個(gè)：沙箱一個(gè)，存細(xì)沙10kg左右。
27、防潮配備生石灰3—4盒，按時(shí)通風(fēng)。
28儀器帳配備儀器總帳、明細(xì)帳各一本。
29、總帳按配備標(biāo)準(zhǔn)記入全部?jī)x器，每種占一行，累計(jì)欄中，儀器每變化一次占一列。
30、明細(xì)帳按配備標(biāo)準(zhǔn)記入全部?jī)x器，每種占一頁(yè)，每變化一次占一行。
31、儀器帳總帳、明細(xì)帳記錄儀器的增減要一致，體現(xiàn)完整的管理過程。
32、一覽表配備一個(gè)教學(xué)儀器一覽表，標(biāo)明所有現(xiàn)存儀器和藥品的.編號(hào)、名稱、規(guī)格型號(hào)、現(xiàn)存數(shù)量，上墻。
33、實(shí)驗(yàn)計(jì)劃近三年的實(shí)驗(yàn)教學(xué)計(jì)劃，附實(shí)驗(yàn)教學(xué)進(jìn)度表。按年級(jí)、學(xué)期分別裝訂成冊(cè)，加裝封面，進(jìn)度表上墻。
34、實(shí)驗(yàn)記錄近三年的學(xué)生實(shí)驗(yàn)記錄，按年級(jí)，學(xué)期、班級(jí)分別裝訂成冊(cè)。加裝封面。
35、通知單近三年的學(xué)生實(shí)驗(yàn)通知單，按年級(jí)、學(xué)期分別裝訂成冊(cè)。加裝封面。
36、通知單近三年的演示實(shí)驗(yàn)通知單，按年級(jí)、學(xué)期分別裝訂成冊(cè)，加裝封面。
37、登記簿教學(xué)儀器損壞賠償?shù)怯洸疽槐荆瑢?duì)近三年的儀器損壞賠償記錄清楚。
38、登記簿教學(xué)儀器領(lǐng)用借還登記簿一本，對(duì)近三年的儀器領(lǐng)用借還記錄清楚。
39、說明書各種儀器的使用說明書保存完整、分類裝訂成冊(cè)。
40、領(lǐng)導(dǎo)小組實(shí)驗(yàn)教學(xué)領(lǐng)導(dǎo)小組成員名單每年公布一次，加蓋學(xué)校公章。
41、會(huì)議記錄近三年的研究實(shí)驗(yàn)教學(xué)、實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的會(huì)議記錄，包括學(xué)校會(huì)議記錄中相關(guān)內(nèi)容。
42、聽課記錄近三年的領(lǐng)導(dǎo)小組成員聽實(shí)驗(yàn)教學(xué)課的聽課記錄。
43、維修記錄近三年的今教學(xué)儀器維修、保養(yǎng)、自制、改進(jìn)儀器的簡(jiǎn)要記錄。
44、實(shí)驗(yàn)教師實(shí)驗(yàn)教師畢業(yè)證復(fù)印件（中師以上），實(shí)驗(yàn)教師崗位合格證一份。
45、分類編號(hào)按國(guó)家教委配備目錄進(jìn)行分類編號(hào)。
46、儀器標(biāo)簽寫明儀器編號(hào)、名稱、序號(hào)等，貼在儀器的適當(dāng)部位，玻璃儀器、較小的儀器可不貼標(biāo)簽。
47、自制教具配備自制教具專櫥，編寫自制教具目錄。櫥頂放“自制教具”標(biāo)志牌。
48、管理分工管理人員分工一覽表，上墻，上邊距地面2—2.5米。
儀器設(shè)備的管理制度3
一、所有使用儀器設(shè)備必須登記造冊(cè)，建立儀器檔案，并顯示儀器使用狀態(tài)。儀器檔案內(nèi)容包括：儀器的技術(shù)資料(中英文名稱;廠商;型號(hào)/證書;出廠日期;購(gòu)買日期/合同日期;價(jià)格;操作手冊(cè);檢測(cè)主要原理;本科管理人員;應(yīng)用環(huán)境和條件;檢測(cè)精密度;年檢測(cè)標(biāo)本量和產(chǎn)值)，保養(yǎng)維修登記，使用登記，儀器操作規(guī)程和保養(yǎng)方法。
二、每臺(tái)儀器均由專人保管,制訂各類儀器的使用、保養(yǎng)和維修的程序，在規(guī)定期限內(nèi)做好保養(yǎng)、校正，以保證儀器的可靠性。
三、每臺(tái)主要儀器都要提供標(biāo)準(zhǔn)化操作流程(SOP)和指南，未經(jīng)培訓(xùn)者嚴(yán)禁擅自開啟儀器設(shè)備。未按操作規(guī)程進(jìn)行操作而造成儀器損壞的，視情節(jié)輕重，按院有關(guān)規(guī)定處理。
四、貴重設(shè)備指定專人負(fù)責(zé)、使用、保管和維護(hù)，使用人員必須熟悉儀器設(shè)備的'性能，能夠排除一般故障，保持儀器清潔、干燥、運(yùn)轉(zhuǎn)正常。不用時(shí)定期檢查和通電。
五、每臺(tái)儀器設(shè)備每次使用、維修及保養(yǎng)都應(yīng)有使用記錄和維修保養(yǎng)記錄以便查考。
六、根據(jù)各儀器使用的規(guī)定，定期進(jìn)行校準(zhǔn)，或者當(dāng)試劑全部更換、大保養(yǎng)、更換主要零件、出現(xiàn)不正常偏移及認(rèn)為有必要時(shí)，都要對(duì)儀器進(jìn)行校準(zhǔn)，并記錄。
七、所有儀器設(shè)備未經(jīng)相關(guān)部門的同意不得隨意借出使用。
八、儀器設(shè)備保養(yǎng)，分為預(yù)防性保養(yǎng)和常規(guī)保養(yǎng)。一般在儀器設(shè)備的操作手冊(cè)中有詳盡的書面說明，使用者應(yīng)按其規(guī)定執(zhí)行。常規(guī)保養(yǎng)指每天開始工作前和結(jié)束工作后規(guī)定做的保養(yǎng)工作;預(yù)防性保養(yǎng)指定期(一周，一月)做的保養(yǎng)工作。有些零配件、材料雖然沒有出現(xiàn)損傷現(xiàn)象，有時(shí)亦要定期更換。
儀器設(shè)備的管理制度4
1、試驗(yàn)室儀器設(shè)備的保管維修及保養(yǎng)必須專人負(fù)責(zé)。
2、試驗(yàn)室儀器設(shè)備必須登記造冊(cè)，一式三份，如郵增減，應(yīng)及時(shí)備注說明。
3、各種大型設(shè)備及精密設(shè)備應(yīng)建立檔案，包括購(gòu)置日期、價(jià)值、產(chǎn)地、使用......
