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試劑管理制度（合集）
隨著社會(huì)一步步向前發(fā)展，制度起到的作用越來(lái)越大，制度具有使我們知道，應(yīng)該做什么，不應(yīng)該做什么，懲惡揚(yáng)善、維護(hù)公平的作用。擬起制度來(lái)就毫無(wú)頭緒？以下是小編為大家整理的試劑管理制度，希望對(duì)大家有所幫助。
試劑管理制度1
一、全院所有試劑，均由設(shè)備科按醫(yī)院招標(biāo)規(guī)定統(tǒng)一招標(biāo)采購(gòu)，嚴(yán)禁使用科室自行采購(gòu)。
二、設(shè)備科在采購(gòu)試劑時(shí)，結(jié)合檢驗(yàn)或其它檢查儀器設(shè)備實(shí)際情況，選擇質(zhì)量穩(wěn)定可靠的試劑，以保證檢驗(yàn)和檢查結(jié)果的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。所購(gòu)試劑必須資質(zhì)齊全，質(zhì)量合格。
三、常規(guī)試劑的申購(gòu)，應(yīng)以計(jì)劃單形式向設(shè)備科書(shū)面請(qǐng)購(gòu)。特殊試劑（如：放免試劑、易制毒試劑、效期極短試劑等），應(yīng)嚴(yán)格控制采購(gòu)量，采購(gòu)時(shí)應(yīng)遵循“多次少量”的原則采購(gòu)。
四、試劑直接送達(dá)使用科室時(shí)，科室收貨人員應(yīng)及時(shí)通知庫(kù)管員到場(chǎng)共同開(kāi)箱驗(yàn)貨，并核實(shí)證件、票據(jù)和實(shí)物，確認(rèn)符合后簽字。
五、使用科室作好試劑接收登記，特別是有效期、批號(hào)、數(shù)量等，并按規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)妥善保存。
六、試劑庫(kù)房應(yīng)整潔衛(wèi)生，物品排放有序，標(biāo)識(shí)明確，需冷凍保存的，必須按規(guī)定保存。嚴(yán)禁非工作人員進(jìn)入試劑庫(kù)房。所有試劑的保存應(yīng)確定專人負(fù)責(zé)，做好防盜、防火、防潮、防鼠工作。
七、使用試劑時(shí)，必須仔細(xì)閱讀使用說(shuō)明，按正確方法使用。使用科室不得使用過(guò)期試劑或不符合要求的試劑。在使用劇毒或放免試劑時(shí)，應(yīng)采取相應(yīng)的保護(hù)措施。
八、到期未用完的報(bào)廢試劑、正常殘余試劑，應(yīng)當(dāng)按特種廢棄物品進(jìn)行規(guī)范處置，并且有處置的詳細(xì)記錄。嚴(yán)禁隨意傾倒或排放。
九、需要處置廢棄試劑時(shí)，使用科室應(yīng)當(dāng)向醫(yī)院安全、防保部門提出書(shū)面申請(qǐng)。申請(qǐng)應(yīng)注明試劑廢棄物名稱、數(shù)量等。
十、醫(yī)院安全、防保部門在接到處置申請(qǐng)后仔細(xì)審閱，屬國(guó)家嚴(yán)管的試劑廢棄物，由國(guó)家相關(guān)部門批準(zhǔn)，并接受指定的.處置機(jī)構(gòu)處置；符合規(guī)定且醫(yī)院有能力處置的試劑廢棄物，由醫(yī)院組織處置。
十一、放免試劑用完后，其盛裝容器應(yīng)妥善保管并及時(shí)通知協(xié)約企業(yè)回收，嚴(yán)禁隨意放置或丟棄。
十二、工作人員在進(jìn)行放射性藥品、試劑或儀器操作時(shí)應(yīng)佩帶個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)儀，做好個(gè)人防護(hù)措施。
十三、在保證完成工作的前提下，盡可能縮短與放射源接觸的時(shí)間。
十四、加強(qiáng)通風(fēng)、排風(fēng)，降低空氣中放射性物質(zhì)的濃度。
十五、利用鉛磚、鉛圍裙、鉛玻璃窗等控制措施，減少患者和工作人員遭受非必要的輻射損害。
十六、定期進(jìn)行工作場(chǎng)所的放射性監(jiān)測(cè)，保證工作場(chǎng)所的放射性劑量在允許范圍之內(nèi)。
十七、檢查治療過(guò)程中所產(chǎn)生的放射性固體廢物應(yīng)先存放十個(gè)半衰期以上的時(shí)間，再作為醫(yī)用垃圾分別進(jìn)行清毒、毀形等處理。
十八、放射性廢水由專門貯存罐收集，存放十個(gè)半衰期后再排放。
試劑管理制度2
化學(xué)試劑管理制度的重要性不言而喻：
