藥品管理制度【精華15篇】
隨著社會不斷地進步，越來越多地方需要用到制度，好的制度可使各項工作按計劃按要求達到預計目標。什么樣的制度才是有效的呢？下面是小編為大家整理的藥品管理制度，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
藥品管理制度1
一、目的
加強近效期藥品管理，保證患者用藥安全。
二、定義
近效期藥品是指藥品有效期≤6個月的藥品。特殊規(guī)定的藥品除外。
三、職責
藥庫、各調劑室、制劑室、各科室（或病區(qū)）須每月對在庫藥品進行養(yǎng)護和清查，并建立專冊對近效期藥品進行登記，對有效期≤6個月的藥品，認真監(jiān)控其使用情況。
1、藥庫在驗收藥品時應嚴格檢查藥品有效期，對于有效期≤6個月的藥品原則上應拒絕收貨。臨床急需暫時又無遠效期藥品供應時，對于有效期在3－6個月的藥品可適當備貨，但配送企業(yè)須承諾在效期內用不完時能無條件退貨。藥庫發(fā)出近效期藥品時，須通知領藥部門對其重點監(jiān)控，但對于有效期≤1個月的藥品不得發(fā)出。
2、各調劑室、制劑室對有效期≤6個月的藥品，應根據(jù)以往使用記錄，分析近效期藥品使用情況，對在近3個月內能夠使用完的近效期藥品應留用，并認真監(jiān)控其使用情況，每月應重點檢查。
3、根據(jù)以往使用記錄，若在近3個月內不可能使用完的近效期藥品，應在距有效期止3個月前與其他調劑室調劑使用或調換遠效期藥品，以保證近效期藥品順利使用。各調劑室之間應互通有無，在可以協(xié)調使用的情況下，各調劑室不得推諉、拒收。
4、各調劑室均無法調劑使用的近效期藥品，應在距藥品有效期止3個月前的1周內一次性退回藥庫，并認真填寫“調劑室退庫通知單”。藥庫保管員應核實近效期藥品，查看入庫記錄和出庫記錄，核實其他領用部門是否存在同批次藥品，發(fā)出近效期藥品退貨通知，通知各調劑室將全部近效期藥品集中到藥庫一起退貨。
5、各科室（或病區(qū)）備用的急（搶）救藥品應“用陳存新。
四、特殊規(guī)定的藥品近效期管理辦法
1、藥品有效期在1年半以內的藥品，近效期藥品退庫時間為距藥品有效期3個月前1周。退庫辦法按上述規(guī)定執(zhí)行。
2、近效期藥品退庫后，無遠效期藥品供應時，為保證臨床用藥的.連續(xù)性，采購員需與配送企業(yè)聯(lián)系，保證近效期藥品能順利退貨的前提下可繼續(xù)使用。遠效期藥品一旦到貨，應立即進行近效期藥品的退貨手續(xù)，保證臨床用藥安全、有效。
3、對搶救藥品、臨床治療不可間斷且無同類替代品種的藥品，在已使用至距藥品有效期3個月內仍無遠效期藥品供應時，需上報科主任，如科主任同意且配送企業(yè)保證將來能夠順利退貨，則可繼續(xù)使用，遠效期藥品一旦到貨，應立即與供貨商調換，并辦理退貨手續(xù)；若供貨商不能保證退貨，則應及時退貨；若臨床急需使用，應采取現(xiàn)用現(xiàn)進方式，并由臨床科室或患者一次性記賬領用。
4、臨床特殊申請的臨時采購藥品，在配送企業(yè)無遠效期藥品供應時，應征求臨床意見；按申請數(shù)量購進時，臨床科室應一次性記賬領取，原則上不受理退藥事宜，極特殊情況下可退藥，但應報科主任審批簽字。
5、對自制制劑和委托加工制劑應重點監(jiān)控。有效期＞6個月的藥品，應在距有效期3個月時，在各調劑室間調劑使用；有效期≤6個月的藥品，應在距有效期1個月時，在各調劑室間調劑使用。臨近有效期尚無法用完的，應按《藥品報損、銷毀制度》進行報損。
五、近效期藥品管理的相關責任
1、各調劑室在近效期藥品調劑過程中，應本著相互協(xié)助、保障藥品合理使用、避免藥物資源浪費的原則，做好調劑工作。
2、藥庫、各調劑室、制劑室應認真做好每個月的藥品有效期檢查工作。對近效期藥品需調劑或退庫的應認真檢查，一次性進行調劑或退庫。
3、藥庫保管員應對退庫藥品進行核實，詢問各調劑室及制劑室該藥的使用情況，通知退藥截止時間。必要時，協(xié)助完成各調劑室之間近效期藥品協(xié)調工作。庫管員應統(tǒng)計本周發(fā)生的退庫品種及數(shù)量、批號、效期與采購計劃，一同交采購員，簽字并填寫日期。
4、采購員接到采購計劃和退藥品種后，一并進行采購和退貨，并電話督促配送企業(yè)完成藥品退貨工作。
5、科室（或病區(qū)）備用的基數(shù)藥品因管理不善等原因造成過期失效的，由科室（或病區(qū)）承擔相關責任。
藥品管理制度2
物資儲存管理制度旨在規(guī)范企業(yè)內部物資的存儲和管理流程，確保物資的安全、高效利用，降低庫存成本，提高運營效率。它涵蓋了物資入庫、出庫、盤點、保管、報廢等各個環(huán)節(jié)，同時涉及人員職責、操作規(guī)程、安全規(guī)定等多個方面。
內容概述：
1. 物資分類與編碼：建立清晰的物資分類體系，為每種物資分配唯一的編碼，便于識別和管理。
2. 入庫管理：詳細規(guī)定物資接收、檢驗、登記、入庫的操作流程和標準。