1、試驗(yàn)室儀器設(shè)備的保管維修及保養(yǎng)必須專人負(fù)責(zé)。
2、試驗(yàn)室儀器設(shè)備必須登記造冊(cè)，一式三份，如郵增減，應(yīng)及時(shí)備注說明。
3、各種大型設(shè)備及精密設(shè)備應(yīng)建立檔案，包括購(gòu)置日期、價(jià)值、產(chǎn)地、使用情況、計(jì)量鑒定證書、使用說明書、維修保管記錄。
4、所有儀器設(shè)備必須由試驗(yàn)室人員親自操作，外部人員未經(jīng)許可不得私自操作，否則，出現(xiàn)儀器損壞和意外事故，由試驗(yàn)室人員和當(dāng)事人共同賠償。
5、試驗(yàn)室人員必須熟悉操作規(guī)程，按章操作，如出現(xiàn)違章操作，導(dǎo)致儀器損壞者，要負(fù)責(zé)賠償。
6、對(duì)設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)，須養(yǎng)成良好習(xí)慣，使用后的儀器、各種試模等，必須擦干凈，然后涂油防銹；電子儀器長(zhǎng)時(shí)間處于儲(chǔ)藏狀態(tài)時(shí)，每月必須開機(jī)運(yùn)行２小時(shí)以上，避免電子元件受潮受損；大型及精密儀器必須配備防塵罩。
7、各種儀器要求定期校驗(yàn)，大型設(shè)備應(yīng)讓技術(shù)監(jiān)督部門按時(shí)標(biāo)定校核，保證設(shè)備精度。
8、儀器出租業(yè)務(wù)，在不影響本試驗(yàn)室正常工作前提下，富余設(shè)備經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)同意后，可以租賃，采取有償服務(wù)，不得擅自外借儀器，如私自外借儀器造成儀器損壞或丟失，按原價(jià)５%賠償。
9、儀器的正常損耗，必須按手續(xù)申報(bào)，經(jīng)核實(shí)后方準(zhǔn)報(bào)損。否則，按非正常損壞、丟失論處。對(duì)于陳舊設(shè)備屬固定資產(chǎn)范圍的'，經(jīng)有關(guān)部門驗(yàn)證后，方可辦理報(bào)廢手續(xù)。
儀器設(shè)備的管理制度5
1. 所有儀器設(shè)備應(yīng)統(tǒng)一管理，包括儀器編號(hào)、名稱、品牌型號(hào)、購(gòu)買日期、操作手冊(cè)和維護(hù)手冊(cè)等原始數(shù)據(jù)。由一個(gè)特殊的人照顧。
2. 操作精密儀器的人員必須經(jīng)過專門培訓(xùn)，考試合格，并經(jīng)部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后方可上崗。
3. 建立健全專業(yè)實(shí)驗(yàn)室儀器操作手冊(cè)，使用時(shí)嚴(yán)格遵循操作規(guī)程；操作人員應(yīng)定期維護(hù)儀器，并有保養(yǎng)和維修記錄；儀器應(yīng)有明顯的狀態(tài)指示使用、維護(hù)、停止使用）；主任定期檢查。
4. 建立儀器設(shè)備檢定、校準(zhǔn)程序，按期進(jìn)行強(qiáng)制檢定或自檢有明顯標(biāo)志）；根據(jù)儀器手冊(cè)中規(guī)定的周期，用匹配的校準(zhǔn)品校準(zhǔn)儀器。有驗(yàn)證和校準(zhǔn)記錄，并定期檢查。
5. 使用儀器前，必須檢查儀器是否完好。一旦發(fā)現(xiàn)問題，及時(shí)向受托人和部門領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。沒有許可你不能修理它。嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程操作，儀器的'操作參數(shù)不得擅自改變。
6. 使用儀器前，您必須檢查儀器、清潔溶液、清潔控制臺(tái)并記錄使用情況。
7. 注意保持儀器整潔，嚴(yán)禁在室內(nèi)吸煙和吃零食，非儀器操作人員應(yīng)盡量少用。設(shè)備管理系統(tǒng)
8. 注意儀表安全、防火、防盜、防水，隨手關(guān)門。
9. 保管人員定期對(duì)各類儀器進(jìn)行檢查和校準(zhǔn)，每天了解儀器的操作和試劑的使用情況，對(duì)儀器的清潔和安全負(fù)責(zé)，定期檢查儀器的水電供應(yīng)情況。
為更好地落實(shí)實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員崗位聘任制，根據(jù)我校教學(xué)科研實(shí)際需要，特制定《實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員崗位職責(zé)》：具體崗位設(shè)置和職責(zé)應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的具體條件和任務(wù)確定，兼顧醫(yī)學(xué)院校教學(xué)科研中實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員和教師的交叉特點(diǎn)。
儀器設(shè)備的管理制度6
醫(yī)療儀器設(shè)備安全使用管理制度
一、醫(yī)療設(shè)備使用前必須制定操作規(guī)程，使用時(shí)必須按操作規(guī)程操作，儀器設(shè)備使用人員必須經(jīng)技術(shù)培訓(xùn)、考核合格后才能上崗操作。
二、對(duì)衛(wèi)生部或衛(wèi)生廳規(guī)定的有關(guān)大型儀器設(shè)備，須取得衛(wèi)生部規(guī)定的《大型醫(yī)用設(shè)備應(yīng)用質(zhì)量合格證》方能投入使用，使用人員須持有《大型醫(yī)療設(shè)備上崗人員技術(shù)合格證》方能進(jìn)行操作。
三、使用科室對(duì)儀器設(shè)備的管理
1、建立使用登記本（卡），對(duì)開機(jī)狀態(tài)、使用時(shí)間、運(yùn)行狀況、出現(xiàn)的問題進(jìn)行詳細(xì)登記。
2、高值儀器設(shè)備（萬元及以上設(shè)備）應(yīng)由專人保管，專人使用（科室主任是第一責(zé)任人），無關(guān)人員不能上機(jī)。維修部門應(yīng)確定一名維修專管人。
3、醫(yī)療設(shè)備使用科室，應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)設(shè)備的管理，包括科室設(shè)備臺(tái)賬管理、設(shè)備的配件附件管理、設(shè)備的日常維護(hù)檢查。如管理人員工作調(diào)動(dòng)，應(yīng)辦理移交手續(xù)。
4、新購(gòu)貴重儀器（50萬元以上大型設(shè)備）應(yīng)定期報(bào)告使用率、經(jīng)濟(jì)效益、社會(huì)效益等情況。
5、未經(jīng)醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，科室使用的儀器不準(zhǔn)外借。
6、使用科室與人員要精心愛護(hù)設(shè)備，不得違章操作，如違章操作造成設(shè)備人為責(zé)任性損壞，要立即報(bào)告科室領(lǐng)導(dǎo)、設(shè)備科及分管院長(zhǎng)，并按規(guī)定對(duì)責(zé)任人作相應(yīng)的處理。
四、使用操作人員在醫(yī)療設(shè)備使用過程中必須做到：
1、不得離開工作崗位，如發(fā)生故障后應(yīng)立即停機(jī)，切斷電源，停止使用；同時(shí)掛上“故障”標(biāo)記牌，以防他人誤用。
2、急救儀器設(shè)備發(fā)生故障時(shí)應(yīng)立即采取應(yīng)急預(yù)案，用手動(dòng)方式代替儀器設(shè)備進(jìn)行工作，然后調(diào)用同類儀器設(shè)備，再通知維修人員到達(dá)現(xiàn)場(chǎng)維修。
3、大型儀器設(shè)備或?qū)εR床診斷治療影響很大的儀器設(shè)備，發(fā)生故障停機(jī)時(shí)應(yīng)及時(shí)報(bào)告院領(lǐng)導(dǎo)，通知醫(yī)務(wù)科門、臨床科室，停止開單，以免給病人帶來不必要的麻煩。
4、對(duì)有故障的儀器設(shè)備，操作人員不得擅自拆卸或者檢修，應(yīng)由技術(shù)人員負(fù)責(zé)檢修，待故障排除后方能繼續(xù)使用。
5、使用人員在下班前應(yīng)按規(guī)定順序關(guān)機(jī)，并切斷電源、水源，以免發(fā)生意外事故。需連續(xù)工作的設(shè)備，應(yīng)做好交接班工作。
6、操作使用人員應(yīng)做好日常的使用保養(yǎng)工作，保持設(shè)備的'清潔。使用完畢后，應(yīng)將各種附件妥善放置，不得遺失。
五、醫(yī)療儀器設(shè)備檔案管理制度
醫(yī)療儀器設(shè)備檔案是醫(yī)院整個(gè)檔案的組成部分，也是醫(yī)療儀器設(shè)備動(dòng)態(tài)管理工作中不可能缺少的部分。它對(duì)醫(yī)療儀器設(shè)備的計(jì)劃、購(gòu)置論證、安裝、驗(yàn)收、使用、維護(hù)、計(jì)量、質(zhì)量管理、調(diào)劑、報(bào)廢等全過程管理中有著特別重要的作用，特制訂如下制度：
（一）檔案管理的要求：要提現(xiàn)真實(shí)、完整、動(dòng)態(tài)。
�。ǘ┐_定兼職檔案員一名，負(fù)責(zé)醫(yī)療儀器設(shè)備的建檔工作。
�。ㄈ┓矊俟潭ㄙY產(chǎn)管理的醫(yī)療設(shè)備，均應(yīng)建立醫(yī)療設(shè)備檔案；萬元及以上的醫(yī)療設(shè)備應(yīng)建立完整的檔案。
（四）醫(yī)療儀器設(shè)備完整檔案的內(nèi)容包括：
1、籌購(gòu)資料：申請(qǐng)報(bào)告、論證表、合同、安裝調(diào)試、驗(yàn)收記錄及有關(guān)醫(yī)療器械的合法證件等。
2、儀器設(shè)備隨機(jī)資料：產(chǎn)品樣本、使用手冊(cè)、維修手冊(cè)、線路圖及其其它有關(guān)資料。
