中藥制劑室工作總結(jié)（精選7篇）

　　總結(jié)是指對某一階段的工作、學(xué)習(xí)或思想中的經(jīng)驗或情況加以總結(jié)和概括的書面材料，它可以明確下一步的工作方向，少走彎路，少犯錯誤，提高工作效益，不妨讓我們認(rèn)真地完成總結(jié)吧。我們該怎么寫總結(jié)呢？下面是小編精心整理的中藥制劑室工作總結(jié)，僅供參考，希望能夠幫助到大家。

　　中藥制劑室工作總結(jié) 1

　　時光如水，歲月如梭，有如雁過無痕一般，斗轉(zhuǎn)星移，轉(zhuǎn)眼實習(xí)已近半年了。想想曾經(jīng)在學(xué)校的那兩年時間，在這兩年時間內(nèi)，我通過不斷地學(xué)習(xí)，認(rèn)識了正確的人生觀、世界觀、價值觀，除此之外我還收獲了很多很多??時間就是這么無情頭也不回的向前走著，而我們卻在為了不被它丟下死命的追趕著。

　　是的，誰都不想被時間丟下，而我們也隨著時間的流逝一點一點的成長，曾經(jīng)美好的純真隨著風(fēng)雨的磨滅化成了成熟，或許這正是成長的代價。回想自己還是學(xué)生的那段日子，顯得是那么的遙遠(yuǎn)。我在憧憬中懂得了來之不易的珍惜；在思索中了解了醞釀已久的真理；在收獲后才知道努力的甜美。突然覺得自己似乎明白了許多事情，但是仔細(xì)琢磨后又不盡然，原來過去所見所識都是那么的偏見而又膚淺，以前的天真似乎在一瞬間幻化成無知和可笑，我想誰又不是這樣的呢？或許在以后也會嘲笑現(xiàn)在的渺小，我們不得不笑著并含著熱淚坦然回首我們所走過的每一步路：

　　20xx年7月5號，是下實習(xí)的第一天。記得那天早上，太陽很不近人情的掛在天空，散發(fā)出了他所有的熱量，我和室友趕到浙一醫(yī)院的時候，身上的衣服已被汗水浸濕了。然后，實習(xí)小組長帶領(lǐng)我們?nèi)ダ钣�老師那里報到。李老師簡單的介紹了幾句后，就領(lǐng)著我們一群人去各個科室逛了一圈，然后實習(xí)組長安排了每個人的去處，一切結(jié)束了之后，我們就去被分配好的地方報到，我實習(xí)的第一站——臨床藥學(xué)。

　　在臨床藥學(xué)只有短短的三周時間，剛?cè)サ臅r候，因為比較陌生，話都不敢說，只能坐著等老師給我們布置任務(wù)�？墒沁@畢竟不是在學(xué)校，很多時候要自己主動，因為老師們都很忙，不可能時時刻刻都監(jiān)督著我們。當(dāng)初我們有三個人一起在臨床藥學(xué)，第一天因為沒有布置任務(wù)再加上自己的不主動，所以就空了一天。等到第二天的時候，陳老師讓我們編管子，說是實驗的時候要用，于是我們?nèi)�就很認(rèn)真的開始編。

　　畢竟是剛出學(xué)校，無論做什么事請都異常的專心，盡管編管子是一件再簡單不過的事情了。以后的日子，也就是編編管子了。不過日子久了，實驗室里很多設(shè)備都開始慢慢的熟悉了，臨床藥學(xué)基本上每星期都會有臨床試驗，會有很多志愿者過來，等他們吃完藥，然后采血、血液處理，幾個星期之后再拿這些血液做出血漿藥物濃度的曲線，從而來判斷這個藥物的半衰期、藥物副作用等等。而在這些步驟中，我們要做的就只有血液處理那一步，因為這一步最簡單。像采血的話，需要技術(shù)含量和膽量這兩個條件都滿足，而我們是藥學(xué)專業(yè)的，雖然平時在學(xué)校的時候也上過基礎(chǔ)的課，知道肘靜脈在哪，不過畢竟沒有實踐過，也確實是沒這個膽量操作。采血結(jié)束后，我們要對血液進(jìn)行處理，根據(jù)志愿者所服的藥物的性質(zhì)，有些要避光，有些需要離心之后，取上清液。

　　就是血漿部分于離心管中，然后才能放到冰柜里面，冰柜的溫度也要足夠低，不然血漿就會變壞。其實臨床藥學(xué)這里研究的只是生物利用度和生物等效性這兩個課題，很費腦子的活。胡老師是一個很負(fù)責(zé)任的老師，他會在他有空的時候給我們講解很多知識，比如說高效液相的工作原理，盡管我不是很懂，不過還是很感謝胡老師的認(rèn)真。