3. 存儲環(huán)境：設定適宜的'存儲條件，如溫度、濕度、防火、防盜等安全措施。
4. 庫存控制：設定合理的庫存量，實施定期盤點，預防積壓和短缺。
5. 出庫管理：規(guī)范物資領用、發(fā)放、退庫的程序，確保準確無誤。
6. 物資保養(yǎng)：制定物資保養(yǎng)計劃，延長物資使用壽命。
7. 人員職責：明確倉儲部門各崗位的職責和權限，確保責任落實。
8. 應急處理：設立應急預案，應對可能出現(xiàn)的物資損壞、丟失等情況。
9. 信息系統(tǒng)：利用信息化手段，實現(xiàn)物資庫存的實時跟蹤和管理。
藥品管理制度3
貴重儀器管理制度旨在確保公司內部的高級設備得到妥善管理和有效利用，以提高工作效率，保障科研及生產(chǎn)活動的.順利進行。該制度涵蓋了儀器的采購、登記、使用、維護、報廢等全過程管理。
內容概述：
1. 儀器采購：明確采購流程，包括需求評估、預算審批、供應商選擇和合同簽訂。
2. 設備登記：建立詳細的儀器檔案，記錄儀器的基本信息、購買日期、價值、保修期限等。
3. 使用規(guī)定：設定使用權限，制定操作規(guī)程，進行使用培訓，確保使用者能安全有效地操作儀器。
4. 維護保養(yǎng)：規(guī)定定期檢查和保養(yǎng)計劃，預防設備故障，延長使用壽命。
5. 故障處理：設定故障報告機制，明確維修流程，確保及時修復。
6. 儲存管理：規(guī)定儲存環(huán)境，防止儀器損壞或丟失。
7. 轉移與報廢：設定儀器轉移和報廢的標準，確保資源合理配置。
藥品管理制度4
1.1倉庫員工上班時間進入倉庫時，要穿戴整潔，佩戴工作證。庫區(qū)內嚴禁煙火。
1.2工作時間內，本公司人員(儲運部工作人員除外)未佩帶“臨時出入卡”一律不準進入倉庫。
1.3下班無人時藥品倉庫應鎖閉門窗，做好防盜、防雨工作;下班時不得攜帶任何公司物品離開倉庫。
2、非儲運部工作人員管制
2.1非本公司人員：指藥監(jiān)部門檢查人員、公司領導、公司客戶、送貨人員、施工人員和來訪人員。
2.2公司客戶：公司客戶一般有本公司相關人員陪同，并佩戴帶公司配發(fā)的“臨時出入卡”，如無本公司相關人員陪同的客戶，倉庫人員應謝絕其進入倉庫參觀。
2.3來訪人員：如遇相關員工親朋好友來訪，請倉庫員工自覺通知其在營業(yè)大廳等候接待，不得帶入倉庫。
2.4送貨人員：
A、送貨人員交貨完成后應自主退出倉庫收貨區(qū)域，應在倉庫外等候驗收結果，不得無故逗留在倉庫內部或辦公區(qū)域。
B、送貨人員交貨未完成時不得隨意在倉庫走動，不得在倉庫辦公區(qū)域逗留。
C、送貨人員應聽從倉庫安排，將送貨車輛停至指定收貨區(qū)卸貨，不可亂停亂靠，卸貨時應根據(jù)我司合理要求卸貨，放至指定收貨區(qū)域，不可與各種包裝物料混雜放置。
2.5施工人員：施工人員應服從我公司相關單位的安排，在倉庫實施有安全隱患的工作，如電焊、砂輪磨消、切割等;必須通知倉庫主管，由倉庫主管安排專人在場看護，并配備滅火器材，以防發(fā)生安全隱患。
3. “臨時出入卡”管制
3.1凡須進入公司藥品倉庫人員(除儲運部工作人員)，必需佩帶“臨時出入卡”，保管人員方可允許進入倉庫。
3.2“臨時出入卡”的領取人員，必需預先取得公司領導(高層管理人員)及質量管理部經(jīng)理允許后，在行政部門登記，領取“臨時出入卡”。
3.3進出藥品倉庫，須將“臨時出入卡”佩帶在胸前，以方便保管人員識別。
3.4非工作人員進出藥品倉庫，辦理完相關業(yè)務工作后，應將“臨時出入卡”交回行政部。
3.5領取“臨時出入卡”的`人員，不得攜帶易燃易爆等違規(guī)物品進入倉庫。化學品、油類物料放入相應隔離放置，并事先與儲運部主管人員說明。
4.投訴與處罰
4.1倉管人員應注意自身的涵養(yǎng)與素質，對來賓或到訪人員要文明問詢和主動引導，對本公司員工更要互相尊重、友好相處。
4.2對送貨人員要以禮相待，快速收貨，不得無故拖延收貨時間，降低雙方工作效率。 對無故逗留在倉庫的人員應禮貌的請出倉庫，如遇無理取鬧人員可反映至行政部處理。
4.3非本公司人員進入倉庫應服從倉庫保管人員引導，不可在倉庫內隨意走動，如有收貨人員無故拖延收貨時間，降低雙方工作效率的可向倉庫主管進行投訴。
4.4非本公司員工請遵守本公司相關規(guī)定，未遵守本公司規(guī)定的，相關倉庫管理員勸說無效的情況下可上報主管，由主管通知行政部進行處理。
藥品管理制度5
1.目的:合理控制藥品的經(jīng)營過程管理,防止藥品的過期失效,確保藥品的儲存、養(yǎng)護質量。
2.依據(jù):《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》
3.適用范圍:本公司進貨驗收、在庫養(yǎng)護、出庫復核和銷售過程中的藥品效期的管理。
4.責任:質量負責人、驗收員、養(yǎng)護員、保管員、營業(yè)員對本制度的實施負責。
5.內容:
5.1 藥品應標明有效期,未標明有效期或更改有效期的`按劣藥處理,驗收人員應拒絕收貨。
5.2 距失效期不到x個月的藥品不得購進,不得驗收入庫。有效期不到一年的藥品,每月應填報《近效期藥品催售表》,上報質量負責人。
5.3 藥品應按批號進行儲存、養(yǎng)護,根據(jù)藥品的有效期相對集中存放,按效期遠近依次堆放,不同批號的藥品不得混垛。
5.4對有效期不足x個月的藥品應按月進行催銷。
5.5對有效期不足x個月的藥品應加強養(yǎng)護管理、陳列檢查及銷售控制。
5.6及時處理過期失效品種,嚴格杜絕過期失效藥品售出。
5.7嚴格執(zhí)行先進先出,近期銷出,易變先出的原則。
藥品管理制度6
藥品銷售管理制度旨在規(guī)范藥品流通環(huán)節(jié)，確保藥品的安全、有效和合法銷售，維護公眾健康，提升企業(yè)形象，增強市場競爭力。它通過明確職責、流程和標準，預防潛在風險，保障藥品質量，同時也為銷售人員提供清晰的行為準則，提高銷售效率。
內容概述：
1、藥品采購管理：規(guī)定藥品的來源、驗收標準及儲存條件，確保藥品的質量。
2、銷售人員資質管理：規(guī)定銷售人員必須具備的專業(yè)知識和資格，以及持續(xù)培訓的要求。
3、銷售行為規(guī)范：明確銷售過程中與客戶的'溝通方式、售后服務內容，以及處理投訴的程序。
4、價格與促銷策略：設定合理的價格體系，規(guī)范促銷活動，防止不正當競爭。
5、客戶關系管理：規(guī)定客戶信息的收集、管理與保護，以及客戶滿意度的跟蹤和提升措施。
6、法規(guī)遵從性：強調遵守相關法律法規(guī)，如藥品廣告法、藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范等。
7、應急處理機制：建立應對藥品召回、質量事故等問題的快速反應機制。
藥品管理制度7
第一章總則
第一條為加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權益，特制定本法。
第二條在中華人民共和國境內從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人，必須遵守本法。
第三條國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥，充分發(fā)揮其在預防、醫(yī)療和保健中的作用。
國家保護野生藥材資源，鼓勵培育中藥材。
第四條國家鼓勵研究和創(chuàng)制新藥，保護公民、法人和其他組織研究、開發(fā)新藥的合法權益。
第五條國務院藥品監(jiān)督管理部門主管全國藥品監(jiān)督管理工作。國務院有關部門在各自的職責范圍內負責與藥品有關的監(jiān)督管理工作。省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域內的藥品監(jiān)督管理工作。省、自治區(qū)、直轄市人民政府有關部門在各自的職責范圍內負責與藥品有關的監(jiān)督管理工作。國務院藥品監(jiān)督管理部門應當配合國務院經(jīng)濟綜合主管部門，執(zhí)行國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。
第六條藥品監(jiān)督管理部門設置或者確定的藥品檢驗機構，承擔依法實施藥品審批和藥品質量監(jiān)督檢查所需的藥品檢驗工作。
第二章藥品生產(chǎn)企業(yè)管理
第七條開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》。無《藥品生產(chǎn)許可證》的，不得生產(chǎn)藥品�！端幤飞a(chǎn)許可證》應當標明有效期和生產(chǎn)范圍，到期重新審查發(fā)證。藥品監(jiān)督管理部門批準開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，除依據(jù)本法第八條規(guī)定的條件外，還應當符合國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策，防止重復建設。
第八條開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，必須具備以下條件:
�。ㄒ唬┚哂幸婪ń�(jīng)過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人；
�。ǘ┚哂信c其藥品生產(chǎn)相適應的廠房、設施和衛(wèi)生環(huán)境；
（三）具有能對所生產(chǎn)藥品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員以及必要的儀器設備；
�。ㄋ模┚哂斜ＷC藥品質量的規(guī)章制度。