1. 保障安全：防止化學(xué)試劑引發(fā)的火災(zāi)、爆炸、中毒等安全事故，保護(hù)人員生命安全。
2. 提高效率：規(guī)范操作流程，減少因管理混亂導(dǎo)致的'時(shí)間浪費(fèi)。
3. 遵守法規(guī)：符合環(huán)保法規(guī)和職業(yè)健康安全法規(guī)，避免法律風(fēng)險(xiǎn)。
4. 保證質(zhì)量：確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，提高科研成果的可靠性。
試劑管理制度3
1、學(xué)校未開(kāi)設(shè)食堂，不提供課間餐，要教育學(xué)生不購(gòu)、不吃“三無(wú)”變質(zhì)食品，飲用符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的飲用水，預(yù)防食品中毒事件的發(fā)生。
2、由校醫(yī)室?guī)ь^，根據(jù)衛(wèi)生防疫部門的要求，做好傳染病的預(yù)防教育工作，各班要按劃分的衛(wèi)生包干區(qū)和衛(wèi)生清掃制度，搞好衛(wèi)生清掃、預(yù)防傳染病的發(fā)生；學(xué)校要根據(jù)需要添置必要的衛(wèi)生設(shè)施和預(yù)防藥物，發(fā)現(xiàn)傳染病病例，要按規(guī)定及時(shí)上報(bào)，同時(shí)采取正確的隔離、觀察、洗消措施，及時(shí)就醫(yī)，預(yù)防和控制傳染病的`蔓延。
3、學(xué)�；瘜W(xué)試劑（品），由化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的專人實(shí)施安全管理，建立化學(xué)試劑（品）的購(gòu)買、貯存，使用登記制度；購(gòu)買正規(guī)渠道的合格試劑（品），失效試劑（品）要及時(shí)妥善清理掉，杜絕外流；化學(xué)教師應(yīng)認(rèn)真組織開(kāi)展化學(xué)實(shí)驗(yàn)，指導(dǎo)學(xué)生正確安全的進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作。
4、學(xué)校醫(yī)用藥品，由校醫(yī)實(shí)施安全管理，建立醫(yī)用藥品的購(gòu)買、貯存、使用登記制度；購(gòu)買正規(guī)渠道的合格藥品，失效藥品及時(shí)妥善清理掉，杜絕藥品外流，正確安全使用藥品。 小學(xué)安全應(yīng)急預(yù)案 觸電事故應(yīng)急預(yù)案 安全事故應(yīng)急預(yù)案 歡迎下載使用，分享讓人快樂(lè)
試劑管理制度4
根據(jù)××醫(yī)【20xx】18號(hào)《關(guān)于印發(fā)××醫(yī)院材料申購(gòu)及領(lǐng)用程序的通知》精神，制定本制度。
一、管理目標(biāo)
提高使用透明度，降低損耗，降低庫(kù)存，節(jié)約成本，規(guī)避浪費(fèi)。
二、管理方法
1、設(shè)立兼職管理員
倉(cāng)庫(kù)管理員：×××
軟件操作員：×××
工作完成好的，每月在效益工資中獎(jiǎng)勵(lì)××元。
2、試劑申購(gòu)
每月上旬盤點(diǎn)完后，由科主任生成采購(gòu)訂單，一式兩份，交采購(gòu)員負(fù)責(zé)后續(xù)的申購(gòu)、采購(gòu)流程，直至試劑送到庫(kù)房。
3、試劑入庫(kù)
試劑采購(gòu)回來(lái)后，倉(cāng)管員及時(shí)召集采購(gòu)員，成本核算小組成員，三方共同辦理入庫(kù)驗(yàn)收手續(xù)，完畢后，軟件操作員將入庫(kù)信息登入軟件，打印入庫(kù)單一式兩份，經(jīng)倉(cāng)管員、成本核算小組成員簽名確認(rèn)后交一份到成本核算小組。
4、試劑出庫(kù)
領(lǐng)用試劑時(shí)，必須在材料領(lǐng)用單上填寫(xiě)日期、品名、數(shù)量，軟件操作員每周操作一次，將出庫(kù)信息登入軟件，倉(cāng)管員隨時(shí)核對(duì)庫(kù)存。
5、試劑報(bào)損
(1)應(yīng)充分利用試劑管理軟件的'采購(gòu)預(yù)測(cè)功能，在保證試劑供應(yīng)的前提下，盡量少量采購(gòu)，防止試劑過(guò)期。
(2)平時(shí)做好倉(cāng)庫(kù)管理，冰箱溫度做到每日查看、記錄，防止試劑變質(zhì)。若發(fā)生試劑報(bào)損，由軟件操作員打印報(bào)損單一式兩份，交成本核算小組成員完成報(bào)損審批后，由倉(cāng)管員、成本核算小組成員共同銷毀試劑。