　　我的第二站是制劑室，制劑室是一個很有規(guī)律的地方，每天的任務(wù)都是在前一周就定下來了的。進(jìn)入制劑室是要穿無菌服的，還要帶好口罩和手套，這一層還是很嚴(yán)格的。我在制劑室的第一周是做膠囊，很機(jī)械的動作，用一個刷子把膠囊殼排到機(jī)器上，然后在板上倒上藥粉，再蓋上膠囊殼，在天平秤上平衡每粒膠囊的重量，然后把做好的膠囊倒出來即可。雖然簡單，卻也馬虎不得。我的第二周和第三周是跟著二組的鄭老師的，鄭老師跟胡老師一樣，會把自己知道的都講解給我們聽。每次進(jìn)入制劑室后，在開始配制溶液前，她都會把原料和步驟都跟我講解一次。我總覺得我對不起鄭老師，當(dāng)我現(xiàn)在在電腦前回憶制劑室的點點滴滴的時候，鄭老師教給我的東西全忘記了。不過學(xué)會的'東西還是挺多的，比如說溶液的灌裝，原料藥要怎么稱，分析天平使用過之后要怎么處理等等。出了制劑室，在外包裝間的時候會貼貼標(biāo)簽之類的，跟老師聊聊天，兩周很快就過去了。制劑室是每周都要徹底打掃一次的，每一個角落都需要，必須達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)才能進(jìn)行藥物的配制。接下來的兩周時間，我去了快檢室�？鞕z室的主要工作是對制劑室制出來的藥物進(jìn)行藥物檢驗，檢驗藥物含量、ph是否合格。

　　接下來，我去了門診西藥房——實習(xí)科室中最忙的一個地方。只能用忙來形容，我去的第一天，由于是個新人，根本就沒有人會有空理你，而你，只能對著一些藥品，看說明書，熟悉藥品的擺放位置。有時候人多的時候，還會覺得自己在這里簡直是礙手礙腳。后來，小白老師向我介紹了各類藥品所擺放的位置，然后讓我跟著小高老師加藥，加快熟悉藥品的分類擺放，有時候會給我一些簡單的處方讓我自己找藥。盡管是一些很簡單的藥，我也要找上老半天。很多時候我想自己慢慢找，可是又怕病人等急了，最后只能麻煩老師，問清該藥品放在哪個柜，然后再去尋找。也有時候就是知道了該藥品在哪一個柜，卻還是找不到，又要去請教老師。那個時候想想自己還真是笨死了，這么簡單的一個藥，卻要麻煩老師好多次。

　　中藥制劑室工作總結(jié) 2

　　三個季度來，我科室的安全工作開展有較大的進(jìn)步，始終以安全生產(chǎn)貫徹科室工作，堅持“安全第一,預(yù)防為主”的安全生產(chǎn)方針，從提高認(rèn)識入手，加強(qiáng)安全意識，完善制度，強(qiáng)化管理。同時也經(jīng)歷了一些教訓(xùn)，通過教訓(xùn)科室對安全工作有了新的思考，在意識上、制度上、設(shè)施上都有了更加安全的改變�，F(xiàn)將三個季度來的安全工作總結(jié)如下：

　　一、規(guī)范煎藥質(zhì)量安全

　　根據(jù)《浙江省中藥藥品代煎服務(wù)工作質(zhì)量規(guī)范》，我科室新增了煎藥質(zhì)量清潔消毒記錄、施行了煎藥發(fā)藥登記核對制度，并且針對固定協(xié)定方制定了協(xié)定方煎煮過程操作規(guī)范。保證了我科室代煎服務(wù)的.質(zhì)量安全。同時針對南孔煎藥中心承接的我院代煎業(yè)務(wù)，及時提出意見，針對其煎藥服務(wù)流程中的核對環(huán)節(jié)漏洞經(jīng)多次溝通，其設(shè)立了稱藥核對崗位，保證了服務(wù)質(zhì)量。本年度煎藥房共計代煎中藥9萬余貼含協(xié)定方，其中協(xié)定方占比較大，通過sop對協(xié)定方的規(guī)定，已經(jīng)基本穩(wěn)定協(xié)定方湯劑的質(zhì)量，保證用藥安全。