第九條藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照國務院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》組織生產(chǎn)。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對藥品生產(chǎn)企業(yè)是否符合《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》的要求進行認證；對認證合格的，發(fā)給認證證書�！端幤飞a(chǎn)質量管理規(guī)范》的具體實施辦法、實施步驟由國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。
第十條除中藥飲片的炮制外，藥品必須按照國家藥品標準和國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)，生產(chǎn)記錄必須完整準確。藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質量的生產(chǎn)工藝的，必須報原批準部門審核批準。中藥飲片必須按照國家藥品標準炮制；國家藥品標準沒有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應當報國務院藥品監(jiān)督管理部門備案。
第十一條生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，必須符合藥用要求。
第十二條藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對其生產(chǎn)的`藥品進行質量檢驗；不符合國家藥品標準或者不按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制的，不得出廠。
第十三條經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品。
第三章藥品經(jīng)營企業(yè)管理
第十四條開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》；開辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》。無《藥品經(jīng)營許可證》的，不得經(jīng)營藥品�！端幤方�(jīng)營許可證》應當標明有效期和經(jīng)營范圍，到期重新審查發(fā)證。藥品監(jiān)督管理部門批準開辦藥品經(jīng)營企業(yè)，除依據(jù)本法第十五條規(guī)定的條件外，還應當遵循合理布局和方便群眾購藥的原則。
第十五條開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備以下條件:
�。ㄒ唬┚哂幸婪ń�(jīng)過資格認定的藥學技術人員；
�。ǘ┚哂信c所經(jīng)營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境；
�。ㄈ┚哂信c所經(jīng)營藥品相適應的質量管理機構或者人員；
�。ㄋ模┚哂斜ＷC所經(jīng)營藥品質量的規(guī)章制度。
第十六條藥品經(jīng)營企業(yè)必須按照國務院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》經(jīng)營藥品。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對藥品經(jīng)營企業(yè)是否符合《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》的要求進行認證；對認證合格的，發(fā)給認證證書。《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》的具體實施辦法、實施步驟由國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。
第十七條藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識；不符合規(guī)定要求的，不得購進。
第十八條藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，必須有真實完整的購銷記錄。購銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購（銷）貨單位、購（銷）貨數(shù)量、購銷價格、購（銷）貨日期及國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內容。