(3)凡經(jīng)批準(zhǔn)報(bào)廢的試劑必須做好銷毀、掩埋工作，不得流失和隨意丟棄。
(4)對(duì)易燃易爆的廢危險(xiǎn)品、費(fèi)毒品、費(fèi)藥品，應(yīng)報(bào)上級(jí)批準(zhǔn)后方可銷毀，必須進(jìn)行無(wú)害化處理，并派人員監(jiān)督銷毀。
6、試劑月度盤點(diǎn)
試劑每月5號(hào)前盤點(diǎn)一次上月的出入庫(kù)狀況。軟件操作員打印月度盤點(diǎn)表和試劑出庫(kù)明細(xì)表，一式兩份，由倉(cāng)管員、成本核算小組成員盤點(diǎn)后共同簽名確認(rèn)。
7、倉(cāng)庫(kù)日常管理
每天主班工作人員查看試劑倉(cāng)庫(kù)三臺(tái)冰箱的溫度，并在溫度記錄表上登記。倉(cāng)管員負(fù)責(zé)倉(cāng)庫(kù)日常管理。
試劑管理制度5
化學(xué)試劑管理制度是確保實(shí)驗(yàn)室安全運(yùn)行、保障實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確無(wú)誤的重要規(guī)范。它涵蓋了試劑的.采購(gòu)、存儲(chǔ)、使用、廢棄處理等全過(guò)程管理。
內(nèi)容概述：
1.試劑采購(gòu)：明確試劑的種類、規(guī)格、供應(yīng)商選擇標(biāo)準(zhǔn)及采購(gòu)流程。
2.試劑接收與驗(yàn)收：規(guī)定試劑的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，包括包裝完整性、有效期、msds（材料安全數(shù)據(jù)表）等。
3.試劑存儲(chǔ)：設(shè)定專門的存儲(chǔ)區(qū)域，規(guī)定不同性質(zhì)試劑的儲(chǔ)存條件和分類方法。
4.試劑使用：制定試劑領(lǐng)用、使用記錄，確保試劑使用量的可追溯性。
5.安全操作：強(qiáng)調(diào)試劑使用過(guò)程中的個(gè)人防護(hù)措施和應(yīng)急處理方案。
6.廢棄物處理：規(guī)定廢棄試劑的分類、存儲(chǔ)、處置方式及環(huán)保要求。
7.培訓(xùn)與監(jiān)督：定期進(jìn)行化學(xué)試劑安全管理培訓(xùn)，加強(qiáng)日常監(jiān)督與檢查。
試劑管理制度6
1.各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)工作的實(shí)際需要,從節(jié)約的原則出發(fā),每月向科主任申報(bào)所需試劑,列入請(qǐng)購(gòu)單內(nèi),由科主任負(fù)責(zé)處理。
2.科內(nèi)確定由專人負(fù)責(zé)試劑管理,協(xié)助科主任做好請(qǐng)購(gòu)、登記入庫(kù)、領(lǐng)發(fā)、保管、清點(diǎn)盤存、報(bào)廢等工作。
3.所有試劑的`請(qǐng)購(gòu)、進(jìn)貨均由科統(tǒng)一管理,做到來(lái)源渠道正規(guī),貨物正常,有批準(zhǔn)文號(hào),有生產(chǎn)日期和供貨單位的營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。
4.各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)做好本室試劑的請(qǐng)購(gòu)、使用、保存、檢查工作。防止浪費(fèi)、變質(zhì)、過(guò)期,如有發(fā)現(xiàn)應(yīng)及時(shí)處理。
試劑管理制度7
1、目的
使化驗(yàn)室專用化學(xué)藥品的'質(zhì)量和內(nèi)部管理處于受控狀態(tài)，滿足和保證檢測(cè)質(zhì)量的需要。
2、適用范圍
本制度適用于化驗(yàn)室在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中化學(xué)藥品的使用及藥品庫(kù)房的管理。
3、職責(zé)
3。1化驗(yàn)室相關(guān)人員負(fù)責(zé)對(duì)購(gòu)回化學(xué)藥品驗(yàn)收。
3。2庫(kù)房管理人員負(fù)責(zé)對(duì)藥品進(jìn)行安全管理。
4、工作程序
4。1根據(jù)分析項(xiàng)目的需要，選擇購(gòu)買適量的化學(xué)試劑。
4。2根據(jù)各種化學(xué)試劑的物理、化學(xué)性質(zhì)分別妥善保管。
4。3對(duì)所有化學(xué)試劑，實(shí)行專人保管，使用時(shí)必須如實(shí)登記。