　　二、提高安全生產(chǎn)意識

　　在經(jīng)歷過安全生產(chǎn)事故之后，我們總結(jié)教訓(xùn)，深刻認(rèn)識的到安全生產(chǎn)在科室日常運作中的重要意義，安全責(zé)任重于泰山，系于人之財產(chǎn)生命安全，為提高科室安全意識，經(jīng)常于科務(wù)會中提及生產(chǎn)安全的重要性，提高科室成員的重視程度，積極傳達(dá)并學(xué)習(xí)上級領(lǐng)導(dǎo)對安全生產(chǎn)的重要指示。

　　今年本科室共計發(fā)生較大的安全生產(chǎn)事故兩起：一、是水浴鍋忘關(guān)導(dǎo)致的水浴鍋過夜使用，造成科室財產(chǎn)損失；第二起是：不正確使用貨梯導(dǎo)致送藥車輛卡住貨梯造成貨梯損壞�？剖乙矎闹形�取了教訓(xùn)，相關(guān)人員也承當(dāng)了相應(yīng)的責(zé)任。針對貨梯時間，嚴(yán)格管理貨梯的使用，對違規(guī)行為進(jìn)行禁止。并通過討論發(fā)現(xiàn)工作中的安全漏洞，制定科室安全檢查制度。制定每日安全檢查表、填寫崗位防火檢查記錄本，保證下班前的設(shè)備和消防安全，做到人走水關(guān)電停，并且按照要求定期開展防火演練。做好每月安全隱患自查工作，每月上報科室安全隱患自查表給黨政辦。

　　三、增加安全設(shè)施

　　意識到科室三樓煎藥場所設(shè)備較多，存在安全隱患，于我科室三樓增加了煙霧報警系統(tǒng)，逃生指示牌以保證科室安全。安裝了門禁系統(tǒng)，保證科室內(nèi)設(shè)備財產(chǎn)安全，同時更好的隔絕外來人員的進(jìn)入。新增危險品庫內(nèi)隔板，保證倉儲安全。

　　四、加強(qiáng)宣傳學(xué)習(xí)保證信息安全

　　科室全員下載國家反詐中心APP，并積極參與反詐學(xué)習(xí)。建立專門科室反詐宣傳群，保證反詐信息不被埋沒，科室成員及時學(xué)習(xí)。定期組織反詐案例學(xué)習(xí)，并做好記錄。

　　中藥制劑室工作總結(jié) 3

　　過去一年，中藥制劑室在醫(yī)院的領(lǐng)導(dǎo)與支持下，緊緊圍繞“保障制劑質(zhì)量，滿足臨床需求”的核心目標(biāo)，扎實開展各項工作，現(xiàn)將本年度工作總結(jié)如下：

　　一、生產(chǎn)任務(wù)高效完成

　　本年度共完成x種中藥制劑的生產(chǎn)任務(wù)，總產(chǎn)量達(dá)x批次，較去年增長x%，有效保障了醫(yī)院臨床用藥需求。在生產(chǎn)過程中，嚴(yán)格遵循《醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》，優(yōu)化生產(chǎn)流程，加強(qiáng)各環(huán)節(jié)銜接。例如，在xx重點制劑的生產(chǎn)中，通過調(diào)整浸泡時間與煎煮火候，提高了有效成分提取率，使單批次產(chǎn)量提升了x%，同時降低了生產(chǎn)成本。

　　二、質(zhì)量管控嚴(yán)格落實

　　建立健全質(zhì)量管理制度，從中藥材采購源頭抓起，嚴(yán)格審核供應(yīng)商資質(zhì)，加強(qiáng)對藥材的驗收與檢驗，確保投入生產(chǎn)的藥材質(zhì)量合格。在制劑生產(chǎn)過程中，加強(qiáng)中間產(chǎn)品與成品的質(zhì)量檢驗，全年共完成x次質(zhì)量檢測，合格率達(dá)100%。定期對生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行維護(hù)與校準(zhǔn)，確保設(shè)備運行穩(wěn)定，為制劑質(zhì)量提供保障。同時，積極配合上級部門的.質(zhì)量抽檢工作，均順利通過檢查。

　　三、存在問題與改進(jìn)方向

　　雖然取得了一定成績，但仍存在不足之處。部分生產(chǎn)設(shè)備老化，影響生產(chǎn)效率與制劑質(zhì)量穩(wěn)定性；制劑研發(fā)創(chuàng)新能力有待加強(qiáng)，新品種開發(fā)滯后。針對這些問題，計劃下一年度申請專項資金，逐步更新老舊設(shè)備；加強(qiáng)與科研院校合作，引進(jìn)專業(yè)人才，開展中藥制劑研發(fā)工作，爭取開發(fā)出x-x個新制劑品種，提升制劑室的核心競爭力。