第十九條藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品必須準確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項；調配處方必須經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配；必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調配。藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材，必須標明產(chǎn)地。
第二十條藥品經(jīng)營企業(yè)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質量。藥品入庫和出庫必須執(zhí)行檢查制度。
第二十一條城鄉(xiāng)集市貿易市場可以出售中藥材，國務院另有規(guī)定的除外。城鄉(xiāng)集市貿易市場不得出售中藥材以外的藥品，但持有《藥品經(jīng)營許可證》的藥品零售企業(yè)在規(guī)定的范圍內可以在城鄉(xiāng)集市貿易市場設點出售中藥材以外的藥品。具體辦法由國務院規(guī)定。
第四章醫(yī)療機構的藥劑管理
第二十二條醫(yī)療機構必須配備依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員。非藥學技術人員不得直接從事藥劑技術工作。
第二十三條醫(yī)療機構配制制劑，須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，發(fā)給《醫(yī)療機構制劑許可證》。無《醫(yī)療機構制劑許可證》的，不得配制制劑�！夺t(yī)療機構制劑許可證》應當標明有效期，到期重新審查發(fā)證。
第二十四條醫(yī)療機構配制制劑，必須具有能夠保證制劑質量的設施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件。
第二十五條醫(yī)療機構配制的制劑，應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種，并須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配制。配制的制劑必須按照規(guī)定進行質量檢驗；合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構使用。特殊情況下，經(jīng)國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門批準，醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用。醫(yī)療機構配制的制劑，不得在市場銷售。
第二十六條醫(yī)療機構購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識；不符合規(guī)定要求的，不得購進和使用。
第二十七條醫(yī)療機構的藥劑人員調配處方，必須經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配；必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調配。
第二十八條醫(yī)療機構必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質量。
藥品管理制度8
1.藥房必須憑本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方調配、使用藥品。
2.藥劑科必須配備依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員。處方調配人員必須經(jīng)過專業(yè)或崗位培訓,考試合格并取得執(zhí)業(yè)資格證書后方可上崗。
3.處方須經(jīng)處方審核人員審核簽字后方可調配和發(fā)放。
4.處方審核人員收到處方后,應對處方的`姓名、年齡、性別、科別、藥品劑量、配伍禁忌及處方醫(yī)師簽章等內容進行認真審核。
5.藥劑人員調配處方,必須經(jīng)過核對,對處方所列藥品不得擅自更改或代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方,應當拒絕調配;必要時,經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字,方可調配。
6.發(fā)藥時應認真核對患者姓名,向患者或其家屬說明用法、用量及注意事項等。
7.應按照國家有關規(guī)定妥善保管,留存?zhèn)洳椤?/p>
藥品管理制度9