3、管理資料：操作規(guī)程、維修保養(yǎng)制度、應(yīng)用質(zhì)量檢測(cè)與評(píng)價(jià)、計(jì)量、使用維修記錄、效益評(píng)價(jià)及調(diào)劑、報(bào)廢情況記載等。
�。ㄎ澹n案的建立：
1、兼職檔案員參與大型儀器設(shè)備的開箱驗(yàn)收，并詳細(xì)記錄隨機(jī)所附的有關(guān)技術(shù)資料。
2、收集建檔范圍內(nèi)的有關(guān)資料。
3、整理、分類、登記，建立設(shè)備檔案。
�。n案的管理：
1、萬元以上的醫(yī)療設(shè)備檔案交醫(yī)院總檔案室保管。
2、上一年度的醫(yī)療儀器設(shè)備技術(shù)檔案應(yīng)在本年度未完成建檔工作，50萬元及以上的設(shè)備檔案移交給醫(yī)院總檔案保管。
3、及時(shí)做好動(dòng)態(tài)檔案信息的補(bǔ)充更新工作。
4、醫(yī)療設(shè)備檔案的借用手續(xù)，遵守醫(yī)院總檔案室的規(guī)定。
5、技術(shù)檔案要按規(guī)定保存時(shí)間進(jìn)行保管；銷毀檔案資料要經(jīng)過批準(zhǔn)。
6、兼職檔案管理人員工作變動(dòng)時(shí)，要辦理好檔案移交工作。
儀器設(shè)備的管理制度7
一、按照教學(xué)實(shí)驗(yàn)的實(shí)際需要，有計(jì)劃的購(gòu)置和使用大型儀器設(shè)備。
二、嚴(yán)格驗(yàn)收制度：精密儀器設(shè)備驗(yàn)收后，1周內(nèi)有關(guān)人員驗(yàn)收簽字、辦理入賬入庫(kù)手續(xù)。
三、嚴(yán)格管理制度：對(duì)精密儀器設(shè)備實(shí)行專人管理，定期對(duì)設(shè)備儀器進(jìn)行檢查、維護(hù)，并做好詳細(xì)記錄，總務(wù)主任定期檢查。如有損壞丟失，應(yīng)按操作規(guī)程做及時(shí)處理，并馬上匯報(bào)查明原因，提出近一步處理意見。對(duì)于因管理不善造成的人力損壞或丟失，將按照學(xué)校有關(guān)賠償制度予以賠償。
四、嚴(yán)格使用手續(xù)：精密儀器設(shè)備的使用需要填寫使用記錄單，使用前需詳細(xì)閱讀儀器設(shè)備的使用說明。未經(jīng)總務(wù)主任簽字批準(zhǔn)，任何人不得拆卸儀器設(shè)備，更不允許私自借出，否則視情節(jié)輕重追究責(zé)任，經(jīng)批準(zhǔn)借出的儀器設(shè)備，要辦理必要的`手續(xù)，按期歸還。
五、實(shí)驗(yàn)室工作人員在調(diào)離實(shí)驗(yàn)室時(shí)務(wù)必將本人所保管的賬物卡向財(cái)產(chǎn)保管員交接清楚，辦理必要的交接手續(xù)。
六、對(duì)于淘汰或因自然損耗而確實(shí)不能使用的精密儀器設(shè)備要及時(shí)辦理報(bào)損報(bào)廢手續(xù)，要報(bào)廢的設(shè)備需先經(jīng)總務(wù)主任認(rèn)可后，再填寫《報(bào)損損報(bào)廢單》報(bào)校長(zhǎng)審批。
儀器設(shè)備的管理制度8
一、實(shí)驗(yàn)實(shí)訓(xùn)室指定專人值班及維護(hù)。實(shí)驗(yàn)實(shí)訓(xùn)室設(shè)備保管責(zé)任人為實(shí)驗(yàn)室值班人員和實(shí)驗(yàn)室維護(hù)人員。第一責(zé)任人為實(shí)驗(yàn)室值班人員。
二、實(shí)訓(xùn)實(shí)驗(yàn)室建立儀器設(shè)備檔案，詳細(xì)記錄實(shí)驗(yàn)實(shí)訓(xùn)室儀器設(shè)備資料�，F(xiàn)代教育技術(shù)中心與實(shí)驗(yàn)室值班人員、維修人員，應(yīng)明確實(shí)驗(yàn)實(shí)訓(xùn)室儀器設(shè)備的狀況。
三、實(shí)驗(yàn)實(shí)訓(xùn)室鑰匙由值班人員管理。不得轉(zhuǎn)借、遺失，其它工作人員不能私自配備鑰匙；如值班人員因故不能上班，在履行請(qǐng)假手續(xù)時(shí)，應(yīng)先交鑰匙并上報(bào)部門負(fù)責(zé)人，由部門負(fù)責(zé)人指定代管鑰匙及值班人員。
四、值班人員應(yīng)定期對(duì)儀器設(shè)備進(jìn)行清理，由值班人員與維護(hù)人員共同簽字并記入值班表。如發(fā)現(xiàn)損壞、遺失等情況，應(yīng)及時(shí)上報(bào)。
五、部門負(fù)責(zé)人應(yīng)定期檢查或隨機(jī)抽查儀器設(shè)備保養(yǎng)維修情況。檢查結(jié)果應(yīng)詳細(xì)記錄，并作為值班人員和維護(hù)人員的工作考核成績(jī)。
六、因值班人員失職造成的儀器設(shè)備遺失及人為損壞的，由值班人員負(fù)全額賠償責(zé)任；因維護(hù)人員未按規(guī)定程序操作所造成的'損失，由維護(hù)人員負(fù)全額賠償責(zé)任；如不能明確責(zé)任人，由維護(hù)人員及值班人員各賠償一半。因?qū)W生造成儀器設(shè)備遺失或人為損壞的，值班人員如未能及時(shí)發(fā)現(xiàn)，不能確定丟失時(shí)間、班級(jí)，由值班人員負(fù)全部責(zé)任。
七、教學(xué)儀器設(shè)備僅為教學(xué)服務(wù)，原則上一律不得外借。如需外借，須由外借部門或單位提出申請(qǐng)，由學(xué)院主管院長(zhǎng)、教務(wù)處負(fù)責(zé)人簽字同意，由值班人員與外借方履行完必備手續(xù)后，方可外借。
儀器設(shè)備的管理制度9
第一條為了規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)秩序，加強(qiáng)對(duì)一次性使用無菌醫(yī)療器械（以下簡(jiǎn)稱無菌器械）經(jīng)營(yíng)企業(yè)的監(jiān)督管理，依據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)監(jiān)督管理辦法》、《一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法（暫行）》的有關(guān)規(guī)定，制定本細(xì)則。
第二條凡在中華人民共和國(guó)境內(nèi)經(jīng)營(yíng)無菌器械的企業(yè)，均應(yīng)遵守本細(xì)則。
無菌器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)同時(shí)遵守所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)資格認(rèn)可實(shí)施細(xì)則。
第三條取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》且產(chǎn)品范圍包括無菌器械的企業(yè)方可經(jīng)營(yíng)無菌器械。
第四條本細(xì)則所指的無菌器械是指無菌、無熱源、經(jīng)檢驗(yàn)合格，在有效期內(nèi)一次性直接使用的醫(yī)療器械。
第五條開辦無菌器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)具備以下條件：
（一）應(yīng)具備與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)、倉(cāng)儲(chǔ)等場(chǎng)所，場(chǎng)所環(huán)境應(yīng)整潔、無污染源；。
�。ǘ┵|(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)具有與無菌器械相關(guān)專業(yè)的大專以上學(xué)歷或中級(jí)以上職稱；。
�。ㄈ⿷�(yīng)具有對(duì)供貨方質(zhì)量保證能力進(jìn)行審核的能力；。
�。ㄋ模⿷�(yīng)具有對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量信息、服務(wù)質(zhì)量進(jìn)行跟蹤、收集、處理的能力；。
�。ㄎ澹⿷�(yīng)建立全面的.質(zhì)量管理制度，能夠保證所經(jīng)營(yíng)無菌器械的安全、有效；。
（六）應(yīng)符合國(guó)家對(duì)無菌器械的其它規(guī)定。
第六條擬開辦無菌器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)或已取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的企業(yè)增加經(jīng)營(yíng)無菌器械的，經(jīng)自查符合《一次性使用無菌醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)審查評(píng)分辦法》（見附件一）中規(guī)定的條件，可向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)，并提交有關(guān)資料，應(yīng)包括：
�。ǘ┙�(jīng)營(yíng)場(chǎng)所證明（租賃合同或產(chǎn)權(quán)證明復(fù)印件）；。
�。ㄈ┢髽I(yè)管理制度和相關(guān)文件；。
�。ㄋ模┧峤毁Y料真實(shí)性的自我保證聲明。
第七條省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門受理企業(yè)申請(qǐng)后，應(yīng)按照本細(xì)則規(guī)定組織對(duì)企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審查。
現(xiàn)場(chǎng)審查可以委托下一級(jí)藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行。委托部門對(duì)現(xiàn)場(chǎng)審查的結(jié)果負(fù)責(zé)。
第八條對(duì)申請(qǐng)企業(yè)的現(xiàn)場(chǎng)審查應(yīng)選派2至3名經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)的人員進(jìn)行。