4。4劇毒試劑嚴(yán)格管理，控制用量，根據(jù)分析項(xiàng)目的需用量定量發(fā)給。
4。5任何品種化學(xué)試劑除工作需要外，未經(jīng)批準(zhǔn)嚴(yán)禁帶出化驗(yàn)室。
5、相關(guān)文件
6、相關(guān)記錄
化學(xué)藥品使用記錄
試劑管理制度8
崗位職責(zé)
1、體外診斷試劑產(chǎn)品的調(diào)研與開(kāi)發(fā)；
2、協(xié)助項(xiàng)目主管做好產(chǎn)品開(kāi)發(fā)及工藝質(zhì)量研究相關(guān)技術(shù)工作；
3、參與研發(fā)平臺(tái)建設(shè)。
崗位要求
1、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、生物化學(xué)，碩士以上學(xué)歷；
2、有科研項(xiàng)目調(diào)研能力；
試劑管理制度9
體外診斷試劑管理制度是確保醫(yī)療機(jī)構(gòu)、實(shí)驗(yàn)室和相關(guān)企業(yè)安全、準(zhǔn)確地進(jìn)行體外診斷的重要規(guī)范。其主要內(nèi)容包括以下幾個(gè)方面：
1.試劑的采購(gòu)與驗(yàn)收
2.存儲(chǔ)與管理
3.使用與監(jiān)測(cè)
4.質(zhì)量控制與評(píng)估
5.廢棄物處理
6.員工培訓(xùn)與資質(zhì)管理
7.法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)的遵循
內(nèi)容概述：
1.試劑的選擇：明確試劑的性能指標(biāo)、適用范圍和有效期，確保符合臨床需求和相關(guān)法規(guī)。
2.供應(yīng)鏈管理：規(guī)范試劑的采購(gòu)流程，確保供應(yīng)商資質(zhì)，執(zhí)行嚴(yán)格的.驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)。
3.儲(chǔ)存條件：設(shè)定適宜的溫度、濕度等存儲(chǔ)條件，防止試劑變質(zhì)。
4.使用規(guī)程：制定詳細(xì)的操作指南，保證實(shí)驗(yàn)人員正確使用試劑。
5.質(zhì)量監(jiān)控：定期進(jìn)行內(nèi)部和外部質(zhì)量控制，確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
6.人員培訓(xùn)：提供持續(xù)的教育和培訓(xùn)，提升員工對(duì)試劑管理的理解和技能。
7.法規(guī)遵循：保持對(duì)國(guó)內(nèi)外相關(guān)法律法規(guī)的更新了解，確保管理制度合規(guī)。
試劑管理制度10
1.檢驗(yàn)科所用試劑均執(zhí)行投標(biāo)采購(gòu)的原則。要求試劑質(zhì)量要合格,有三證;購(gòu)買試劑時(shí)要注意生產(chǎn)日期和失效日期;為了保證試劑的質(zhì)量,要有計(jì)劃地進(jìn)購(gòu),不得使用過(guò)期試劑。
2.試劑的存放要嚴(yán)格按照要求做,以免儲(chǔ)存不當(dāng)造成試劑的失效。
3.如發(fā)現(xiàn)試劑變質(zhì)和有質(zhì)量問(wèn)題,迅速查找原因。為了保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,不得使用變質(zhì)和失效的試劑。
4.如果更改試劑廠家,應(yīng)對(duì)試劑質(zhì)量、價(jià)格反復(fù)論證,寫(xiě)出書(shū)面報(bào)告后,請(qǐng)示分管院長(zhǎng),才能更換。
5.對(duì)日常所用的抗凝劑和自配的試劑,按作業(yè)指導(dǎo)書(shū)或操作規(guī)程嚴(yán)格操作,保證質(zhì)量。
6.各實(shí)驗(yàn)室的試劑要合理使用,妥善保管。每周都要檢查所用的每種試劑的庫(kù)存量,以便報(bào)告主任及時(shí)采購(gòu)。
附:試劑藥品管理規(guī)則
1.試劑藥品貯存規(guī)則
1.1一般試劑藥品
1.1.1一般試劑藥品放置原則:固體與液體分開(kāi),氧化劑與還原劑分開(kāi),酸與堿要分開(kāi)放置,易燃易爆藥品要遠(yuǎn)離電源。
1.1.2試劑放置溫度要根據(jù)試劑藥品所要求,分為常溫、4-8℃和4℃以下。
1.1.3在貯存試劑時(shí),要登記試劑的效期。
1.2危險(xiǎn)性化學(xué)藥品
1.2.1危險(xiǎn)性化學(xué)藥品應(yīng)有專人負(fù)責(zé)管理,標(biāo)簽必須完整清楚。