拆零管理制度的'重要性體現(xiàn)在以下幾個方面：
1. 提高客戶滿意度：通過提供靈活的商品單位，滿足不同消費者的需求。
2. 優(yōu)化庫存：減少過度庫存，提高資金周轉效率。
3. 減少錯誤：標準化操作減少人為錯誤，降低退貨率。
4. 保障商品質量：通過嚴格的質量檢查，確保商品從倉庫到客戶手中的完整性。
藥品管理制度10
1、 藥庫藥房每季度應進行一次統(tǒng)一的季度盤點。盤點工作由各部門負責人負責組織，藥劑科主任統(tǒng)一協(xié)調。
2、 藥庫、藥房季度盤點的時間為每季度末月25日。
3、 為便于復核，盤點當日，藥品庫房不得進行出入庫操作。
4、 藥房、藥庫對庫存的所有藥品進行盤點清查，盤點時根據(jù)盤點表逐一核對，清點數(shù)量。盤點表中所列藥品應按貨位貨號排序。
5、 盤點時應注意：盤點之前應整理藥品，排列有序，以便為盤點創(chuàng)造方便條件，提高工作效率。填寫盤點表示應認真填寫，逐一保持盤點表的整潔，對盤點數(shù)據(jù)有修改的，在修改處再次簽字。
6、 盤點結束后，由科室組織人員對盤點情況進行隨機抽查。品種抽查復核率不低于3%。
7、 盤點結束后，由各部門將盤點表按統(tǒng)一格式整理后進行打印，部門負責人簽字后，將打印表及電子表一并交藥劑科主任審核并存檔備查，并報財務科一份。
8、 建立責任追究制度，嚴格控制藥品損耗率。西藥和中成藥為3％，中藥為5％。報廢藥品必須遵循利益遠離的原則，實物必須交財務（審計）和辦公室驗收，報領導批準后，由驗收部門監(jiān)督銷毀；對超正常損耗的藥品，由責任人按照責任大小分攤賠償。由于人為因素造成重大損失的，要追究相應的責任。
9、 藥庫、藥房盤盈、盤虧超出0.3%，應查找原因，詳細加以說明，并上報分管院長。
藥品管理制度
為了加強本院藥品采購、保存、使用等方面的管理，確保醫(yī)療質量，杜絕違紀行為，根據(jù)上級文件精神，參照醫(yī)院歷年來的有關規(guī)定，特制訂本制度：
(一)處方管理
1、本院藥劑科只接受本院具有處方權醫(yī)務人員的處方，進修人員需經(jīng)醫(yī)教科批準、藥劑科備案后方有處方權，外單位具有處方權的人員所開處方需經(jīng)院領導批準后方可在本院藥房配藥。
2、處方必須符合處方規(guī)范要求，門診處方必須附有與處方金額、姓名相同的發(fā)票，否則藥房不予配方。
3、所有處方都應有處方權的`醫(yī)生簽名方可配藥，處方三日內有效，超過期限須經(jīng)醫(yī)生更改日期，重新簽字后方可調配。
4、門診處方每次藥量一般不超過3—7日，慢性病不超過1個月，急診處方不超過3日，出院帶藥處方不超過1個月量，特殊情況需經(jīng)副主任以上醫(yī)師、科主任或醫(yī)教科批準。
5、不準開大處方、人情方。嚴禁開搭車藥，違者按處方金額10倍罰款。公費病人必須用公費處方開方。
6、大金額處方(每張?zhí)幏絻r超過500元)，必須由科主任以上領導批準，貴重藥品、控制藥品必須按醫(yī)院規(guī)定審批。
7、住院病人用藥必須在醫(yī)囑上記錄，并注明科室(病區(qū))、床號、住院號，醫(yī)生不得跨病區(qū)開藥。
8、藥劑科不得擅自修改處方。如處方有錯，應通知醫(yī)生更改后配發(fā)。藥劑科有權監(jiān)督醫(yī)生科學用藥，合理用藥，對違反規(guī)定，亂開處方，濫用藥品，藥劑人員應拒絕調配 ，情節(jié)嚴重應報告院領導處理。
9、藥房處方必須按規(guī)定統(tǒng)一專人保管，未經(jīng)科室領導批準不得私自處理，不得遺失或燒毀。
(二)藥品管理
1、藥房藥品應定位存放，任何人對緊俏藥品不得私自放置、截留。
2、貴重藥品及特殊藥品藥劑科應做日報表，每天盤點，發(fā)現(xiàn)問題及時匯報。
3、除搶救病人急需的藥品外，未經(jīng)院領導批準藥房不得同意任何人向藥房借藥。借藥應出具院領導批準的借條，并由經(jīng)手人負責追討。
4、任何人不得到藥劑科私自調換藥品，公家調換藥品需經(jīng)院領導批準。
5、非藥房人員不得進入藥房，藥房內禁止會客或帶小孩。
6、藥劑人員應加強工作責任性，嚴格遵守藥房規(guī)章制度，防止配錯藥、發(fā)錯藥、寫錯用法，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)應及時匯報科室領導，迅速彌補糾正。
7、藥劑科應定期盤點，并將盤點情況及時上報院領導。
(三)藥庫管理
1、藥品入庫必須嚴格執(zhí)行驗收制度，堅決杜絕“四無”藥品入庫和質量不合格藥品入庫。做好入庫藥品的各種記錄，并負責驗收簽字，接受藥事委員會和院領導的檢查監(jiān)督。
2、對長期積壓藥品或質量可疑藥品應及時上報藥事委員會及時作出處理。
3、臨床驗證藥品必須事先交院藥事委員會批準同意后一律統(tǒng)一入庫，由藥劑科憑處方配發(fā)使用，驗證費納入醫(yī)院統(tǒng)一管理，任何人任何科室不得私分、截留，違者按貪污論處。