第九條審查結(jié)束后，審查組應(yīng)填寫《一次性使用無菌醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)審查報(bào)告》（見附件三）及評(píng)分表（見附件二）一式一份，報(bào)省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門。
第十條審查不合格的企業(yè)可在兩個(gè)月內(nèi)完成整改，并提出復(fù)審申請(qǐng)。復(fù)審仍不合格者由省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門書面作出不予批準(zhǔn)的決定。
第十一條自受理之日起，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)于30個(gè)工作日內(nèi)作出是否發(fā)證或增加無菌器械經(jīng)營(yíng)范圍的決定。不予發(fā)證的，應(yīng)當(dāng)書面說明理由。
經(jīng)審查不合格，須進(jìn)行整改的企業(yè)，其整改時(shí)間以及對(duì)其復(fù)審的時(shí)間不包括在審查時(shí)限內(nèi)。
第十二條經(jīng)批準(zhǔn)取得無菌器械經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)，應(yīng)在《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的經(jīng)營(yíng)范圍中注明無菌器械的經(jīng)營(yíng)資格，并由省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局備案。
第十三條本細(xì)則為無菌器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)資格認(rèn)可的基本要求，各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門可根據(jù)轄區(qū)內(nèi)實(shí)際，制定嚴(yán)于本細(xì)則的規(guī)定。
第十四條本細(xì)則由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。
第十五條本細(xì)則自發(fā)布之日起施行。
儀器設(shè)備的管理制度10
一、目的
確保采樣儀器設(shè)備的正常運(yùn)行和使用
二、范圍
所有采樣使用的各類儀器等
三、職責(zé)
后勤中心統(tǒng)籌管理所有采樣儀器設(shè)備正常運(yùn)行和使用，對(duì)儀器設(shè)備進(jìn)行購(gòu)置、調(diào)試、保養(yǎng)、盤點(diǎn)和維護(hù)。
市場(chǎng)小組組長(zhǎng)負(fù)責(zé)公共衛(wèi)生采樣儀器設(shè)備的調(diào)配、維護(hù)、清點(diǎn)。
環(huán)境采樣組組長(zhǎng)負(fù)責(zé)環(huán)境采樣儀器設(shè)備的調(diào)配、維護(hù)、清點(diǎn)。
四、儀器設(shè)備的購(gòu)置
1、根據(jù)工作需要，各板塊負(fù)責(zé)人提出書面申請(qǐng)，經(jīng)總經(jīng)理批準(zhǔn)后，由后勤中心和各板塊負(fù)責(zé)人共同擬購(gòu)儀器的調(diào)硏和采購(gòu)。
2、調(diào)研過程中，后勤中心必須盡可能多地了解各個(gè)廠家儀器的性能，根據(jù)工作的實(shí)際需要，選定儀器型號(hào)，報(bào)總經(jīng)理批準(zhǔn)。
3、所購(gòu)儀器必須符合合同規(guī)定要求，不符合要求的應(yīng)做退貨或與供貨方協(xié)商處理。
五、儀器設(shè)備的驗(yàn)收
1、后勤中心負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的驗(yàn)收工作。
2、應(yīng)檢查外觀是否完好，是否有檢驗(yàn)合格證、使用說明及書裝箱單，并將資料存檔，復(fù)印件供操作人員使用。
3、清點(diǎn)備件是否按合同規(guī)定備齊。
4、由后勤中心填寫驗(yàn)收記錄、儀器登記表。
5、后勤中心對(duì)具備相應(yīng)合格資料的儀器設(shè)備和設(shè)施并做好驗(yàn)收記錄完成。
六、儀器設(shè)備的調(diào)試
1、后勤中心檢查供電電源是否與儀器相匹配，儀器設(shè)備工作環(huán)境是否符合規(guī)定的要求。
2、儀器的調(diào)試工作應(yīng)在生產(chǎn)廠家專業(yè)技術(shù)人員的指導(dǎo)下進(jìn)行，對(duì)使用中發(fā)現(xiàn)的`問題，由后勤中心及時(shí)匯總反饋給生產(chǎn)廠家解決。
3、調(diào)試期間，采樣人員要積極、主動(dòng)地接受廠家的培訓(xùn)，獨(dú)立掌握儀器的基本操作。
七、儀器設(shè)備的使用與保養(yǎng)
1、采樣人員要經(jīng)過認(rèn)真學(xué)習(xí)，熟悉儀器的工作性能，掌握儀器的工作原理，認(rèn)真操作。
2、采樣人員要記錄儀器的工作情況、使用時(shí)間、使用人員，有無異�，F(xiàn)象發(fā)生（如有異�，F(xiàn)場(chǎng)應(yīng)立即告知后勤中心人員，否則視為儀器設(shè)備正常）等，填寫儀器出入庫(kù)記錄表。未登記儀器出入庫(kù)的視為未外出采樣。
3、儀器使用完畢后，要做好現(xiàn)場(chǎng)清理工作，確保儀器及配件均完好帶回公司，如儀器使用環(huán)境對(duì)儀器外觀及內(nèi)部零件產(chǎn)生損壞或腐蝕，回到公司后，須立即告知后后勤中心對(duì)其進(jìn)行清理和保養(yǎng)。
4、采樣儀器如在采樣程中出現(xiàn)故障應(yīng)及時(shí)與后勤中心聯(lián)系溝通，如現(xiàn)場(chǎng)解決不了的報(bào)到后勤中心維修，如不上報(bào)影響其他人員采樣的，將承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。
5、采樣儀器在采樣過程中因人為故意造成儀器損壞的，根據(jù)儀器損壞程度損壞儀器人員應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的維修費(fèi)或更換費(fèi)用。如采樣儀器及配件現(xiàn)場(chǎng)丟失，由該組采樣人員承擔(dān)全部責(zé)任。
6、充電儀器采樣回來應(yīng)及時(shí)充電，如未充電給下一組采樣人員帶來工作不便的將進(jìn)行處罰，第一次罰款100，第二次200，以此類推。
7、采樣人員所領(lǐng)取采樣耗材應(yīng)登記，未用完的耗材回來后應(yīng)上交，如未上交將進(jìn)行處罰，第一次罰款100，第二次200，以此類推。
8、采樣人員必須保持儀器清潔，不得使儀器接觸強(qiáng)酸強(qiáng)堿等腐蝕性物品，儀器的放置要遠(yuǎn)離水源、火源、氣源等不安全源。
9、后勤中心應(yīng)每周對(duì)儀器設(shè)備進(jìn)行盤點(diǎn)工作，確保儀器設(shè)備的完整性，后勤中心一個(gè)月對(duì)儀器保養(yǎng)維護(hù)和使用記錄進(jìn)行檢查。
10、不是經(jīng)常使用的儀器要定期通電檢查和更換防潮硅膠等，并且登記備查。
八、儀器設(shè)備的管理與維護(hù)
1、每臺(tái)儀器應(yīng)有固定標(biāo)識(shí)牌，包括儀器名稱、儀器型號(hào)、儀器編號(hào)、檢定日期、儀器專管員等。后勤中心把儀器設(shè)備按分類編號(hào)，定櫥存放，布局規(guī)范。
2、每臺(tái)儀器由后勤中心建立儀器檔案存檔。檔案內(nèi)容包括儀器使用說明書、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、購(gòu)進(jìn)時(shí)間、啟用時(shí)間、驗(yàn)收?qǐng)?bào)告、使用登記、維護(hù)和維修記錄、儀器故障記錄及檢定記錄(檢定合格證書)。
3、采樣人員入職后要經(jīng)過嚴(yán)格培訓(xùn)，要能獨(dú)立熟練地操作儀器。
4、所有儀器在使用過程中發(fā)現(xiàn)有異�，F(xiàn)象發(fā)生時(shí)，應(yīng)立即停止使用，并告知后勤中心。由后勤中心通知采樣和實(shí)驗(yàn)室部門，按儀器設(shè)備的維護(hù)和維修程序申請(qǐng)維修。在維修期間應(yīng)加以“停用”標(biāo)識(shí)，避免其他使用人員誤用。
5、屬于國(guó)家法定計(jì)量檢定的儀器設(shè)備，應(yīng)按有關(guān)文件規(guī)定，送計(jì)量部門定期檢定，經(jīng)檢定合格方可使用。按檢定結(jié)果在儀器醒目位置貼上儀器使用“三色標(biāo)識(shí)”即:“合格”“準(zhǔn)用”、“停用”。
九、儀器設(shè)備的維修
后勤中心人員應(yīng)定期對(duì)所管儀器設(shè)備進(jìn)行維護(hù)和檢修，認(rèn)真填寫儀器維修記錄，經(jīng)常保持儀器設(shè)備的完好可用狀態(tài)。
1、儀器的一般故障，由后勤人員自行排除，并在儀器使用記錄表上記錄。較重大故障要報(bào)告實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人和采樣負(fù)責(zé)人并聯(lián)系專業(yè)人員維修。
2、檢修過程中，后勤中心和維修人員應(yīng)積極配合。檢修完畢，后勤中心人員應(yīng)進(jìn)行性能檢驗(yàn)。檢驗(yàn)證明其功能指標(biāo)已恢復(fù)后，該儀器方可投入使用。
3、當(dāng)儀器的故障無法得到修復(fù)或修復(fù)后的部分性能指標(biāo)下降，應(yīng)申請(qǐng)儀器設(shè)備降級(jí)或報(bào)廢。
十、儀器設(shè)備的檢定和校準(zhǔn)