1.2.2酸和堿,氧化劑和還原劑以及其他能相互作用的藥品試劑,不應(yīng)存放在一起,以防變質(zhì),失效或燃燒。
1.2.3揮發(fā)性藥品應(yīng)于陰涼避光處保存,嚴(yán)禁日光直接照射。
1.2.4強(qiáng)氧化劑不宜受熱與酸類接觸,否則會(huì)分解放出活潑的'氧,導(dǎo)致其他物質(zhì)燃燒或爆炸。
1.2.5易爆炸性的藥品應(yīng)放置在有緩沖液體的容器內(nèi),以防撞擊和劇烈震動(dòng)而引起爆炸。
2.易腐蝕試劑的使用規(guī)定
2.1使用有揮發(fā)性強(qiáng)酸、堿,以及有毒性的氣體時(shí),應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)開(kāi)啟瓶塞,如無(wú)通風(fēng)櫥時(shí),應(yīng)在空氣流通處開(kāi)瓶,人站在上風(fēng)向,眼應(yīng)側(cè)視,操作迅速,用畢立即緊塞瓶塞。
2.2對(duì)液體試劑應(yīng)觀察試劑名稱,濃度,溶液的顏色,透明度,有無(wú)沉淀,以確定試劑是否變質(zhì)。
2.3取用液體試劑時(shí),應(yīng)將試劑倒入試管中吸取,原則上不能將吸管直接插入試劑瓶中吸取,用完剩余試劑不能倒回試劑瓶?jī)?nèi)。
2.4傾倒試劑時(shí),左手握住貼有瓶簽的瓶體,右手拔出瓶塞,從瓶簽的對(duì)側(cè)倒出溶液,避免溶液腐蝕標(biāo)簽,瓶塞開(kāi)啟后將塞座放在桌上,塞心朝上不可與任何物品接觸,以免污染試劑,更應(yīng)注意不可使瓶塞張冠李戴。
3.受化學(xué)藥品傷害的處理
3.1皮膚受強(qiáng)酸或其他酸性藥品傷害時(shí),先用大量清水沖洗,再用5%碳酸氫鈉沖洗,最后用鹽水洗凈,并敷以碳酸氫鈉溶液紗布條。
3.2皮膚受強(qiáng)堿或其他堿性藥物傷害時(shí),先用大量清水沖洗,再用5%硼酸沖洗,重者可用2%醋酸濕敷。
3.3溴水傷害皮膚則以多量甘油按摸,使甘油滲入毛孔,再涂以硼酸軟膏。
3.4堿性物質(zhì)濺傷眼睛后,應(yīng)立即用生理鹽水或大量干凈水徹底沖洗眼睛至少10分鐘,再用4%硼酸溶液沖洗,后用生理鹽水沖洗,并滴以抗菌素眼藥,防止感染。
3.5強(qiáng)酸溶液濺傷眼睛,迅速用清水沖洗,然后請(qǐng)眼科醫(yī)生處理。
試劑管理制度11
試劑管理制度是實(shí)驗(yàn)室管理的核心組成部分，它涉及到試劑的采購(gòu)、存儲(chǔ)、使用、廢棄等多個(gè)環(huán)節(jié)，旨在確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的.準(zhǔn)確性和實(shí)驗(yàn)室的安全運(yùn)行。
內(nèi)容概述：
1.試劑采購(gòu)：規(guī)定試劑的選購(gòu)標(biāo)準(zhǔn)、供應(yīng)商資質(zhì)審核、采購(gòu)流程和驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)。
2.試劑存儲(chǔ)：明確試劑的分類、標(biāo)簽要求、儲(chǔ)存條件、庫(kù)存管理及有效期管理。
3.試劑使用：規(guī)定試劑領(lǐng)用流程、使用記錄、安全操作規(guī)程和廢棄物處理方法。
4.試劑報(bào)廢：設(shè)定試劑過(guò)期、損壞或污染后的處理程序，以及報(bào)廢審批流程。
5.記錄與報(bào)告：要求實(shí)驗(yàn)人員及時(shí)準(zhǔn)確記錄試劑使用情況，定期進(jìn)行庫(kù)存盤點(diǎn)，并向上級(jí)報(bào)告。
試劑管理制度12
崗位要求：
1、 生物工程、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、 熟悉ISO等質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)及醫(yī)療器械生產(chǎn)和注冊(cè)等相關(guān)法規(guī)；
3、 熟悉體外診斷試劑（化學(xué)發(fā)光吖啶酯平臺(tái)）生產(chǎn)工藝及流程，2年以上工作經(jīng)驗(yàn)；
4、 具備一定的鉆研和學(xué)習(xí)能力，責(zé)任心強(qiáng)，務(wù)實(shí)肯干，職業(yè)素養(yǎng)好，溝通及協(xié)調(diào)能力強(qiáng)，有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
工作職責(zé)：