4、藥庫工作人員必須加強責任性，妥善保管藥品，防止失竊、霉變，減少不必要的損耗和積壓。
(四)采購管理
1、藥品采購員應按醫(yī)院藥品采購計劃，以本院基本藥物目錄為依據(jù)，向醫(yī)院或衛(wèi)生局指定的醫(yī)藥部門進行藥品采購，未經(jīng)藥劑科主任、藥事委員會或分管院長批準，不得擅自增加采購品種或改變進貨渠道。
2、藥品采購實行“計劃采購，擇優(yōu)定點，院長審批，庫房把關，財務結算，回扣歸公”的管理原則，由藥劑科統(tǒng)一采購和配制，其它科室和任何個人不得以任何借口或名義進行采購、供應和配制(同位素放射性診斷的藥品除外)。
3、嚴禁“四無”藥品及營養(yǎng)滋補品、療效食品等非治療性藥物入庫，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，嚴肅處理。
4、藥品采購原則上必須以簽訂合同形式進行，合同金額在2萬元以上須科主任簽字，10萬元以上須經(jīng)分管院長或院長簽字，不可避免的非合同性(電話購藥)購藥，應作好詳細匯報記錄，科主任必須經(jīng)常檢查監(jiān)督。
5、藥品采購人員必須廉潔自律，奉公守法，抵制不正之風，不準以任何形式索取或收受賄賂，對政策允許范圍內的“讓利”和各種名目的“回扣”(包括廣告費、宣傳費、包裝費、促銷費、驗證費等應一律上交醫(yī)院財務科納入醫(yī)院收入，個人不得私吞，科室不得截留，違反按貪污處理。
6、藥劑科主任不兼任藥品采購員。
(五)醫(yī)院原有規(guī)定與上述有抵觸時，以本規(guī)定為準，其他規(guī)定仍繼續(xù)生效。以上規(guī)定如有違反，必須扣發(fā)當事人獎金，情節(jié)嚴重的，再給予行政處分。
藥品管理制度11
一、實驗室用的化學藥品有些是有毒的，可燃的，有腐蝕性的或爆炸性的`。因此一定要妥善保存，防止和避免災傷事故發(fā)生。凡做有毒、有惡臭氣體的實驗，要采取措施，不讓氣體大量外泄，盡量在通風櫥內進行操作，長時間使用劇毒物質如強酸、強堿等腐蝕藥品時，要戴防護用具。稀釋濃酸，特別是濃硫酸時，應把酸慢慢注入水中，同時攪拌。
二、任何化學試劑不能入口,有毒和腐蝕性的藥品要注意防止觸及皮膚和衣服嚴禁在實驗室內飲食或把餐具帶進室內，不許將實驗用燒杯用來飲水，實驗完畢，用冷水和肥皂把手洗干凈。
三、小心使用酒精燈和噴燈。使用易燃試劑，一定要遠離火源。進行加熱或燃燒實驗時，要嚴格遵守操作規(guī)程。平時要注意偶然著火的可能,實驗室應備有防火砂箱或砂袋及各類滅火器。加熱或傾倒液體時，切勿俯視容器，以防液滴飛濺造成事故。加熱氣體時應采用"招氣入鼻"法。
四、不能直接用手取放化學藥品，如手上有傷口一定要包扎后才進行實驗
五、藥品倉庫專人負責、非本室人員不得入內，嚴防藥品帶出實驗室。
六、離開實驗室必須檢查水電，關好門窗，確保安全，方可走人。
藥品管理制度12
1、藥品是一種規(guī)定了有效期的特殊物質。為了保障臨床用藥安全有效，防止藥品過期失效，造成損失，特制定本制度。
2、藥品的采購應根據(jù)我院臨床用藥的需要對購進藥品的`數(shù)量進行科學預計，并應遵循勤購勤銷的原則，盡量減少藥品庫存。采購藥品時盡量選擇距失效期較遠的藥品（生物制品不少于六個月、其它藥品不少于一年）。
3、按照藥品的儲存條件，采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管。
4、藥品的有效期應專門登記，專人、專柜負責藥品效期管理，并作書面登記。近效期六個月的藥品由專柜保管人員向藥房質量管理人員報告登記，以便各藥房之間調劑使用，不能調劑或調劑后不能在有效期內用完的品種應及時與藥品供應商聯(lián)系退貨事宜。
5、有效期藥品應按批號存放，遵循先進先出、近期先出和按批號發(fā)貨的原則。
6、各藥房從藥庫領取藥品時，應控制品種、數(shù)量和有效期，既要保障臨床用藥的需要，又要防止過期失效。
7、一般情況下，藥房對距失效期3個月的常用藥品不能領用（臨床急需，又無新批號的情況除外）；發(fā)給患者帶走的效期藥品，必須計算在藥品用完前有一個月的時間；院內使用的效期藥品應在距失效期前1月發(fā)出。
8、失效的藥品一律不能從藥房發(fā)出。
藥品管理制度13
日常養(yǎng)護管理制度是企業(yè)運營中不可或缺的一環(huán)，它涵蓋了設備維護、環(huán)境衛(wèi)生、員工健康與安全、設施保養(yǎng)等多個方面，旨在確保企業(yè)日常運作的.順暢和高效。
內容概述：
1. 設備管理：包括設備的定期檢查、維修保養(yǎng)，預防性維護，以及故障處理流程。
2. 環(huán)境衛(wèi)生：涉及辦公區(qū)域、生產(chǎn)場所的清潔標準，廢棄物處理規(guī)定，以及環(huán)保措施。
3. 員工健康與安全：涵蓋員工的健康檢查、安全培訓、應急預案，以及職業(yè)危害防護。