1、各類不同的儀器必須根據(jù)儀器的使用說明和分析項(xiàng)目制定一套調(diào)校、檢定方法，定期進(jìn)行調(diào)校、檢定，每次調(diào)校、檢定過程都應(yīng)做好記錄。
2、對(duì)需要強(qiáng)檢的儀器，后勤中心應(yīng)提前一個(gè)月將檢定計(jì)劃報(bào)送總經(jīng)理，按照強(qiáng)檢規(guī)定送檢。檢定報(bào)告要及時(shí)歸檔。
3、對(duì)調(diào)校、檢定不合格的儀器，一律不準(zhǔn)使用
4、對(duì)所有儀器實(shí)行標(biāo)志管理，核定計(jì)量檢定證書及校準(zhǔn)結(jié)果后分別貼上技術(shù)監(jiān)督部門統(tǒng)一制訂的標(biāo)志。凡見“停用”標(biāo)志不得使用。
十一、儀器設(shè)備的檔案管理
1、所有儀器由后勤中心建立儀器檔案，并制定儀器設(shè)備一覽表。新儀器要及時(shí)歸檔，并添加到儀器設(shè)備一覽表。
2、儀器檔案要做到一臺(tái)一檔，主要內(nèi)容包括：儀器登記表，技術(shù)說明書，驗(yàn)收調(diào)試報(bào)告，維修報(bào)告，使用及維護(hù)情況記錄表及檢定報(bào)告。
3、儀器設(shè)備出入庫(kù)登記表由后勤中心每月檔案。
4、經(jīng)報(bào)廢處理的儀器應(yīng)及時(shí)清理出檔案。
5、后勤中心每季度清點(diǎn)儀器檔案一次，防止資料遺失。
以上制度自即日起開始執(zhí)行，所有與之相違背的制度或通知均以此制度為準(zhǔn)。
儀器設(shè)備的管理制度11
一、小學(xué)科學(xué)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)以符合配備標(biāo)準(zhǔn)的儀器設(shè)備和科學(xué)規(guī)范的管理，為教師演示實(shí)驗(yàn)、學(xué)生分組實(shí)驗(yàn)以及課外科技活動(dòng)的.開展，提供有力的保證。
二、每學(xué)期開學(xué)后兩周內(nèi)，應(yīng)編制好儀器設(shè)備補(bǔ)充計(jì)劃報(bào)學(xué)校審批購(gòu)置，應(yīng)根據(jù)任課教師實(shí)驗(yàn)計(jì)劃安排編制好各年級(jí)的實(shí)驗(yàn)教學(xué)計(jì)劃。
三、實(shí)驗(yàn)室的儀器設(shè)備應(yīng)做到帳目清楚，帳、物相符。必須具有《儀器設(shè)備總帳》、《儀器設(shè)備明細(xì)帳》、《低值易耗品明細(xì)帳》、《儀器設(shè)備報(bào)廢帳》等管理帳冊(cè)。在帳務(wù)管理中，應(yīng)做到“記帳及時(shí)、流程規(guī)范、準(zhǔn)確無誤”。
四、儀器設(shè)備的存放應(yīng)分門別類，科學(xué)有序，排列整齊，定櫥定位。櫥有編號(hào)，櫥窗設(shè)卡（櫥窗卡），物卡一致，帳卡相符。
五、儀器設(shè)備的保管應(yīng)注意防火、防潮、防霉、防腐蝕、防變形、防碎裂等。
六、儀器設(shè)備借出或使用歸還后，要及時(shí)清點(diǎn)、檢測(cè)、擦凈、歸位，發(fā)現(xiàn)短缺、損壞，要按有關(guān)賠償規(guī)定處理。
七、儀器設(shè)備借用、使用、損壞、維修必須及時(shí)記錄。儀器設(shè)備應(yīng)經(jīng)常處于隨時(shí)可使用狀態(tài)。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)有《借物登記簿》、《實(shí)驗(yàn)教學(xué)情況記錄簿》、《實(shí)驗(yàn)教學(xué)情況統(tǒng)計(jì)簿》、《儀器設(shè)備損壞維修登記簿》等簿冊(cè)。
八、嚴(yán)格執(zhí)行報(bào)廢規(guī)定，凡損壞而又不能維修或失去維修價(jià)值的儀器設(shè)備，應(yīng)向分管領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)，經(jīng)審批后予以報(bào)廢。所有報(bào)廢物品，均須記入《儀器設(shè)備報(bào)廢帳》。
九、加強(qiáng)檔案資料的管理。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)做好財(cái)產(chǎn)帳務(wù)/教學(xué)業(yè)務(wù)/技術(shù)資料（說明書等）、文件資料（計(jì)劃、總結(jié)、報(bào)表、申購(gòu)報(bào)告、上級(jí)文件等）各類檔案的管理工作，年末按檔案管理模式，分類裝訂，裝盒存放。
十、做好凈化、美化、防火、防盜工作。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保持科學(xué)、文明的環(huán)境，積極營(yíng)造良好的實(shí)驗(yàn)氛圍。消防設(shè)備/電器線路應(yīng)定期檢查，保證人身安全。
儀器設(shè)備的管理制度12
1、各儀器設(shè)備均建立檔案統(tǒng)一管理，內(nèi)容包括儀器編號(hào)、名稱、品牌型號(hào)、購(gòu)置日期、使用說明書、操作手冊(cè)、維修手冊(cè)等原始資料，由專人保管。
2、工作人員操作精密儀器必須經(jīng)過專門培訓(xùn)，考核合格并經(jīng)科主任批準(zhǔn)后方可上崗。
3、建立健全專業(yè)實(shí)驗(yàn)室的儀器操作手冊(cè)，使用時(shí)嚴(yán)格按照程序操作;操作人員對(duì)儀器要定期保養(yǎng)維護(hù)，并有保養(yǎng)和維修記錄;儀器要有明顯的`狀態(tài)指示(使用、維修、停用);科主任定期檢查。
4、建立儀器設(shè)備檢定和校準(zhǔn)程序，按期進(jìn)行強(qiáng)制檢定或自檢(貼有明顯的標(biāo)記);按儀器使用說明書的規(guī)定周期，使用配套校準(zhǔn)品校準(zhǔn)儀器。有檢定及校準(zhǔn)記錄，定期檢查。
5、儀器使用前必須檢查是否完好，一旦發(fā)現(xiàn)問題，及時(shí)匯報(bào)保管人員和科室領(lǐng)導(dǎo)，不能私自亂動(dòng)亂修。嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作程序操作，不得擅自更改儀器使用參數(shù)。
6、儀器使用前必須檢查儀器，清洗液，清理操作臺(tái)及登記使用情況。
7、注意保持儀器衛(wèi)生整潔，嚴(yán)禁在室內(nèi)抽煙，吃零食，非儀器操作人應(yīng)盡量少入。
8、注意儀器安全，防火防盜防水，隨手關(guān)門。
9、保管人員定期檢查及糾正各種儀器，每天了解儀器運(yùn)轉(zhuǎn)情況及試劑使用情況，負(fù)責(zé)儀器的整潔，安全，經(jīng)常檢查儀器水、電供應(yīng)。
儀器設(shè)備的管理制度13
第一條（立法目的）。
為了加強(qiáng)對(duì)一次性使用無菌醫(yī)療器械的監(jiān)督管理，預(yù)防醫(yī)源性疾病，防止環(huán)境污染，保障人體健康和生命安全，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定，結(jié)合本市實(shí)際，制定本規(guī)定。
第二條（含義）。
本規(guī)定所稱一次性使用無菌醫(yī)療器械（以下簡(jiǎn)稱無菌器械），是指按照無菌器械進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)，并在產(chǎn)品包裝上標(biāo)示“無菌”、“一次性使用”或者有不得重復(fù)使用等類似表述的醫(yī)療器械。
第三條（適用范圍）。
本規(guī)定適用于本市的無菌器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、銷毀及其監(jiān)督管理活動(dòng)。
第四條（管理部門）。
上海市藥品監(jiān)督管理局（以下簡(jiǎn)稱市藥品監(jiān)管局）是本市無菌器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、銷毀的監(jiān)督管理工作的主管部門。區(qū)縣藥品監(jiān)管局負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)無菌器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、銷毀的監(jiān)督管理工作。
上海市衛(wèi)生局負(fù)責(zé)組織、指導(dǎo)和督促本市醫(yī)療機(jī)構(gòu)的無菌器械使用及其銷毀工作。
環(huán)保、工商等有關(guān)行政管理部門按照各自職責(zé)，共同做好無菌器械的監(jiān)督管理工作。
第五條（企業(yè)的開辦條件）。
開辦無菌器械生產(chǎn)企業(yè)，除符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第十九條規(guī)定的條件外，還應(yīng)當(dāng)符合下列條件：
�。ㄒ唬┯惺煜o菌器械生產(chǎn)的專業(yè)技術(shù)人員和2名以上專業(yè)檢驗(yàn)人員；。
�。ǘ┯信c其無菌器械生產(chǎn)相適應(yīng)的空調(diào)凈化系統(tǒng)、潔凈區(qū)域和生產(chǎn)環(huán)境。
開辦無菌器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，除符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第二十三條規(guī)定的條件外，還應(yīng)當(dāng)具有與其無菌器械經(jīng)營(yíng)相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地，做到營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)分開設(shè)置，倉(cāng)庫(kù)內(nèi)無菌器械與其他醫(yī)療器械分區(qū)儲(chǔ)存。
第六條（質(zhì)量體系要求）。