1、 負(fù)責(zé)產(chǎn)品的研發(fā)試驗(yàn)；
2、 組織產(chǎn)品及技術(shù)的'質(zhì)量評(píng)估、設(shè)備驗(yàn)證等工作；
3、 負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝及流程的制訂與完善；
4、 協(xié)助完成新產(chǎn)品的注冊(cè)工作；
5、 協(xié)助和完善質(zhì)量管理體系。
試劑管理制度13
(一)、采購(gòu)與審批
科主任根據(jù)需要定期擬定采購(gòu)計(jì)劃,交由院領(lǐng)導(dǎo)審批,批核后由科主任與供應(yīng)商聯(lián)系進(jìn)貨。
(二)、驗(yàn)收與登記
倉(cāng)管負(fù)責(zé)人根據(jù)供應(yīng)商提供的試劑及清單對(duì)數(shù)量、品種、品牌、包裝等進(jìn)行驗(yàn)收,并將入庫(kù)數(shù)據(jù)登記。
(三)、貯存
冷藏試劑統(tǒng)一存放在艾滋病病毒(hiv)實(shí)驗(yàn)室專用的冰箱內(nèi),冷箱保管及溫度控制由倉(cāng)管負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)。艾滋病病毒(hiv)試劑一般應(yīng)2~8℃避光保存,在有效期內(nèi)使用。
(四)、出庫(kù)管理
各室提出試劑申領(lǐng),倉(cāng)管人填寫(xiě)出庫(kù)單據(jù),認(rèn)領(lǐng)人簽名后出庫(kù)。
(五)、其它
1、試劑的.保存應(yīng)嚴(yán)格按照要求存放,以保證有效期內(nèi)能有效地使用,杜絕浪費(fèi)現(xiàn)象。
2、倉(cāng)管人應(yīng)對(duì)試劑庫(kù)存定期檢查,不使用過(guò)期變質(zhì)的試劑。
3、易燃,易爆試劑應(yīng)分開(kāi)存放遠(yuǎn)離火源和電源。
4、劇毒試劑必須由科主任和負(fù)責(zé)科室保衛(wèi)的同志負(fù)責(zé)保存,放保險(xiǎn)箱內(nèi),使用時(shí)應(yīng)有兩人在場(chǎng),并做好登記。
試劑管理制度14
1、 目的
確保化驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確與化驗(yàn)室安全。
2、 適用范圍
適用于xxx化驗(yàn)室對(duì)各種試劑藥品的管理。
3、 試劑管理與溶液配制管理規(guī)定
3.1化學(xué)藥品貯存
3.1.1 較大量的化學(xué)藥品放置于藥品貯存室中，分類放置。
3.1.2 貯存室避免陽(yáng)光直接照射，以免因溫度過(guò)高使試劑變質(zhì)。
3.1.3 貯存室應(yīng)干燥通風(fēng)，避免煙火。
3.2 試劑溶液貯存
3.2.1 所有試劑、溶液以及樣品的包裝瓶上都必須有標(biāo)簽，標(biāo)簽要完整、清晰、絕對(duì)不允許容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽不相符的物品。標(biāo)簽大小與瓶子相稱，標(biāo)簽應(yīng)書(shū)寫(xiě)工整，寫(xiě)明名稱、濃度、配制日期。標(biāo)準(zhǔn)溶液還應(yīng)寫(xiě)明標(biāo)定日期、有效期、標(biāo)定者，并作《溶液配制原始記錄》、《標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定原始記錄》，專用試劑溶液按分析項(xiàng)目分組存放。
3.2.2 試劑應(yīng)分類存放，以便使用。
3.2.2.1 無(wú)機(jī)試劑分作酸類、堿類、鹽類及氧化物等。
3.2.2.2 鹽類按陽(yáng)離子分類：如鈉鹽、鉀鹽、銨鹽、鎂鹽、鈣鹽等。
3.2.2.3 一般有機(jī)試劑按官能團(tuán)分類：烴類、醇類、醛類、酚類等。
3.2.2.4 指示劑按用途分類：如酸堿指示劑、氧化還原指示劑、絡(luò)合物指示劑。
3.2.3 配制的溶液裝在有塞的細(xì)口瓶中，需要滴加使用的裝在滴瓶中，見(jiàn)光易分解變質(zhì)的應(yīng)裝在棕色瓶中，如AgNO3溶液、Na2S2O3溶液等。
3.3 危險(xiǎn)藥品管理
3.3.1 危險(xiǎn)品的貯存應(yīng)干燥、通風(fēng)良好。
3.3.2 易燃液體貯存的溫度不應(yīng)超過(guò)28℃，易爆炸品貯存溫度不超過(guò)30℃。
3.3.3 危險(xiǎn)品應(yīng)分類隔開(kāi)貯存，量較大應(yīng)隔開(kāi)房間貯存，量小時(shí)亦應(yīng)設(shè)立鐵板柜或分開(kāi)貯存。