　　中藥制劑室工作總結(jié) 4

　　本年度，中藥制劑室以技術(shù)創(chuàng)新為驅(qū)動，不斷提升制劑生產(chǎn)水平與質(zhì)量，在傳承中藥傳統(tǒng)工藝的基礎(chǔ)上，積極探索新技術(shù)、新方法，為醫(yī)院中藥制劑事業(yè)發(fā)展注入新活力，具體工作總結(jié)如下：

　　一、新技術(shù)應(yīng)用成果顯著

　　大力推進(jìn)新技術(shù)在中藥制劑生產(chǎn)中的.應(yīng)用，成功引入超臨界流體萃取技術(shù)，應(yīng)用于xx制劑的生產(chǎn)。該技術(shù)的應(yīng)用，使藥材有效成分提取率提高了x%，縮短了生產(chǎn)周期，同時提升了制劑的穩(wěn)定性與療效。此外，對傳統(tǒng)的丸劑制作工藝進(jìn)行改良，采用xx制丸，使丸劑大小均勻度提升，崩解時限符合標(biāo)準(zhǔn)要求，患者服用體驗得到改善。

　　二、科研與學(xué)術(shù)成果豐碩

　　鼓勵科室人員積極參與科研項目，本年度共申報x項科研課題，其中x項已立項開展研究。在學(xué)術(shù)交流方面，組織科室人員參加國內(nèi)中藥制劑學(xué)術(shù)會議x次，發(fā)表學(xué)術(shù)論文x篇，與同行分享經(jīng)驗，學(xué)習(xí)先進(jìn)技術(shù)，提升了科室的學(xué)術(shù)影響力。同時，與xxx科研機(jī)構(gòu)建立合作關(guān)系，共同開展中藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究，為提高制劑質(zhì)量提供科學(xué)依據(jù)。

　　三、未來工作展望

　　展望未來，將繼續(xù)加大技術(shù)創(chuàng)新投入，計劃開展xx技術(shù)的研究與應(yīng)用，進(jìn)一步優(yōu)化制劑生產(chǎn)工藝。加強(qiáng)科研團(tuán)隊建設(shè)，培養(yǎng)創(chuàng)新型人才，爭取在中藥制劑研發(fā)領(lǐng)域取得更多突破，開發(fā)出具有自主知識產(chǎn)權(quán)的特色中藥制劑，為醫(yī)院中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展貢獻(xiàn)力量。

　　中藥制劑室工作總結(jié) 5

　　本年度，中藥制劑室高度重視團(tuán)隊建設(shè)，以提高團(tuán)隊凝聚力與協(xié)作能力為目標(biāo)，營造良好的工作氛圍，推動各項工作順利開展，現(xiàn)將工作情況總結(jié)如下：

　　一、團(tuán)隊培訓(xùn)與能力提升

　　制定詳細(xì)的培訓(xùn)計劃，定期組織科室人員參加業(yè)務(wù)培訓(xùn)。邀請行業(yè)專家開展講座x次，內(nèi)容涵蓋中藥制劑生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制、法律法規(guī)等方面，提升團(tuán)隊專業(yè)知識水平。同時，開展內(nèi)部技能競賽與經(jīng)驗交流活動，鼓勵員工分享工作心得與技巧，通過“傳、幫、帶”的方式，幫助新員工快速成長。本年度，共有x名員工取得相關(guān)專業(yè)技能證書，團(tuán)隊整體業(yè)務(wù)能力得到顯著提升。

　　二、協(xié)作與溝通機(jī)制完善

　　建立健全內(nèi)部溝通協(xié)作機(jī)制，明確各崗位工作職責(zé)，加強(qiáng)崗位間的`協(xié)作配合。在制劑生產(chǎn)過程中，生產(chǎn)、質(zhì)檢、倉儲等部門密切溝通，及時解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題。例如，在應(yīng)對緊急制劑生產(chǎn)任務(wù)時，各部門協(xié)同作戰(zhàn)，加班加點，確保任務(wù)按時完成。同時，加強(qiáng)與臨床科室的溝通交流，了解臨床用藥需求，為制劑生產(chǎn)與研發(fā)提供方向。

　　三、工作成效與不足

　　通過加強(qiáng)團(tuán)隊建設(shè)，制劑室工作效率與質(zhì)量明顯提高，全年未發(fā)生重大生產(chǎn)事故與質(zhì)量問題。但仍存在部分員工創(chuàng)新意識不足、團(tuán)隊協(xié)作的深度與廣度有待加強(qiáng)等問題。下一年度，將進(jìn)一步優(yōu)化團(tuán)隊激勵機(jī)制，鼓勵員工創(chuàng)新；開展拓展訓(xùn)練等團(tuán)隊活動，增強(qiáng)團(tuán)隊凝聚力與協(xié)作能力，打造一支高效、專業(yè)的中藥制劑團(tuán)隊。