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)在原廠址或者異地新建、改建、擴(kuò)建潔凈廠房的，應(yīng)當(dāng)依照國(guó)家有關(guān)規(guī)定，由市藥品監(jiān)管局對(duì)無菌器械質(zhì)量體系進(jìn)行初審、質(zhì)量體系現(xiàn)場(chǎng)審查和產(chǎn)品抽驗(yàn)檢測(cè)。
第七條（企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范）。
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)醫(yī)療器械質(zhì)量體系專用要求、無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范及生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則的要求組織生產(chǎn)，并定期組織內(nèi)部質(zhì)量審核。
第八條（潔凈區(qū)域）。
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)環(huán)境中的潔凈區(qū)域進(jìn)行重點(diǎn)監(jiān)控，及時(shí)記錄溫度、濕度、菌落數(shù)等參數(shù)，保證生產(chǎn)環(huán)境符合國(guó)家有關(guān)無菌器械生產(chǎn)環(huán)境的要求。
第九條（原材料和部件）。
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)無菌器械所使用的原材料、部件，應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或者相關(guān)要求。
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)無菌器械所使用的原材料、部件，應(yīng)當(dāng)與注冊(cè)批準(zhǔn)時(shí)確定的原材料、部件相一致。在生產(chǎn)過程中需要變更原材料、部件的，應(yīng)當(dāng)向市藥品監(jiān)管局備案。法律、法規(guī)另有規(guī)定的，從其規(guī)定。
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)對(duì)購(gòu)進(jìn)的原材料和部件，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行合格驗(yàn)收或者檢驗(yàn)。
第十條（產(chǎn)品批號(hào)檔案）。
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立無菌器械產(chǎn)品批號(hào)檔案。產(chǎn)品批號(hào)檔案包括產(chǎn)品的原材料批號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)和滅菌批號(hào)等資料。
產(chǎn)品的批號(hào)檔案應(yīng)當(dāng)真實(shí)、完整，準(zhǔn)確反映生產(chǎn)的全過程。產(chǎn)品批號(hào)檔案的保存期限應(yīng)當(dāng)不少于無菌器械有效期滿后兩年。
第十一條（包裝）。
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)從符合生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則規(guī)定條件的單位購(gòu)進(jìn)用于無菌器械的包裝材料或者小包裝，并建立產(chǎn)品包裝的購(gòu)入、儲(chǔ)存、發(fā)放、使用等方面的管理制度。
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的無菌器械小包裝應(yīng)當(dāng)按照一次使用量的要求，實(shí)行單包裝。不得在小包裝內(nèi)附有重復(fù)使用的零配件。
第十二條（標(biāo)簽）。
在無菌器械的包裝上，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定印有或者貼有一次性使用無菌器械的標(biāo)簽，標(biāo)注“無菌”、“一次性使用”的字樣或者不得重復(fù)使用的符號(hào)。
無菌器械的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)有經(jīng)批準(zhǔn)的使用說明，并注明生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)、滅菌方法和有效期等內(nèi)容。
第十三條（不合格產(chǎn)品的處置）。
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)對(duì)不合格的產(chǎn)品、部件，過期、失效的產(chǎn)品，或者廢棄的產(chǎn)品小包裝及其標(biāo)簽，應(yīng)當(dāng)在廠區(qū)內(nèi)就地毀形或者銷毀，并予以記錄。
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)對(duì)不合格的產(chǎn)品、部件，過期、失效的產(chǎn)品，或者廢棄的產(chǎn)品小包裝及其標(biāo)簽，經(jīng)就地毀形后，作為工業(yè)固體廢物處置，不得隨意傾倒、丟棄。其處置應(yīng)當(dāng)符合環(huán)境保護(hù)的有關(guān)規(guī)定。
第十四條（質(zhì)量跟蹤制度）。
無菌器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立無菌器械質(zhì)量跟蹤制度，無菌器械產(chǎn)品銷售或者購(gòu)銷的記錄應(yīng)當(dāng)真實(shí)、完整，做到銷售、采購(gòu)能夠追查到每批產(chǎn)品的質(zhì)量情況。
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)的銷售記錄，應(yīng)當(dāng)包括銷售日期、銷售對(duì)象、銷售數(shù)量、產(chǎn)品名稱、型號(hào)規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、滅菌批號(hào)、產(chǎn)品有效期等。
無菌器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)安全性、有效性必須加以控制或者嚴(yán)格控制的無菌器械，購(gòu)銷記錄應(yīng)當(dāng)包括購(gòu)銷日期、購(gòu)銷對(duì)象、購(gòu)銷數(shù)量、產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)企業(yè)、型號(hào)規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、滅菌批號(hào)、產(chǎn)品有效期，經(jīng)辦人、負(fù)責(zé)人簽名等。
無菌器械產(chǎn)品銷售記錄或者購(gòu)銷記錄及有效證件的保存期限，應(yīng)當(dāng)不少于產(chǎn)品有效期滿后兩年。
第十五條（防止損害措施）。
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)發(fā)現(xiàn)其生產(chǎn)的無菌器械存在嚴(yán)重缺陷，即使正確使用仍然可能危及人體健康和人身安全的，應(yīng)當(dāng)立即中止生產(chǎn)、停止出售；已售出的，應(yīng)當(dāng)采取緊急措施告知經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和使用者暫停銷售或者使用，并召回該批號(hào)產(chǎn)品，同時(shí)向市藥品監(jiān)管局報(bào)告。
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的無菌器械存在前款情形，且生產(chǎn)企業(yè)未采取前款規(guī)定的措施的，市藥品監(jiān)管局可以要求生產(chǎn)企業(yè)中止生產(chǎn)、停止出售，并對(duì)售出的該批號(hào)產(chǎn)品采取召回措施。
有關(guān)醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)發(fā)現(xiàn)無菌器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的無菌器械存在嚴(yán)重缺陷，可以向市藥品監(jiān)管局提出相應(yīng)的建議。
第十六條（年度核驗(yàn)）。
市藥品監(jiān)管局依照國(guó)家有關(guān)規(guī)定對(duì)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》進(jìn)行年度驗(yàn)證時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)無菌器械生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施醫(yī)療器械質(zhì)量體系專用要求、無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范及生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則的情況一并進(jìn)行核驗(yàn)。
第十七條（生產(chǎn)環(huán)境的監(jiān)督檢測(cè)）。