3.3.4 腐蝕物品應(yīng)選用耐腐蝕材料作架子。
3.3.5 爆炸性物品可將瓶子儲(chǔ)存于有干燥黃沙的柜中。
3.3.6 相互接觸能引起爆炸的不同危險(xiǎn)品，應(yīng)分開(kāi)存放，絕對(duì)不能混存。
3.3.7 貯存室應(yīng)嚴(yán)禁煙火。
3.3.8 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)有消防器材，人員應(yīng)有防火知識(shí)。
3.3.9 危險(xiǎn)品分類見(jiàn)附錄1
4、 基本操作規(guī)定
4.1安全操作
4.1.1 所有藥品、溶液都應(yīng)有標(biāo)簽。絕對(duì)不可以在容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽不符的物品。
4.1.2 禁止使用化驗(yàn)室器皿盛裝食物，也不要用茶杯、食具裝藥品，更不要用燒杯當(dāng)茶具使用。
4.1.3 稀釋硫酸時(shí)必須在硬質(zhì)耐熱燒杯或錐形瓶中進(jìn)行，只能將濃硫酸慢慢注入水中，邊倒邊攪拌，溫度過(guò)高時(shí)，應(yīng)等冷卻或降溫后再繼續(xù)進(jìn)行，嚴(yán)禁將水倒入硫酸中。
4.1.4 開(kāi)啟易揮發(fā)液體試劑之前，應(yīng)先將試劑瓶放在自來(lái)水中冷卻幾分鐘，開(kāi)啟時(shí)瓶口不要對(duì)人，最好在通風(fēng)柜中進(jìn)行。
4.1.5 易燃溶劑加熱時(shí)，必須在水浴或砂浴中進(jìn)行，避免明火。
4.1.6 裝過(guò)強(qiáng)腐蝕性、可燃性、有毒或易燃易爆物品的器皿，應(yīng)由操作者親手洗凈。
4.2 溶液配制
4.2.1 配制標(biāo)準(zhǔn)溶液要及時(shí)，對(duì)于需要長(zhǎng)時(shí)間放置穩(wěn)定后方能標(biāo)定的溶液，更要提早準(zhǔn)備。
4.2.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行，并要求認(rèn)真填寫(xiě)記錄表格。
4.2.3 配制中所用到的'基準(zhǔn)物必須烘干至恒重，并準(zhǔn)確稱量。
4.2.4 標(biāo)定時(shí)，平行試驗(yàn)不得少于8次，兩人各作四平行，取兩人八平行平行測(cè)定結(jié)果的的平均值為測(cè)定值。在運(yùn)算過(guò)程中保留五位有效數(shù)字，濃度值報(bào)出結(jié)果取四位有效數(shù)字。
4.2.5 制備的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度的相對(duì)擴(kuò)展不確定度不大于0.2%（k=2）。
4.2.6 配制濃度等于或低于0.02mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，應(yīng)于臨用前將濃度高的標(biāo)準(zhǔn)溶液用煮沸并冷卻的水稀釋，必要時(shí)重新標(biāo)定。
4.2.7 配制和標(biāo)定溶液的水，在沒(méi)有注明其它要求時(shí)，應(yīng)符合GB 6682中三級(jí)水的規(guī)格，所用試劑純度應(yīng)在分析純以上。
4.2.8 所有已標(biāo)定的標(biāo)準(zhǔn)溶液，必須在瓶外貼上標(biāo)簽，并注明名稱、濃度有效期、標(biāo)定者及標(biāo)定日期。瓶上原有的標(biāo)簽須撕下。
4.2.9 除另有規(guī)定外，滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫下（15～25℃）下，保存時(shí)間一般不超過(guò)兩個(gè)月。當(dāng)溶液出現(xiàn)渾濁，沉淀、顏色變化等現(xiàn)象時(shí)，應(yīng)重新制備。
4.2.10標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度，除高氯酸外，均指20℃時(shí)的濃度。在標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定、直接制備和使用時(shí)若溫度有差異，應(yīng)按附錄A進(jìn)行補(bǔ)正。
4.3 滴定管的使用
4.3.1 滴定管使用前必須用洗滌劑和水沖洗，如管內(nèi)壁油污較大，可用鉻酸洗液洗凈。注意洗堿式滴定管時(shí)，洗液不要直接接觸膠管。要求洗凈后，滴定管內(nèi)壁不掛水珠。