4. 設施保養(yǎng)：包括建筑物、公共設施的定期檢查與保養(yǎng)，確保其功能正常。
5. 資源管理：涉及能源使用、辦公用品的合理分配和回收利用。
藥品管理制度14
實驗室工作是教學科研工作的重要組成部分，為了加強實驗室及實驗教學安全管理，明確各部門和人員的安全工作責任，將校內實驗教學安全工作落到實處，特制定實驗器材（藥品）安全管理制度如下：
一、實驗室及實驗教學安全工作的主要內容
1、實驗室及儀器設備、設施、用具、用品等安全。
2、實驗教學師生人身安全。
二、實驗室及實驗教學安全工作管理規(guī)定
1、實驗室及實驗教學安全工作實行層級管理責任制：
�。�1）教務處分管主任是實驗室及實驗教學安全工作的第一責任人；各實驗室實驗員及相關任課教師為各自管理范圍內的實驗室及實驗教學安全工作的直接責任人。各實驗室及實驗教學安全工作第一責任人每年簽定《實驗室及實驗教學安全管理責任書》。
（2）教務處分管主任負責各自管理范圍內的實驗室及實驗教學安全工作的直接管理責任的落實。原則上各實驗室管理員、倉庫管理員和儀器、設備管理責任人分別為各自管理范圍的.安全工作直接責任人。
�。�3）實驗課或使用實驗室期間，實驗室、設施、儀器設備、用具、用品及師生的人身安全責任由指導教師負責。
�。�4）實驗室安全工作常規(guī)管理納入學校安全工作領導小組工作職責范圍；各實驗室設立安全員崗位，并落實責任心強、有相關上崗資格、安全業(yè)務水平較高的人員擔任。
2、實驗室及實驗教學安全工作管理一般規(guī)定
（1）加強安全教育，上好第一堂安全教育課，牢固樹立“安全第一”的觀念；努力提高教師及管理人員安全工作業(yè)務水平；嚴格履行安全工作層級管理職責，將安全工作作為工作考核的一項重要內容。
�。�2）落實和完善安全工作的技術、設施和裝備條件；健全安全工作有關管理規(guī)章制度、規(guī)程和崗位職責。
（3）將安全工作的所有項目內容落實到人，并實行部門安全工作每天值班制度，做到安全工作在時間和空間上百分之百無遺漏。
�。�4）實行常規(guī)檢查和集中檢查相結合的安全工作檢查制度，及時發(fā)現(xiàn)安全問題，消除安全隱患。安全工作檢查要有專門的檢查記錄。
（5）嚴格執(zhí)行安全事故第一時間層級報告制度，加強與學校保衛(wèi)部門的信息溝通和協(xié)作。嚴禁隱瞞不報和私下處理。
�。�6）建立安全獎、懲機制。對認真做好安全工作，無安全事故的部門和人員進行表彰和獎勵。對安全意識薄弱、安全管理松散和瀆職造成安全事故和損失的部門和人員追究責任。
三、實驗室安全及化學、劇毒危險品管理制度
(一)安全守則
1.在實驗室工作的師生員工，未經(jīng)領導同意不接受公私來訪，接待客人請在室外進行，聯(lián)系工作在辦公室進行；
2.實驗室大門定時開、關，若在規(guī)定時間以外進出實驗室要先向有關人領取鑰匙，自開自鎖，安全自己負責；
3.各室的門、窗、水管、電源在下班時要關好，才能離開實驗室，若因失職未將門、窗、水管、電源關好，而造成的損失，將受到不同程度的處分，安全工作做的好的受到表揚；
4.節(jié)假日輪流值班，處理日常事物和注意安全事宜，并填寫值班記要；
5.有實驗室保衛(wèi)小組成員定期進行安全檢查，每年年終安全大檢查一次。
(二)劇毒藥品保管及領用制度
1.各種劇毒藥品均需兩人共同保管。
2.劇毒藥品增減賬目必須高度準確精細，以備領導經(jīng)常檢查。
3.不論任何情況學生不得直接向保管室領取劇毒藥品。
4.教師領用劇毒藥品必須填寫《劇毒藥品領用報告單》，注明用途用量，才能發(fā)給（限一次用量），并實行兩名教師共同領取、同時投料（實驗用）。
5.學生必須在教師監(jiān)督之下使用劇毒藥品。
6.使用劇毒藥品必須嚴加謹慎細心，不使劇毒藥品撒在實驗臺上、地面及其它器物上，如發(fā)生上述情況應立即收拾干凈，以免引起意外事故。
7.含有劇毒藥品的廢物，不能按一般廢物處理，以免危害附近人畜的生命，并將使用情況、處理情況記錄在《領用報告單》上交辦公室存查。
(三)化學學校藥品申購制度
為了規(guī)范藥品申購程序，減少浪費，保證學生做實驗和科研的正常進行，經(jīng)校長室研究決定：做實驗所需要的藥品，先由各教研組向教科室主任提出計劃，由教科室主任審查后填寫申購單，再交由主管副校長申批，然后，本著節(jié)約的原則由采購人員按量購買所需藥品。
藥品管理制度15
貴重藥品管理制度的重要性不容忽視：
1. 確保醫(yī)療安全：制度能避免因藥品管理不當導致的'醫(yī)療事故，保護患者權益。
2. 提升效率：規(guī)范化的流程可以減少無效工作，提高醫(yī)療服務效率。
3. 控制成本：防止藥品浪費，降低醫(yī)療成本，有利于企業(yè)的經(jīng)濟效益。
4. 法規(guī)遵守：符合國家藥品管理法規(guī)，避免法律風險，維護企業(yè)聲譽。
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