藥品監(jiān)督管理部門按照國(guó)家有關(guān)無菌器械生產(chǎn)環(huán)境要求，對(duì)無菌器械生產(chǎn)企業(yè)潔凈區(qū)域的環(huán)境狀況進(jìn)行日常監(jiān)督檢測(cè)。發(fā)現(xiàn)無菌器械生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境不符合國(guó)家有關(guān)無菌器械生產(chǎn)環(huán)境要求的，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)責(zé)令限期改正；企業(yè)限期不改正或者改正后仍不合格的，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)予以公告，并在企業(yè)監(jiān)管檔案中予以記錄。
藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行日常監(jiān)督檢測(cè)，應(yīng)當(dāng)遵守規(guī)定的程序。對(duì)無菌器械生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施臨時(shí)性的抽檢，應(yīng)當(dāng)當(dāng)場(chǎng)出示檢查通知。
進(jìn)行日常監(jiān)督檢測(cè)時(shí)，不得影響無菌器械生產(chǎn)企業(yè)的正常生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。
第十八條（進(jìn)貨驗(yàn)收）。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)從依法取得經(jīng)營(yíng)資格的無菌器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)合格的無菌器械；其中購(gòu)買國(guó)家規(guī)定的二、三類無菌器械的，應(yīng)當(dāng)從取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或者《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)合格的無菌器械，并驗(yàn)明產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證書、產(chǎn)品合格證明和其他標(biāo)識(shí)。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得購(gòu)進(jìn)不符合規(guī)定要求的無菌器械。
第十九條（儲(chǔ)存保管的要求）。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照無菌器械存放要求，妥善保管無菌器械，并與其他醫(yī)療器械分區(qū)儲(chǔ)存。
第二十條（使用前的檢查）。
在無菌器械使用前，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程檢查無菌器械的包裝。對(duì)小包裝出現(xiàn)破損或者超過有效期等情形的無菌器械，應(yīng)當(dāng)停止使用。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)植入人體的無菌器械應(yīng)當(dāng)建立使用檔案。
第二十二條（使用后的毀形和消毒）。
對(duì)使用后的無菌器械可以當(dāng)場(chǎng)毀形的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求使用者當(dāng)場(chǎng)毀形；不能當(dāng)場(chǎng)毀形的，應(yīng)當(dāng)在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)進(jìn)行集中毀形；手術(shù)刀等銳器沒有能力毀形的，應(yīng)當(dāng)存放在有警示標(biāo)志的.專用容器中。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)將毀形和不能毀形的無菌器械進(jìn)行消毒，并存放在有警示標(biāo)志的專用容器中。
第二十三條（集中銷毀及其記錄）。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家和本市有關(guān)規(guī)定，及時(shí)將消毒后的毀形和不能毀形的無菌器械送至經(jīng)依法許可的從事醫(yī)療廢物處置機(jī)構(gòu)進(jìn)行集中銷毀處置。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)記錄無菌器械送交銷毀的情況。
第二十四條（禁止情形）。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得有下列行為：
�。ǘ┦褂眠^的無菌器械應(yīng)當(dāng)銷毀而未銷毀的；。
�。ㄈ⿲⑹褂眠^的無菌器械出售給他人的；。
�。ㄋ模⿲⑹褂眠^的無菌器械隨意傾倒、丟棄的；。
�。ㄎ澹┪礆魏拖�，將使用過的無菌器械送交本醫(yī)療機(jī)構(gòu)以外進(jìn)行處理的。
第二十五條（對(duì)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)違法行為的行政處罰）。
違反本規(guī)定，有下列行為之一的，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，并可以根據(jù)情節(jié)輕重，給予1000元以上3萬元以下的罰款：
�。ǘo菌器械生產(chǎn)企業(yè)對(duì)不合格的產(chǎn)品、部件，過期、失效的產(chǎn)品，或者廢棄的產(chǎn)品小包裝及其標(biāo)簽未毀形或者銷毀的。
違反本規(guī)定，有下列行為之一的，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正；逾期不改正的，可以給予警告，或者給予5000元以下的罰款：
�。ㄒ唬o菌器械生產(chǎn)企業(yè)未建立產(chǎn)品批號(hào)檔案，或者偽造產(chǎn)品批號(hào)檔案的；。
（三）無菌器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)未建立產(chǎn)品銷售或者購(gòu)銷的記錄，或者偽造產(chǎn)品銷售或者購(gòu)銷的記錄的。
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)將不合格的產(chǎn)品、部件，過期、失效的產(chǎn)品，或者廢棄的產(chǎn)品小包裝及其標(biāo)簽隨意傾倒、丟棄，或者處置違反環(huán)境保護(hù)有關(guān)規(guī)定的，由環(huán)保行政管理部門依法處罰。
第二十六條（對(duì)使用、銷毀違法行為的行政處罰）。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)有下列情形之一的，由藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第四十三條規(guī)定予以處罰：
�。ǘ┦褂眠^的無菌器械應(yīng)當(dāng)銷毀而未銷毀的。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)有下列情形之一的，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，并可以根據(jù)情節(jié)輕重，給予1000元以上3萬元以下的罰款：
�。ㄒ唬⿲⑹褂眠^的無菌器械出售給他人的；。
�。ǘ┦褂眠^的無菌器械未毀形和消毒，送交本醫(yī)療機(jī)構(gòu)以外進(jìn)行處理的；。
�。ㄈo法證明使用過的無菌器械通過合法途徑處置的。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)有下列情形之一，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正；逾期不改正的，可以給予警告，或者給予5000元以下的罰款：
（一）未記錄使用過的無菌器械送交銷毀情況的；。
�。ǘ┪窗凑找�(guī)定存放、保管或者儲(chǔ)存無菌器械的。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反環(huán)境保護(hù)有關(guān)規(guī)定，隨意傾倒、丟棄或者違法處置使用過的無菌器械的，由環(huán)保行政管理部門依法處罰。
第二十七條（實(shí)施日期）本規(guī)定自10月1日起實(shí)施。
儀器設(shè)備的管理制度14
隨著我國(guó)科技的迅猛發(fā)展，新型的教學(xué)儀器設(shè)備已被廣泛運(yùn)用于我國(guó)各中小學(xué)校的課堂教學(xué)中，教學(xué)儀器設(shè)備成為了教育現(xiàn)代化的手段和教育事業(yè)發(fā)展的物質(zhì)基礎(chǔ)，它的配備狀況和質(zhì)量水平直接影響到各校的教育教學(xué)水平。而近幾年，中小學(xué)校在引進(jìn)這些先進(jìn)教學(xué)儀器設(shè)備中，存在著重復(fù)購(gòu)置，使用效率不高，管理不當(dāng)?shù)葐栴}。
一、中小學(xué)校在教學(xué)儀器設(shè)備管理中存在的問題及其原因分析
1.專用教學(xué)儀器設(shè)備的購(gòu)置不齊
現(xiàn)在，走進(jìn)一些學(xué)校的實(shí)驗(yàn)課堂，我們可以發(fā)現(xiàn)一些大型的專用實(shí)驗(yàn)臺(tái)和小型實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備滿滿皆是，而實(shí)際上課的學(xué)生所使用到的實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備遠(yuǎn)遠(yuǎn)少于現(xiàn)有的這些儀器設(shè)備。因此，目前中小學(xué)校中存在儀器設(shè)備購(gòu)置不全現(xiàn)象。這樣一來，造成教學(xué)儀器設(shè)備的利用率不高，學(xué)校過多的資金又耗費(fèi)在了不必要的教學(xué)儀器設(shè)備上。
2.驗(yàn)收程序不完善