4.3.2 滴定管活塞使用前須涂凡士林油，套上橡皮筋，并試漏。
4.3.3 裝標(biāo)準(zhǔn)溶液前，先用標(biāo)準(zhǔn)溶液淋洗2～3次，每次都要沖洗尖嘴部分。
4.3.4 滴定時(shí)速度不要太快，滴定速度一般應(yīng)保持在6mL/min～8 mL/min，切忌呈液柱流下。讀數(shù)時(shí)要求視線與液面刻度齊平。
4.3.5 滴定完畢，將溶液裝滿，用小塑料瓶套在管口上。
4.4 移液管和吸量管的使用
4.4.1移液管和吸量管的洗滌：先用自來(lái)水洗凈，再用蒸餾水淋洗2～3遍，若內(nèi)壁掛油，可用有機(jī)溶劑或鉻酸洗液洗凈后，再用自來(lái)水清洗，清洗后移液管和吸量管應(yīng)放在移液管架上自然晾干，切忌在烘箱中烘干。
4.4.2 讀數(shù)時(shí)要求移液管直立，視線與溶液彎月面的底部齊平，讀取溶液彎月面的底部與標(biāo)線相切處刻度值。
4.4.3 放液時(shí)，應(yīng)使器皿傾斜，移液管直立，管下端緊靠容器內(nèi)壁，讓溶液沿壁流下。放液后停留15s，再將管移去。
4.4.4 移液管和吸量管最好貼上標(biāo)簽，專管專用。
4.4.5 為減少誤差，吸量管應(yīng)從最上面刻度為起始點(diǎn)，往下放出所需體積，而不是需要多少體積就吸取多少體積。
試劑管理制度15
化驗(yàn)室的化學(xué)藥品及試劑溶液品種很多，化學(xué)藥品大多具有一定的毒性及危險(xiǎn)性，對(duì)其加強(qiáng)管理不僅是保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量的需要，也是確保安全的需要。
化驗(yàn)室只宜存放少量短期內(nèi)需用的藥品。化學(xué)藥品要按無(wú)機(jī)物、有機(jī)物、生物培養(yǎng)劑分類存放，無(wú)機(jī)物按酸、堿、鹽分類存放，鹽類中按金屬活躍性順序分類存放，生物培養(yǎng)劑按培養(yǎng)菌群不同分類存放，其中屬于危險(xiǎn)化學(xué)藥品中的劇毒品應(yīng)鎖在專門的毒品柜中，由品控經(jīng)理加鎖保管、實(shí)行領(lǐng)用經(jīng)申請(qǐng)、審批、雙人登記簽字的制度。
1、屬于危險(xiǎn)品的化學(xué)藥品
�、僖妆筒环�(wěn)定物質(zhì)。如濃過(guò)氧化氫、有機(jī)過(guò)氧化物等。
�、谘趸晕镔|(zhì)。如氧化性酸，過(guò)氧化氫也屬此類。
�、劭扇夹晕镔|(zhì)。除易燃的氣體、液體、固體外，還包括在潮氣中會(huì)產(chǎn)生可燃物的.物質(zhì)。如堿金屬的氫化物、碳化鈣及接觸空氣自燃的物質(zhì)如白磷等。
④有毒物質(zhì)。
⑤腐蝕性物質(zhì)。如酸、堿等。
�、薹派湫晕镔|(zhì)。
2、化驗(yàn)室試劑存放、使用要求
①易燃易爆試劑應(yīng)貯于鐵柜（壁厚1mm以上）中，柜子的頂部都有通風(fēng)口。嚴(yán)禁在化驗(yàn)室存放大于20l的瓶裝易燃液體。易燃易爆藥品不要放在冰箱內(nèi)（防爆冰箱除外）。
�、谙嗷セ旌匣蚪佑|后可以產(chǎn)生激烈反應(yīng)、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種或兩種以上的化合物稱為不相容化合物，不能混放。這種化合物系多為強(qiáng)氧化性物質(zhì)與還原性物質(zhì)。
③腐蝕性試劑宜放在塑料或搪瓷的盤或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
�、芤⒁饣瘜W(xué)藥品的存放的期限，一些試劑在存放過(guò)程中會(huì)逐漸變質(zhì)，甚至形成危害。
�、菟幤饭窈驮噭┤芤壕鶓�(yīng)避免陽(yáng)光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于暗柜中。
�、薨l(fā)現(xiàn)試劑瓶上標(biāo)簽掉落或?qū)⒁：龝r(shí)應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無(wú)標(biāo)簽或標(biāo)簽無(wú)法辯認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴(yán)重后果。
⑦化學(xué)試劑定位放置、用后復(fù)位、節(jié)約使用，但多余的化學(xué)試劑不準(zhǔn)倒回原瓶。
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