　　中藥制劑室工作總結(jié) 6

　　本年度，中藥制劑室始終將安全與環(huán)保工作放在首位，嚴(yán)格落實相關(guān)規(guī)章制度，強(qiáng)化安全環(huán)保意識，確保制劑生產(chǎn)安全、綠色、可持續(xù)發(fā)展，現(xiàn)將工作情況總結(jié)如下：

　　一、安全生產(chǎn)管理加強(qiáng)

　　完善安全生產(chǎn)管理制度，明確各崗位安全職責(zé)，簽訂安全生產(chǎn)責(zé)任書。定期組織安全培訓(xùn)與應(yīng)急演練，提高員工的安全意識與應(yīng)急處置能力。加強(qiáng)對生產(chǎn)設(shè)備、電氣線路、消防設(shè)施等的安全檢查，全年共開展安全檢查x次，及時發(fā)現(xiàn)并整改安全隱患x處，確保生產(chǎn)環(huán)境安全。同時，規(guī)范危險化學(xué)品的儲存與使用，嚴(yán)格執(zhí)行雙人雙鎖管理制度，未發(fā)生任何安全事故。

　　二、環(huán)保工作扎實推進(jìn)

　　積極響應(yīng)國家環(huán)保政策，加大環(huán)保投入。對制劑生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的.廢水、廢渣進(jìn)行分類處理，安裝廢水處理設(shè)備，使廢水排放達(dá)到環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)；與專業(yè)環(huán)保公司合作，對廢渣進(jìn)行無害化處理。同時，推廣綠色生產(chǎn)理念，優(yōu)化生產(chǎn)工藝，減少能源消耗與廢棄物產(chǎn)生。本年度，單位制劑生產(chǎn)能耗較去年降低x%，實現(xiàn)了經(jīng)濟(jì)效益與環(huán)境效益的雙贏。

　　三、存在問題與改進(jìn)措施

　　在安全環(huán)保工作中，仍存在部分員工安全環(huán)保意識淡薄、環(huán)保設(shè)施運行維護(hù)成本較高等問題。下一步，將加強(qiáng)安全環(huán)保宣傳教育，開展多樣化的宣傳活動，提高員工的責(zé)任意識；探索節(jié)能降耗新技術(shù)，降低環(huán)保設(shè)施運行成本，持續(xù)提升中藥制劑室的安全環(huán)保管理水平。

　　中藥制劑室工作總結(jié) 7

　　本年度，中藥制劑室以服務(wù)臨床與患者為宗旨，緊密圍繞臨床需求，優(yōu)化制劑生產(chǎn)與服務(wù)流程，提高制劑質(zhì)量與服務(wù)水平，切實保障患者用藥安全與療效，現(xiàn)將工作總結(jié)如下：

　　一、臨床需求精準(zhǔn)對接

　　加強(qiáng)與臨床科室的溝通交流，定期召開座談會，收集臨床用藥意見與建議。根據(jù)臨床需求，及時調(diào)整制劑生產(chǎn)計劃，新增xx制劑的生產(chǎn)，滿足了特定疾病的治療需求。同時，開展制劑使用效果跟蹤調(diào)查，對x種制劑進(jìn)行臨床療效評估，根據(jù)反饋結(jié)果優(yōu)化制劑處方與工藝，提高制劑的臨床有效性。

　　二、患者服務(wù)優(yōu)化升級

　　在制劑發(fā)放窗口，設(shè)立專門的用藥咨詢崗位，安排專業(yè)藥師為患者提供用藥指導(dǎo)，解答用藥疑問，全年共為x名患者提供咨詢服務(wù)。優(yōu)化制劑包裝與標(biāo)簽設(shè)計，增加用藥說明的`清晰度與可讀性，方便患者使用。此外，開展“優(yōu)質(zhì)服務(wù)月”活動，通過提升服務(wù)態(tài)度與效率，提高患者滿意度，本年度患者對制劑室服務(wù)的滿意度達(dá)x%。

　　三、未來工作重點

　　雖然在服務(wù)臨床與患者方面取得了一定成績，但仍需進(jìn)一步提升服務(wù)的精細(xì)化水平。下一年度，計劃建立臨床用藥反饋信息化平臺，實現(xiàn)與臨床科室、患者的實時溝通；加強(qiáng)制劑研發(fā)與臨床需求的結(jié)合，開發(fā)更多療效確切、使用方便的中藥制劑，更好地服務(wù)于臨床與患者。

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