目前，一些高校在購(gòu)置教學(xué)儀器設(shè)備后，驗(yàn)收檢查不及時(shí)、不細(xì)致，導(dǎo)致出現(xiàn)儀器設(shè)備的堆積以及出現(xiàn)上述的購(gòu)置不全等問題，并且還可能忽略了對(duì)存在質(zhì)量不過關(guān)的儀器設(shè)備的檢查，為日后學(xué)生使用這樣的教學(xué)儀器設(shè)備留下安全隱患。
3.日常管理工作不當(dāng)
�。�1）日常維護(hù)工作不到位。儀器設(shè)備在實(shí)驗(yàn)后沒有及時(shí)的整理、維護(hù)和維修，這種現(xiàn)象的存在正反映了中小學(xué)校對(duì)部分實(shí)驗(yàn)用的教學(xué)儀器設(shè)備日常維護(hù)工作的不到位，很可能導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備因使用不當(dāng)而損壞。
（2）監(jiān)督工作不完善。目前，中小學(xué)校對(duì)學(xué)生使用實(shí)驗(yàn)器材的監(jiān)督工作不夠完善。據(jù)調(diào)查顯示，某校由于對(duì)實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備的監(jiān)督檢查工作的疏忽，在一堂使用到煤氣燈的化學(xué)實(shí)驗(yàn)課上，發(fā)生了煤氣燈漏氣事故，險(xiǎn)些造成師生中毒；而且有些中小學(xué)校的學(xué)生在上實(shí)驗(yàn)課時(shí)，由于好奇心強(qiáng)，喜歡隨意拆改，調(diào)換實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備；有些中小學(xué)校存在管理人員憑借自己的職權(quán)私用或外借教學(xué)儀器設(shè)備的現(xiàn)象。
�。�3）忽略儀器設(shè)備的日常檢查。部分中小學(xué)校忽略了日常儀器設(shè)備的使用登記管理，忽略對(duì)儀器設(shè)備的日常檢查工作，導(dǎo)致學(xué)校經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)缺失儀器設(shè)備以及儀器設(shè)備損壞的情況。
�。�4）缺乏使用指導(dǎo)管理。有些中小學(xué)校的學(xué)生在使用教學(xué)儀器設(shè)備時(shí)，沒有按照規(guī)格說明書使用，使用時(shí)沒有做好使用情況的記錄，導(dǎo)致儀器設(shè)備的損壞，這些都是由于學(xué)校專門的管理人員沒有給予學(xué)生相應(yīng)的使用指導(dǎo)。
�。�5）儀器設(shè)備使用后的清潔保養(yǎng)工作不當(dāng)。某些大型金屬儀器設(shè)備的清潔保養(yǎng)必須經(jīng)過高壓清洗的，而學(xué)校如果沒有做好儀器設(shè)備使用后的清洗保養(yǎng)以及定期校檢工作，會(huì)導(dǎo)致部分貴重的大型儀器設(shè)備使用壽命不長(zhǎng)，學(xué)�；ㄙM(fèi)在儀器設(shè)備的修理、維護(hù)及更新儀器設(shè)備上的資金也會(huì)增多。
（6）忽略了儀器設(shè)備的報(bào)廢處理。部分學(xué)校里已報(bào)廢的儀器設(shè)備沒有進(jìn)行相應(yīng)的報(bào)廢處理，仍將這些儀器設(shè)備運(yùn)用于課堂教學(xué)中，不僅影響教學(xué)效果，還會(huì)造成不必要的安全問題。
4.管理制度不健全
目前，很多學(xué)校并沒有制定相關(guān)的教學(xué)儀器設(shè)備管理制度，或是已制定的管理制度不健全、不完善，或是制定出來的管理制度并沒有有效實(shí)施，導(dǎo)致學(xué)校教學(xué)儀器設(shè)備的管理存在很多漏洞。
5.儀器設(shè)備管理的責(zé)任不明確
大多數(shù)中小學(xué)校在發(fā)生教學(xué)儀器設(shè)備缺失或損害后，找不到主要負(fù)責(zé)人及承擔(dān)人，原因在于學(xué)校對(duì)這些儀器設(shè)備的職責(zé)的分配不到位，缺少合理有序的責(zé)任制管理。
6.忽略了校際間管理經(jīng)驗(yàn)的交流
很多學(xué)校在制定儀器設(shè)備管理規(guī)章制度時(shí)忽略了借鑒其他已在這方面做得很好的學(xué)校的經(jīng)驗(yàn)成果，雖從本校實(shí)際出發(fā)，卻缺少創(chuàng)新管理，使得管理方法沒有那么靈活。
7.沒有均衡各學(xué)科的儀器、設(shè)備、物資、器材的`投入
目前，很多學(xué)校會(huì)把大量資金投入到理工類學(xué)科實(shí)驗(yàn)器材的購(gòu)置上，傳統(tǒng)的教學(xué)要用到先進(jìn)的儀器設(shè)備，如會(huì)使用到投影機(jī)、液晶顯示屏、演示臺(tái)等設(shè)備，而學(xué)校常會(huì)忽略這些儀器在文科中的調(diào)配。
二、對(duì)于教學(xué)儀器設(shè)備的四點(diǎn)創(chuàng)新管理方法
1.制定切實(shí)可行的管理制度
一個(gè)完善合理的管理制度是高校對(duì)教學(xué)儀器設(shè)備進(jìn)行有效管理的保障。因此，中小學(xué)校應(yīng)從學(xué)校自身的實(shí)際出發(fā)并借鑒其他學(xué)校優(yōu)秀的管理方法，制定出在學(xué)校統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)下的權(quán)責(zé)分明的管理制度。
2.利用優(yōu)化配置的原則
學(xué)校對(duì)儀器設(shè)備的管理應(yīng)實(shí)行優(yōu)化配置的原則，首先教學(xué)所用的儀器設(shè)備屬于一種資源，因此我們應(yīng)該合理利用這些資源以實(shí)現(xiàn)資源的最大利用價(jià)值，這就要用到資源優(yōu)化配置的原則，利用優(yōu)化配置原則管理教學(xué)儀器設(shè)備就是要在各類學(xué)科教學(xué)中合理安排這些儀器設(shè)備，以充分發(fā)揮它們的使用效益，也可以將課堂上要用到的多種儀器設(shè)備進(jìn)行優(yōu)化組合，使課堂教學(xué)更靈活、更富有生氣。
3.實(shí)現(xiàn)資源共享，充分挖掘教學(xué)儀器設(shè)備的利用潛力
目前，中小學(xué)校應(yīng)該加強(qiáng)資源共享機(jī)制的建設(shè)，以實(shí)現(xiàn)教學(xué)儀器設(shè)備的有效配置。建立有效的資源共享機(jī)制，全面實(shí)現(xiàn)學(xué)校外部與內(nèi)部全部?jī)x器的資源共享，從而節(jié)省了學(xué)�；ㄔ诮虒W(xué)、科研儀器設(shè)備的購(gòu)置上的經(jīng)費(fèi)。同時(shí)，加強(qiáng)學(xué)校師生對(duì)于教學(xué)儀器設(shè)備使用的觀念，提高儀器設(shè)備使用率，充分開發(fā)教學(xué)儀器設(shè)備的使用價(jià)值，挖掘其利用潛力。
4.全面推行儀器設(shè)備的網(wǎng)絡(luò)化管理
合理利用網(wǎng)絡(luò)技術(shù)不僅可以提高我們的生活質(zhì)量，還可以提高我們的工作效率。因此，把網(wǎng)絡(luò)技術(shù)與儀器設(shè)備管理有機(jī)地結(jié)合起來，可以提高管理質(zhì)量，產(chǎn)生更多連帶效益。
�。�1）教學(xué)儀器設(shè)備管理部的網(wǎng)絡(luò)負(fù)責(zé)人員應(yīng)創(chuàng)設(shè)一個(gè)學(xué)校教學(xué)儀器設(shè)備管理的網(wǎng)站，方便校內(nèi)外師生進(jìn)行交流學(xué)習(xí)。
�。�2）學(xué)�？梢詫⑿乱M(jìn)的教學(xué)儀器設(shè)備的使用步驟讓專門人員演示，并制作成為視頻，通過網(wǎng)絡(luò)實(shí)現(xiàn)資源共享，讓廣大師生在使用這些儀器前自行上機(jī)進(jìn)行培訓(xùn)學(xué)習(xí)。還可將一些外借的儀器設(shè)備的名目共享到網(wǎng)上，讓需要用到它們的師生進(jìn)行網(wǎng)上預(yù)約使用，并留下了網(wǎng)上記錄，這樣一來，就避免了權(quán)責(zé)不明等問題的發(fā)生。
（3）通過聯(lián)網(wǎng)，學(xué)�？蓪�(duì)每臺(tái)儀器設(shè)備設(shè)置狀態(tài)，如：開機(jī)、工作、維修、關(guān)機(jī)等工作狀態(tài)，清楚記錄儀器的使用情況和使用儀器的人和時(shí)間段等。
儀器設(shè)備的管理制度15
(1)試驗(yàn)室設(shè)儀器設(shè)備管理員。在主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)儀器的.標(biāo)定、校驗(yàn)、更換易損配件，小修調(diào)試。儀器設(shè)備的日常保養(yǎng)、維修由操作者負(fù)責(zé)。
(2)操作者必須按儀器、設(shè)備操作規(guī)程工作，嚴(yán)禁超負(fù)荷、超量程。按保養(yǎng)維護(hù)潤(rùn)滑的要求進(jìn)行保養(yǎng)維護(hù)潤(rùn)滑，做到不銹蝕、無塵埃、不研磨，保持設(shè)備儀器的清潔、整齊。
(3)操作者發(fā)現(xiàn)儀器設(shè)備出現(xiàn)不正常現(xiàn)象，停止運(yùn)轉(zhuǎn)，通知設(shè)備員進(jìn)行檢查維護(hù)，待允許運(yùn)行后，再進(jìn)行操作，否則一切后果操作人員負(fù)責(zé)。
(4)設(shè)備員負(fù)責(zé)管理儀器設(shè)備檔案，按要求填寫清楚。
(5)試驗(yàn)室重要儀器設(shè)備明確專人使用、操作，其他人不得隨意使用，如使用必須經(jīng)負(fù)責(zé)人考核同意后使用。如工作需要使用，必須由本設(shè)備直接操作者在場(chǎng)方可。
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